Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
  1. Rigshospitalet
  2. Publikationer
  3. Prenatal genetic testing by late amnioce...
Rigshospitalet - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

Prenatal genetic testing by late amniocentesis to guide delivery management in haemophilia carriers

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › peer review

DOI

Fra samme tidsskrift

  1. Collagen remodelling and plasma ascorbic acid levels in patients suspected of inherited bleeding disorders harbouring germline variants in collagen-related genes

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  2. Natural history study of factor IX deficiency with focus on treatment and complications (B-Natural)

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  3. Genetic screening of children with suspected inherited bleeding disorders

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  4. Coagulation factor VIII is vital for increasing global coagulation after physical exercise

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  5. Alpha interferon therapy in Danish haemophiliac patients with chronic hepatitis C: results of a randomized controlled open label study comparing two different maintenance regimens following standard interferon-alpha-2b treatment

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Med samme forfattere

  1. Genetisk screening af adopterede raske individer

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  2. Genetisk screening af kommende forældre

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  3. Det danske screeningsprogram for hæmoglobinopatier

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  4. Natural history study of factor IX deficiency with focus on treatment and complications (B-Natural)

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  5. Expanding the cerebrovascular phenotype of the p.R258H variant in ACTA2 related hereditary thoracic aortic disease (HTAD)

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Vis graf over relationer
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftHaemophilia
Vol/bind23
Udgave nummer5
Sider (fra-til)466-468
ISSN1351-8216
DOI
StatusUdgivet - 1 sep. 2017

ID: 50677042