Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Rigshospitalet - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

Partial USH2A deletions contribute to Usher syndrome in Denmark

Publikation: AndetAndet bidragForskning

DOI

  1. Functional Assessment of Variants Associated with Wolfram Syndrome

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Association of SLC26A4 mutations, morphology, and hearing in pendred syndrome and NSEVA

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Vis graf over relationer
OriginalsprogEngelsk
Publikationsdatodec. 2015
Vol/bind23
DOI
StatusUdgivet - dec. 2015
NavnEuropean journal of human genetics : EJHG
ISSN1018-4813
No renderer: associatesEventPortal,dk.atira.pure.api.shared.model.researchoutput.OtherContribution

ID: 46270763