Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Rigshospitalet - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

Genetisk screening af adopterede raske individer

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  1. Intracerebral hæmoragi tolv dage efter vaccination med ChAdOx1 nCoV-19

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Alfa-1 Antitrypsinmangel

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewpeer review

  3. SARS-CoV-2-vaccineinduceret immuntrombose og trombocytopeni

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Non-motoriske symptomer ved Parkinsons sygdom

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewpeer review

  5. Søvnmangel og døgnrytmeforstyrrelser ved klinisk natarbejde

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  1. Cohort profile and heritability assessment of familial pancreatic cancer: a nation-wide study

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Severe congenital cutis laxa: Identification of novel homozygous LOX gene variants in two families

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Oral contraceptive use and ovarian cancer risk for BRCA1/2 mutation carriers: an international cohort study

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Direct to consumer genetic testing in Denmark-public knowledge, use, and attitudes

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Vis graf over relationer

Information regarding hereditary disease predisposition is generally inaccessible for adoptees. The lack of family history restricts access to various surveillance programmes and the overall health of the adoptee. Genetic screening of asymptomatic adoptees could be a compensational tool. However, variant classification is difficult, even more so in certain ethnic groups and in cases where there is no knowledge of family history, as summarised in this review. The usefulness of genetic screening of asymptomatic adoptees is still unknown and requires further research for clarification.

Bidragets oversatte titelGenetic screening of adopted individuals
OriginalsprogDansk
TidsskriftUgeskrift for Laeger
Vol/bind183
Udgave nummer13
ISSN0041-5782
StatusUdgivet - 29 mar. 2021

    Forskningsområder

  • Adoption, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, Humans, Medical History Taking

ID: 65147454