Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Rigshospitalet - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2019
  2. E-pub ahead of print

    Multiple Fractures and Impaired Bone Fracture Healing in a Patient with Pycnodysostosis and Hypophosphatasia

    Hepp, N., Frederiksen, A. L., Dunø, M., Jørgensen, N. R., Langdahl, B., Vedtofte, P., Hove, H. B., Hindsø, K. & Jensen, J-E. B., 5 sep. 2019, I : Calcified Tissue International.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Correction: Educational delay and attainment in persons with neurofibromatosis 1 in Denmark

    Doser, K., Kenborg, L., Andersen, E. W., Bidstrup, P. E., Kroyer, A., Hove, H., Østergaard, J., Sørensen, S. A., Johansen, C., Mulvihill, J., Winther, J. F. & Dalton, S. O., jun. 2019, I : European journal of human genetics : EJHG. 27, 6, s. 994-996 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Udgivet

    Novel de novo mutation in ZBTB20 in primrose syndrome in boy with short stature

    Grímsdóttir, S., Hove, H. B., Kreiborg, S., Ek, J., Johansen, A., Darvann, T. A. & Hermann, N. V., jan. 2019, I : Clinical Dysmorphology. 28, 1, s. 41-45 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    Aortic aneurysm: An underestimated serious finding in the EP300 mutation phenotypical spectrum

    Luyckx, I., Bolar, N., Diness, B. R., Hove, H. B., Verstraeten, A. & Loeys, B. L., 2019, I : European Journal of Medical Genetics. 62, 2, s. 96-96

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet

    Spatially Detailed 3D Quantification of Improved Facial Symmetry After Surgery in Children With Unicoronal Synostosis

    Öwall, L., Darvann, T. A., Hove, H. B., Bøgeskov, L., Kreiborg, S. & Hermann, N. V., 2019, I : Cleft Palate-Craniofacial Journal. 56, 7, s. 918-928 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. 2018
  8. Udgivet

    A Recurrent De Novo Heterozygous COG4 Substitution Leads to Saul-Wilson Syndrome, Disrupted Vesicular Trafficking, and Altered Proteoglycan Glycosylation

    Undiagnosed Diseases Network, Ferreira, C. R., Xia, Z-J., Clément, A., Parry, D. A., Davids, M., Taylan, F., Sharma, P., Turgeon, C. T., Blanco-Sánchez, B., Ng, B. G., Logan, C. V., Wolfe, L. A., Solomon, B. D., Cho, M. T., Douglas, G., Carvalho, D. R., Bratke, H., Haug, M. G., Phillips, J. B., Wegner, J., Tiemeyer, M., Aoki, K., Nordgren, A., Hammarsjö, A., Duker, A. L., Rohena, L., Hove, H. B., Ek, J., Adams, D., Tifft, C. J., Onyekweli, T., Weixel, T., Macnamara, E., Radtke, K., Powis, Z., Earl, D., Gabriel, M., Russi, A. H. S., Brick, L., Kozenko, M., Tham, E., Raymond, K. M., Phillips, J. A., Tiller, G. E., Wilson, W. G., Hamid, R., Malicdan, M. C. V., Nishimura, G., Grigelioniene, G. & Jackson, A., 4 okt. 2018, I : American Journal of Human Genetics. 103, 4, s. 553-567 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet

    Causes of Mortality in the Marfan Syndrome(from a Nationwide Register Study)

    Groth, K. A., Stochholm, K., Hove, H., Andersen, N. H. & Gravholt, C. H., 1 okt. 2018, I : The American journal of cardiology. 122, 7, s. 1231-1235 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    A study of familial Char syndrome involving the TFAP2B gene with a focus on facial shape characteristics

    Nyboe, D., Kreiborg, S., Darvann, T., Dunø, M., Nissen, K. R. & Hove, H. B., jul. 2018, I : Clinical Dysmorphology. 27, 3, s. 71-77 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    Biomechanical properties of the patellar tendon in children with heritable connective tissue disorders

    Jensen, J. K., Nygaard, R. H., Svensson, R. B., Hove, H. D., Magnusson, S. P., Kjær, M. & Couppé, C., jul. 2018, I : European Journal of Applied Physiology. 118, 7, s. 1301-1307 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    A complex phenotype in a family with a pathogenic SOX3 missense variant

    Jelsig, A. M., Diness, B. R., Kreiborg, S., Main, K. M., Larsen, V. A. & Hove, H., 2018, I : European Journal of Medical Genetics. 61, 3, s. 168-72

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    Improvement of Facial Symmetry after Surgery in Children with Unilateral Coronal Synostosis (UCS) Analyzed by Spatially Detailed 3D Quantification.

    Öwall, B. L. C., Darvann, T. A., Hove, H. B., Hermann, N. V. & Kreiborg, S., 2018.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskning

  14. 2017
  15. Udgivet

    Prenatal diagnosis of autosomal recessive Robinow syndrome using 3D ultrasound

    Jeppesen, B. F., Hove, H. B., Kreiborg, S., Hermann, N. V., Darvann, T. A. & Jørgensen, F. S., jul. 2017, I : AACE clinical case reports. 5, 7, s. 1072-1076 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    En sjælden form for overvægt hos børn og unge

    Christensen, S. Ø., Holm, K. & Hove, H. B., 20 feb. 2017, I : Ugeskrift for Laeger. 179, 11, s. 985

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. Udgivet

    Aortic events in a nationwide Marfan syndrome cohort

    Groth, K. A., Stochholm, K., Hove, H., Kyhl, K., Gregersen, P. A., Vejlstrup, N., Østergaard, J. R., Gravholt, C. H. & Andersen, N. H., 2017, I : Clinical research in cardiology : official journal of the German Cardiac Society. 106, s. 105-112

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Spatially detailed 3D quantification of improvement of facial symmetry after surgery in children with Unilateral Coronal Synostosis (UCS).

    Öwall, B. L. C., Darvann, T. A., Larsen, P., Hove, H. B., Hermann, N. V. & Kreiborg, S., 2017.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskning

  19. 2016
  20. Udgivet

    Specific mosaic KRAS mutations affecting codon 146 cause oculoectodermal syndrome and encephalocraniocutaneous lipomatosis

    Boppudi, S., Bögershausen, N., Hove, H. B., Percin, E. F., Aslan, D., Dvorsky, R., Kayhan, G., Li, Y., Cursiefen, C., Tantcheva-Poor, I., Toft, P. B., Bartsch, O., Lissewski, C., Wieland, I., Jakubiczka, S., Wollnik, B., Ahmadian, M. R., Heindl, L. M. & Zenker, M., okt. 2016, I : Clinical Genetics. 90, 4, s. 334-42 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Monozygotic twins presenting with isolated sagittal and bicoronal synostosis, respectively

    Hove, H. D., Dunø, M., Larsen, P. & Kreiborg, S., apr. 2016, I : Clinical Dysmorphology. 25, 2, s. 86-9 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Facial Asymmetry in Children with Unicoronal Synostosis Who Have Undergone Craniofacial Reconstruction in Infancy

    Öwall, B. L. C., Darvann, T. A., Larsen, P., Hove, H. D., Hermann, N. V., Bøgeskov, L. & Kreiborg, S., 2016, I : Cleft Palate - Craniofacial Journal. 53, 4, s. 385-93

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. 2015
  24. Udgivet
  25. Udgivet

    DVL1 frameshift mutations clustering in the penultimate exon cause autosomal-dominant Robinow syndrome

    White, J., Mazzeu, J. F., Hoischen, A., Jhangiani, S. N., Gambin, T., Alcino, M. C., Penney, S., Saraiva, J. M., Hove, H., Skovby, F., Kayserili, H., Estrella, E., Vulto-van Silfhout, A. T., Steehouwer, M., Muzny, D. M., Sutton, V. R., Gibbs, R. A., Lupski, J. R., Brunner, H. G., van Bon, B. W. M., Carvalho, C. M. B. & Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, 2 apr. 2015, I : American Journal of Human Genetics. 96, 4, s. 612-22 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet

    A study of the clinical and radiological features in a cohort of 93 patients with a COL2A1 mutation causing spondyloepiphyseal dysplasia congenita or a related phenotype

    Terhal, P. A., Nievelstein, R. J. A. J., Verver, E. J. J., Topsakal, V., van Dommelen, P., Hoornaert, K., Le Merrer, M., Zankl, A., Simon, M. E. H., Smithson, S. F., Marcelis, C., Kerr, B., Clayton-Smith, J., Kinning, E., Mansour, S., Elmslie, F., Goodwin, L., van der Hout, A. H., Veenstra-Knol, H. E., Herkert, J. C., Lund, A. M., Hennekam, R. C. M., Mégarbané, A., Lees, M. M., Wilson, L. C., Male, A., Hurst, J., Alanay, Y., Annerén, G., Betz, R. C., Bongers, E. M. H. F., Cormier-Daire, V., Dieux, A., David, A., Elting, M. W., van den Ende, J., Green, A., van Hagen, J. M., Hertel, N. T., Holder-Espinasse, M., den Hollander, N., Homfray, T., Hove, H. D., Price, S., Raas-Rothschild, A., Rohrbach, M., Schroeter, B., Suri, M., Thompson, E. M., Tobias, E. S., Toutain, A., Vreeburg, M., Wakeling, E., Knoers, N. V., Coucke, P. & Mortier, G. R., mar. 2015, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 167, 3, s. 461-75 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    Familial craniosynostosis associated with a microdeletion involving the NFIA gene

    Nyboe, D., Kreiborg, S., Kirchhoff, E. M. & Hove, H. B., 24 feb. 2015, I : Clinical Dysmorphology. 24, 3, s. 109-12

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    Prevalence, incidence, and age at diagnosis in Marfan Syndrome

    Groth, K., Hove, H., Kyhl, K., Folkestad, L., Gaustadnes, M., Vejlstrup, N., Stochholm, K., Østergaard, J. R., Andersen, N. & Gravholt, C. H., 2015, I : Orphanet Journal of Rare Diseases. 10, s. 153

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Using CT to validate measurement of facial asymmetry in surface scans of infants with unilateral coronal synostosis.

    Darvann, T. A., Öwall, B. L. C., Hermann, N. V., Larsen, P., Hove, H. B. & Kreiborg, S., 2015.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskning

  30. 2014
  31. Udgivet

    The prevalence of CHD7 missense versus truncating mutations is higher in patients with Kallmann syndrome than in typical CHARGE patients

    Marcos, S., Sarfati, J., Leroy, C., Fouveaut, C., Parent, P., Metz, C., Wolczynski, S., Gérard, M., Bieth, E., Kurtz, F., Verier-Mine, O., Perrin, L., Archambeaud, F., Cabrol, S., Rodien, P., Hove, H., Prescott, T., Lacombe, D., Christin-Maitre, S., Touraine, P., Hieronimus, S., Dewailly, D., Young, J., Pugeat, M., Hardelin, J-P. & Dodé, C., okt. 2014, I : The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 99, 10, s. E2138-43

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. Udgivet

    Facial Asymmetry in Children with Unicoronal Synostosis Who Have Undergone Craniofacial Reconstruction in Infancy.

    Öwall, B. L. C., Darvann, T. A., Larsen, P., Hove, H. B., Hermann, N. V., Bøgeskov, L. & Kreiborg, S., 2014.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskning

  33. 2013
  34. Udgivet

    Delineation of a new chromosome 20q11.2 duplication syndrome including the ASXL1 gene

    Avila, M., Kirchhoff, E. M., Marle, N., Hove, H. D., Chouchane, M., Thauvin-Robinet, C., Masurel, A., Mosca-Boidron, A-L., Callier, P., Mugneret, F., Kjaergaard, S. & Faivre, L., jul. 2013, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 161A, 7, s. 1594-8 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    The cardiac phenotype in patients with a CHD7 mutation

    Corsten-Janssen, N., Kerstjens-Frederikse, W. S., du Marchie Sarvaas, G. J., Baardman, M. E., Bakker, M. K., Bergman, J. E. H., Hove, H. D., Heimdal, K. R., Rustad, C. F., Hennekam, R. C. M., Hofstra, R. M. W., Hoefsloot, L. H., Van Ravenswaaij-Arts, C. M. A. & Kapusta, L., jun. 2013, I : Circulation. Cardiovascular genetics. 6, 3, s. 248-54 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Børn med hypermobilitet

    Juul-Kristensen, B., Hove, H. D. & Remvig, L., 18 mar. 2013, Pædiatrisk Fysioterapi. Harboe, H. & Stegger, H. (red.). 1. udg. Akademisk Forlag, s. 205-222

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiUndervisning

  37. Udgivet

    Novel mutations including deletions of the entire OFD1 gene in 30 families with type 1 orofaciodigital syndrome: a study of the extensive clinical variability

    Bisschoff, I. J., Zeschnigk, C., Horn, D., Wellek, B., Rieß, A., Wessels, M., Willems, P., Jensen, P., Busche, A., Bekkebraten, J., Chopra, M., Hove, H. D., Evers, A. C. W., Heimdal, K., Kaiser, A-S., Kunstmann, E., Robinson, K. L., Linné, M., Martin, P., McGrath, J., Pradel, W., Prescott, K. E., Roesler, B., Rudolf, G., Siebers-Renelt, U., Tyshchenko, N., Wieczorek, D., Wolff, G., Dobyns, W. B. & Morris-Rosendahl, D. J., jan. 2013, I : Human Mutation. 34, 1, s. 237-47 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. Udgivet

    Identification of six novel PTH1R mutations in families with a history of primary failure of tooth eruption

    Risom, L., Christoffersen, L., Daugaard-Jensen, J., Hove, H. D., Andersen, H. S., Andresen, B. S., Kreiborg, S. & Duno, M., 2013, I : P L o S One. 8, 9, s. e74601

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet

    Osteopathia striata congenita with cranial sclerosis and intellectual disability due to contiguous gene deletions involving the WTX locus

    Holman, S., Morgan, T., Baujat, G., Cormier-Daire, V., Cho, T-J., Lees, M., Samanich, J., Tapon, D., Hove, H. B., Hing, A., Hennekam, R. & Robertson, S., 2013, I : Clinical Genetics. 83, 3, s. 251-256

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Udgivet

    Phenotype in 18 Danish subjects with genetically verified CHARGE syndrome

    Husu, E., Hove, H. B., Farholt, S., Bille, M., Tranebjaerg, L., Vogel, I. & Kreiborg, S., 2013, I : Clinical Genetics. 83, 2, s. 125-134 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. 2012
  42. Udgivet

    Crouzon syndrome associated with acanthosis nigricans: prenatal 2D and 3D ultrasound findings and postnatal 3D CT findings

    Nørgaard, P., Hagen, C. P., Hove, H., Dunø, M., Nissen, K. R., Kreiborg, S. & Jørgensen, F. S., 2012, I : Acta Radiologica Short Reports. 1, 4

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  43. Udgivet

    Crouzon syndrome associated with acanthosis nigricans: prenatal 2D and 3D ultrasound findings and postnatal 3D CT findings

    nørgaard, P., Hagen, C., Hove, H. B., Dunø, M., Nissen, K., Kreiborg, S. & Jørgensen, F. S., 2012, I : Acta Radiologica Short Reports. 1, 4, s. 15-18 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. Udgivet

    Microdeletion in distal 17p13.1: a recognizable phenotype with microcephaly, distinctive facial features, and intellectual disability

    Zeesman, S., Kjaergaard, S., Hove, H. B., Kirchhoff, E. M., Stevens, J. M. & Nowaczyk, M. J. M., 2012, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 158A, 8, s. 1832-6 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  45. Udgivet

    Plexiform neurofibroma of the eye region occurring in patients without neurofibromatosis type 1

    Bechtold, D., Hove, H. B., Prause, J. U., Heegaard, S. & Toft, P. B., 2012, I : Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery. 28, 6, s. 413-5 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. 2011
  47. Udgivet

    Bohring-Opitz (Oberklaid-Danks) syndrome: clinical study, review of the literature, and discussion of possible pathogenesis

    Hastings, R., Cobben, J-M., Gillessen-Kaesbach, G., Goodship, J., Hove, H. B., Kjærgaard, S., Kemp, H., Kingston, H., Lunt, P., Mansour, S., McGowan, R., Metcalfe, K., Murdoch-Davis, C., Ray, M., Rio, M., Smithson, S., Tolmie, J., Turnpenny, P., van Bon, B., Wieczorek, D. & Newbury-Ecob, R., 2011, I : European Journal of Human Genetics. 19, 5, s. 513-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. Udgivet

    Deficiency of the cytoskeletal protein SPECC1L leads to oblique facial clefting

    Saadi, I., Alkuraya, F. S., Gisselbrecht, S. S., Goessling, W., Cavallesco, R., Turbe-Doan, A., Petrin, A. L., Harris, J., Siddiqui, U., Grix, A. W., Hove, H. B., Leboulch, P., Glover, T. W., Morton, C. C., Richieri-Costa, A., Murray, J. C., Erickson, R. P. & Maas, R. L., 2011, I : American Journal of Human Genetics. 89, 1, s. 44-55 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  49. Udgivet

    RUNX2 analysis of Danish cleidocranial dysplasia families

    Hansen, L., Riis, A. K., Silahtaroglu, A., Hove, H. B., Lauridsen, E., Eiberg, H. R. L. & Kreiborg, S., 2011, I : Clinical Genetics. 79, 3, s. 254-63 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. 2010
  51. Udgivet

    Skin signs in Ehlers-Danlos syndrome: clinical tests and para-clinical methods

    Remvig, L., Duhn, P., Ullman, S., Arokoski, J., Jurvelin, J., Safi, A., Jensen, F., Farholt, S., Hove, H. & Juul-Kristensen, B., 1 nov. 2010, I : Scandinavian Journal of Rheumatology. 39, 6, s. 511-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. 2009
  53. Udgivet

    Prenatal 3D ultrasound diagnostics in cleidocranial dysplasia

    Hermann, N. V., Hove, H. D., Jørgensen, C., Larsen, P., Darvann, T. A., Kreiborg, S. & Sundberg, K., 2009, I : Fetal Diagnosis and Therapy. 25, 1, s. 36-9 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  54. 2008
  55. Udgivet

    A 15q24 microduplication, reciprocal to the recently described 15q24 microdeletion, in a boy sharing clinical features with 15q24 microdeletion syndrome patients

    Kiholm Lund, A-B., Hove, H. D. & Kirchhoff, M., 30 aug. 2008, I : European Journal of Medical Genetics. 51, 6, s. 520-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  56. Udgivet

    Facial asymmetry associated with small and large intestinal atresia, and ipsilateral malformations of eye, skin, and extremities

    Hove, H. D., Bisgaard, A-M., Nissen, K. R. & Kirchhoff, M., apr. 2008, I : Clinical Dysmorphology. 17, 2, s. 121-2 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  57. Udgivet

    An echo-poor spine at 13 weeks: an early sign of cleidocranial dysplasia

    Hove, H. D., Hermann, N. V., Jørgensen, C., Kreiborg, S. & Sundberg, K., 2008, I : Fetal Diagnosis and Therapy. 24, 2, s. 103-5 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  58. 2007
  59. Udgivet

    Craniofacial morphology in Muenke syndrome

    Keller, M. K., Hermann, N. V., Darvann, T. A., Larsen, P., Hove, H. D., Christensen, L., Schwartz, M., Marsh, J. L. & Kreiborg, S., mar. 2007, I : The Journal of craniofacial surgery. 18, 2, s. 374-86 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  60. 2005
  61. Udgivet

    Analysis of 65 tuberous sclerosis complex (TSC) patients by TSC2 DGGE, TSC1/TSC2 MLPA, and TSC1 long-range PCR sequencing, and report of 28 novel mutations

    Rendtorff, N. D., Bjerregaard, B., Frödin, M., Kjaergaard, S., Hove, H., Skovby, F., Brøndum-Nielsen, K., Schwartz, M. & Danish Tuberous Sclerosis Group, okt. 2005, I : Human Mutation. 26, 4, s. 374-83 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  62. 2004
  63. Udgivet
  64. Udgivet

    Svaer obstruktiv søvnapnø hos et barn med kraniofacial anomali

    Qvist, J., Hove, H. D., Welling, K-L. K. & Kreiborg, S., 16 aug. 2004, I : Ugeskrift for Laeger. 166, 34, s. 2910-2 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  65. 2002
  66. Udgivet

    Livstruende subgaleal blødning hos nyfødt

    Dahl, K. W., Hove, H. D. & Albertsen, P., 18 nov. 2002, I : Ugeskrift for Laeger. 164, 47, s. 5525-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 Næste

ID: 50611132