Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Rigshospitalet - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2013
  2. Udgivet

    Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer

    Bojesen, S. E., Pooley, K. A., Johnatty, S. E., Beesley, J., Michailidou, K., Tyrer, J. P., Edwards, S. L., Pickett, H. A., Shen, H. C., Smart, C. E., Hillman, K. M., Mai, P. L., Lawrenson, K., Stutz, M. D., Lu, Y., Karevan, R., Woods, N., Johnston, R. L., French, J. D., Chen, X., Weischer, M., Nielsen, S. F., Maranian, M. J., Ghoussaini, M., Ahmed, S., Baynes, C., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A. R., Healey, S., Lush, M., Tessier, D. C., Vincent, D., Bacot, F., Vergote, I., Lambrechts, S., Despierre, E., Kjaer, S. K., Jensen, A., Høgdall, E., Nordestgaard, B. G., Flyger, H., Engelholm, S. A., Høgdall, C. K., Hansen, T. V. O., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B. & Australian Cancer Study, apr. 2013, I: Nature Genetics. 45, 4, s. 371-84, 384e1-2

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Genomsekventering--klinisk anvendelse

    Hertz, J. M., Gerdes, A-M., Grønskov, K., Thomassen, M. & Vogel, I., 18 mar. 2013, I: Ugeskrift for Laeger. 175, 12, s. 818

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Udgivet

    A BAP1 mutation in a Danish family predisposes to uveal melanoma and other cancers

    Aoude, L. G., Wadt, K., Bojesen, A., Crüger, D. G., Borg, A., Trent, J. M., Brown, K. M., Gerdes, A-M., Jönsson, G. & Hayward, N. K., 2013, I: P L o S One. 8, 8, s. e72144

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    Classifications within molecular subtypes enables identification of BRCA1/BRCA2 mutation carriers by RNA tumor profiling

    Larsen, M. J., Kruse, T. A., Tan, Q., Lænkholm, A-V., Bak, M., Lykkesfeldt, A. E., Sørensen, K. P., Hansen, T. V. O., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M. & Thomassen, M., 2013, I: P L o S One. 8, 5, s. e64268

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet

    Functional examination of MLH1, MSH2, and MSH6 intronic mutations identified in Danish colorectal cancer patients

    Petersen, S., Dandanell, M., Rasmussen, L. J., Gerdes, A-M., Krogh, L. N., Bernstein, I., Okkels, H., Wikman, F., Nielsen, F. C. & Hansen, T. V. O., 2013, I: B M C Medical Genetics. 14, s. e103

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer risk

    Couch, F. J., Wang, X., McGuffog, L., Lee, A. R., Olswold, C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Fredericksen, Z., Barrowdale, D., Dennis, J., Gaudet, M. M., Dicks, E., Kosel, M., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Lee, A., Bacot, F., Vincent, D., Hogervorst, F. B. L., Peock, S., Stoppa-Lyonnet, D., Jakubowska, A., Radice, P., Schmutzler, R. K., Domchek, S. M., Piedmonte, M., Singer, C. F., Friedman, E., Thomassen, M., Hansen, T. V. O., Neuhausen, S. L., Szabo, C. I., Blanco, I., Greene, M. H., Karlan, B. Y., Garber, J., Phelan, C. M., Weitzel, J. N., Montagna, M., Olah, E., Andrulis, I. L., Godwin, A. K., Yannoukakos, D., Goldgar, D. E., Caldes, T., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Nielsen, F. C., Jønson, L., Andersen, M. K. & kConFab Investigators, 2013, I: P L o S Genetics (Online). 9, 3, s. e1003212

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. 2012
  9. Udgivet

    A cryptic BAP1 splice mutation in a family with uveal and cutaneous melanoma, and paraganglioma

    Wadt, K., Choi, J., Chung, J-Y., Kiilgaard, J. F., Heegaard, S., Drzewiecki, K. T., Trent, J. M., Hewitt, S. M., Hayward, N. K., Gerdes, A-M. & Brown, K. M., 2012, I: Pigment Cell & Melanoma Research. 25, 6, s. 815-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    A nonsynonymous polymorphism in IRS1 modifies risk of developing breast and ovarian cancers in BRCA1 and ovarian cancer in BRCA2 mutation carriers

    Ding, Y. C., McGuffog, L., Healey, S., Friedman, E., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Kaufman, B., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Gronwald, J., Huzarski, T., Cybulski, C., Byrski, T., Osorio, A., Cajal, T. R., Stavropoulou, A. V., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M., Aalfs, C. M., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., Oosterwijk, J. C., van Asperen, C. J., Gómez García, E. B., Hoogerbrugge, N., Jager, A., van der Luijt, R. B., Easton, D. F., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Hansen, T. V. O., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M. & SWE-BRCA, 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 8, s. 1362-70 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    Awareness of endometrial cancer risk and compliance with screening in hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Ketabi, Z., Mosgaard, B. J., Gerdes, A-M., Ladelund, S. & Bernstein, I. T., 2012, I: Obstetrics and Gynecology. 120, 5, s. 1005-12 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    Cancergenetik - arvelig disposition for cancer

    Gerdes, A-M. A., 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København: FADL's Forlag, s. 231-254

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiUndervisning

  13. Udgivet

    Clinical genetics in Denmark

    Gerdes, A-M. A., 2012, I: BSHG News. 46, s. 61-62

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelFormidling

  14. Udgivet

    Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Lee, A. R., Barrowdale, D., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Caligo, M. A., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Rosenquist, R., Karlsson, P. W., Nathanson, K., Domchek, S., Rebbeck, T., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowowcka-Perłowska, E., Osorio, A., Durán, M., Andrés, R., Benítez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B., van Os, T. A., Verhoef, S., Meijers-Heijboer, H. E. J., Wijnen, J., Gómez Garcia, E. B., Ligtenberg, M. J., Kriege, M., Collée, J. M., Ausems, M. G. E. M., Oosterwijk, J. C., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Hansen, T. V., Nielsen, F. C., Gerdes, A-M. & CIMBA, SWE-BRCA, 2012, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 14, 1, s. R33

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Common variants at the 19p13.1 and ZNF365 loci are associated with ER subtypes of breast cancer and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Couch, F. J., Gaudet, M. M., Antoniou, A. C., Ramus, S. J., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., Wang, X., Kirchhoff, T., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A. R., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Andrulis, I. L., Ozcelik, H., Mulligan, A. M., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Kruse, T. A., Caligo, M. A., von Wachenfeldt, A., Barbany-Bustinza, G., Loman, N., Soller, M., Ehrencrona, H., Karlsson, P. W., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Domchek, S. M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Zlowocka, E., Huzarski, T., Byrski, T., Gronwald, J., Cybulski, C., Górski, B., Osorio, A., Durán, M., Tejada, M. I., Benitez, J., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C. & OCGN, 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 4, s. 645-57 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    Genetiske fund giver nye muligheder for udredning af arveligt malignt melanom

    Wadt, K., Drzewiecki, K. T. & Gerdes, A-M. A., 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 8, s. 493-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. Udgivet

    Is the SPINK1 variant p.N34S overrepresented in patients with acute pancreatitis?

    Jøergensen, M. T., Brusgaard, K., Novovic, S., Andersen, A. M., Hansen, M. B., Gerdes, A-M. & de Muckadell, O. B. S., 2012, I: European Journal of Gastroenterology and Hepatology. 24, 3, s. 309-15 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Klinisk genetik

    Skovby, F., Gerdes, A-M. A. & Hertz, J. M., 2012, Basisbog i diagnostiske fag. Thomsen, H. S. (red.). 1 udg. København: Munksgård Danmark, s. 167-196

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiUndervisning

  19. Udgivet

    Long-term effect of resistant starch on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial

    Mathers, J. C., Movahedi, M., Macrae, F., Mecklin, J-P., Moeslein, G., Olschwang, S., Eccles, D., Evans, G., Maher, E. R., Bertario, L., Bisgaard, S. M. L., Dunlop, M., Ho, J. W. C., Hodgson, S., Lindblom, A., Lubinski, J., Morrison, P. J., Murday, V., Ramesar, R., Side, L., Scott, R. J., Thomas, H. J. W., Vasen, H., Gerdes, A-M., Barker, G., Crawford, G., Elliott, F., Pylvanainen, K., Wijnen, J., Fodde, R., Lynch, H., Bishop, D. T., Burn, J. & CAPP2 Investigators, 2012, I: Lancet Oncology. 13, 12, s. 1242-9 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  20. Udgivet

    Multiple self-healing squamous epithelioma er en arvelig tilstand med selvhelende hudkræft

    Broesby-Olsen, S., Frandsen, S. K., Thomassen, M., Brandrup, F. & Gerdes, A-M., 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 17, s. 1149-51 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Novel germline c-MET mutation in a family with hereditary papillary renal carcinoma

    Wadt, K., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Toft, B. G., Friis-Hansen, L. & Andersen, M. K., 2012, I: Familial Cancer. 11, 3, s. 535-7 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Ny genteknologisk diagnostik af familiær gastrointestinal stromal tumor

    Wadt, K., Andersen, M. K., Hansen, T. V. O. & Gerdes, A-M., 2012, I: Ugeskrift for Laeger. 174, 21, s. 1462-4 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet

    Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A. R., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowocka, E., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Osorio, A., Benitez, J., Duran, M., Tejada, M-I., Hamann, U., Rookus, M., van Leeuwen, F. E., Aalfs, C. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., van Asperen, C. J., van Roozendaal, K. E. P., Hoogerbrugge, N., Hansen, T. V. O., Ejlertsen, B. & SWE-BRCA, 2012, I: Human Mutation. 33, 4, s. 690-702 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. Udgivet

    Pathology of Breast and Ovarian Cancers among BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)

    Mavaddat, N., Barrowdale, D., Andrulis, I. L., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Spurdle, A., Robson, M., Sherman, M., Mulligan, A. M., Couch, F. J., Engel, C., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Southey, M. C., Terry, M. B., Goldgar, D., O'Malley, F., John, E. M., Janavicius, R., Tihomirova, L., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C., Osorio, A., Stavropoulou, A., Benítez, J., Manoukian, S., Peissel, B., Barile, M., Volorio, S., Pasini, B., Dolcetti, R., Putignano, A. L., Ottini, L., Radice, P., Hamann, U., Rashid, M. U., Hogervorst, F. B., Kriege, M., van der Luijt, R. B., Peock, S., Frost, D., Evans, D. G., Brewer, C., Walker, L., Rogers, M. T., Side, L. E., Gerdes, A-M. & for HEBON, 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 1, s. 134-147 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. 2011
  26. Udgivet

    A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing

    Thomassen, M., Pedersen, I. S., Vogel, I., Hansen, T. V. O., Brasch-Andersen, C., Brasen, C. L., Crüger, D., Sunde, L. E. M., Nielsen, F. C., Jensen, B. U., Bisgaard, S. M. L., Borg, A., Gerdes, A-M. & Kruse, T. A., 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 128, 1, s. 179-85 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

    Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nyström, M., Gerdes, A-M. & Kariola, R., 2011, I: Familial Cancer. 10, 3, s. 515-20 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    Arvelige cancersyndromer

    Gerdes, A-M. A., 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 34, s. 2035-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Biomedical informatics as support to individual healthcare in hereditary colon cancer: the Danish HNPCC system

    Bernstein, I. T., Lindorff-Larsen, K., Timshel, S., Brandt, C., Dinesen, B., Fenger, M., Gerdes, A-M. A., Iversen, L. H., Madsen, M. R., Okkels, H., Sunde, L. E. M., Rahr, H., Wikman, F. P. & Rossing, N. N., 2011, I: Human Mutation. 32, 5, s. 551-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Breast cancer after bilateral risk-reducing mastectomy

    Skytte, A-B., Crüger, D. G., Gerster, M., Lænkholm, A-V., Lanng, C., Brøndum-Nielsen, K., Andersen, M. K., Sunde, L. E. M., Kølvraa, S. & Gerdes, A-M. A., 2011, I: Clinical Genetics. 79, 5, s. 431-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. Udgivet

    Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Kartsonaki, C., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., McGuffog, L., Healey, S., Lee, A. R., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Barile, M., Pensotti, V., Pasini, B., Dolcetti, R., Giannini, G., Putignano, A. L., Varesco, L., Radice, P., Mai, P. L., Greene, M. H., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Birk Jensen, U., Crüger, D. G., Caligo, M. A., Laitman, Y., Milgrom, R., Kaufman, B., Paluch-Shimon, S., Friedman, E., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Ehrencrona, H., Melin, B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T., Jakubowska, A., Lubinski, J., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B. & SWE-BRCA, 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 16, s. 3304-21 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. Udgivet

    Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2

    Mulligan, A. M., Couch, F. J., Barrowdale, D., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Robson, M., Sherman, M., Spurdle, A. B., Wappenschmidt, B., Lee, A. R., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Janavicius, R., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C., Ejlertsen, B., Osorio, A., Munoz-Repeto, I., Duran, M., Godino, J., Pertesi, M., Benitez, J., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Bonanni, B., Viel, A., Pasini, B., Papi, L., Ottini, L., Savarese, A., Bernard, L., Radice, P., Hamann, U., Verheus, M., Meijers-Heijboer, H. E., Wijnen, J., Gomez Garcia, E. B., Nelen, M. R., Kets, C. M., Seynaeve, C., Tilanus-Linthorst, M. M., van der Luijt, R. B., van Os, T., Rookus, M., Frost, D., Jones, J. L., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Davidson, R., Cook, J., Donaldson, A., Dorkins, H., Gregory, H., Eason, J., Houghton, C., Barwell, J., Side, L. E., McCann, E., Murray, A., Peock, S., Godwin, A., Schmutzler, R. K., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ruehl, I., Arnold, N., Niederacher, D., Sutter, C., Deissler, H., Gadzicki, D., Kast, K., Preisler-Adams, S., Varon-Mateeva, R., Schoenbuchner, I., Fiebig, B., Heinritz, W., Schafer, D., Gevensleben, H., Caux-Moncoutier, V., Fassy-Colcombet, M., Cornelis, F., Mazoyer, S., Leone, M., Boutry-Kryza, N., Hardouin, A., Berthet, P., Muller, D., Fricker, J-P., Mortemousque, I., Pujol, P., Coupier, I., Lebrun, M., Kientz, C., Longy, M., Sevenet, N., Stoppa-Lyonnet, D., Isaacs, C., Caldes, T., de Al Hoya, M., Heikkinen, T., Aittomaki, K., Blanco, I., Lazaro, C., Barkardottir, R. B., Soucy, P., Dumont, M., Simard, J., Montagna, M., Tognazzo, S., D'Andrea, E., Fox, S., Yan, M., Rebbeck, T. R., Olopade, O. I., Weitzel, J. N., Lynch, H. T., Ganz, P. A., Tomlinson, G. E., Wang, X., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Lindor, N. M., Szabo, C., Offit, K., Sakr, R., Gaudet, M., Bhatia, J., Kauff, N., Singer, C. F., Tea, M-K., Gschwantler-Kaulich, D., Fink-Retter, A., Mai, P. L., Greene, M. H., Imyanitov, E., O'Malley, F. P., Ozcelik, H., Glendon, G., Toland, A. E., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Kruse, T. A., Birk Jensen, U., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Soller, M., Henriksson, K., von Wachenfeldt, A., Arver, B., Stenmark-Askmalm, M., Karlsson, P. W., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Beattie, M., Pharoah, P. D., Moysich, K. B., Nathanson, K. L., Karlan, B. Y., Gross, J., John, E. M., Daly, M. B., Buys, S. M., Southey, M. C., Hopper, J. L., Terry, M. B., Chung, W., Miron, A. F., Goldgar, D., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Andrulis, I. L., Antoniou, A. C., Family Registry, B. C., Embrace, Collaborators, G. S., Hebon, Network, O. C. G., Swe-Brca & Cimba, 2011, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 13, 6, s. R110

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers

    Cox, D. G., Simard, J., Sinnett, D., Hamdi, Y., Soucy, P., Ouimet, M., Barjhoux, L., Verny-Pierre, C., McGuffog, L., Healey, S., Szabo, C., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Caligo, M. A., Friedman, E., Laitman, Y., Kaufman, B., Paluch, S. S., Borg, Å., Karlsson, P. W., Askmalm, M. S., Bustinza, G. B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M. A., van den Ouweland, A. M. W., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Devilee, P., Gille, H. J. J. P., Peock, S., Frost, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Paterson, J., Eason, J., Godwin, A. K., Remon, M-A., Moncoutier, V., Gauthier-Villars, M., Hansen, T. V. O. & Ontario Cancer Genetics Network, 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 23, s. 4732-47 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Allavena, A., Ottini, L., Papi, L., Gismondi, V., Capra, F., Radice, P., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Cruger, D., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Lindblom, A., Arver, B., Karlsson, P. W., Stenmark Askmalm, M., Borg, A., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B. & OCGN, 2011, I: National Cancer Institute. Journal (Print). 103, 2, s. 105-16 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    International distribution and age estimation of the Portuguese BRCA2 c.156_157insAlu founder mutation

    Peixoto, A., Santos, C., Pinheiro, M., Pinto, P., Soares, M. J., Rocha, P., Gusmão, L., Amorim, A., van der Hout, A., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Kruse, T. A., Cruger, D., Sunde, L. E. M., Bignon, Y-J., Uhrhammer, N., Cornil, L., Rouleau, E., Lidereau, R., Yannoukakos, D., Pertesi, M., Narod, S., Royer, R., Costa, M. M., Lazaro, C., Feliubadaló, L., Graña, B., Blanco, I., de la Hoya, M., Caldés, T., Maillet, P., Benais-Pont, G., Pardo, B., Laitman, Y., Friedman, E., Velasco, E. A., Durán, M., Miramar, M-D., Valle, A. R., Calvo, M-T., Vega, A., Blanco, A., Diez, O., Gutiérrez-Enríquez, S., Balmaña, J., ramon cajal, T., Alonso, C., Baiget, M., Foulkes, W., Tischkowitz, M., Kyle, R., Sabbaghian, N., Ashton-Prolla, P., Ewald, I. P., Rajkumar, T., Mota-Vieira, L., Giannini, G., Gulino, A., Achatz, M. I., Carraro, D. M., de Paillerets, B. B., Remenieras, A., Benson, C., Casadei, S., King, M-C., Teugels, E. & Teixeira, M. R., 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 127, 3, s. 671-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Intragenic duplication: a novel mutational mechanism in hereditary pancreatitis

    Joergensen, M. T., Geisz, A., Brusgaard, K., Schaffalitzky de Muckadell, O. B., Hegyi, P., Gerdes, A-M. A. & Sahin-Tóth, M., 2011, I: Pancreas. 40, 4, s. 540-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Udgivet

    Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial

    Burn, J., Gerdes, A-M. A., Macrae, F., Mecklin, J-P., Moeslein, G., Olschwang, S., Eccles, D., Evans, D. G., Maher, E. R., Bertario, L., Bisgaard, M-L., Dunlop, M. G., Ho, J. W. C., Hodgson, S. V., Lindblom, A., Lubinski, J., Morrison, P. J., Murday, V., Ramesar, R., Side, L., Scott, R. J., Thomas, H. J. W., Vasen, H. F., Barker, G., Crawford, G., Elliott, F., Movahedi, M., Pylvanainen, K., Wijnen, J. T., Fodde, R., Lynch, H. T., Mathers, J. C., Bishop, D. T. & CAPP2 Investigators, 2011, I: Lancet. 378, 9809, s. 2081-7 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. Udgivet

    Multiple self-healing squamous epithelioma is caused by a disease-specific spectrum of mutations in TGFBR1

    Goudie, D. R., D'Alessandro, M., Merriman, B., Lee, H., Szeverényi, I., Avery, S., O'Connor, B. D., Nelson, S. F., Coats, S. E., Stewart, A., Christie, L., Pichert, G., Friedel, J., Hayes, I., Burrows, N., Whittaker, S., Gerdes, A-M. A., Broesby-Olsen, S., Ferguson-Smith, M. A., Verma, C., Lunny, D. P., Reversade, B. & Lane, E. B., 2011, I: Nature Genetics. 43, 4, s. 365-9 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet
  40. 2010
  41. Udgivet

    A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor-negative breast cancer in the general population

    Antoniou, A. C., Wang, X., Fredericksen, Z. S., McGuffog, L., Tarrell, R., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Morrison, J., Kartsonaki, C., Lesnick, T., Ghoussaini, M., Barrowdale, D., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Eccles, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L., Chu, C., Douglas, F., Paterson, J., Stoppa-Lyonnet, D., Houdayer, C., Mazoyer, S., Giraud, S., Lasset, C., Remenieras, A., Caron, O., Hardouin, A., Berthet, P., Hogervorst, F. B. L., Rookus, M. A., Jager, A., van den Ouweland, A., Hoogerbrugge, N., van der Luijt, R. B., Meijers-Heijboer, H., Gómez García, E. B., Devilee, P., Vreeswijk, M. P. G., Lubinski, J., Jakubowska, A., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C. & EMBRACE, 1 okt. 2010, I: Nature Genetics. 42, 10, s. 885-92 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. Udgivet
  43. Udgivet

    Medullary thyroid cancer: RET testing of an archival material

    Godballe, C., Jørgensen, G., Gerdes, A-M. A., Krogdahl, A. S., Tybjaerg-Hansen, A. & Nielsen, F. C., 1 apr. 2010, I: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 267, 4, s. 613-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. Udgivet

    Risk-reducing mastectomy and salpingo-oophorectomy in unaffected BRCA mutation carriers: uptake and timing

    Skytte, A-B., Gerdes, A-M., Andersen, M. K., Sunde, L., Brøndum-Nielsen, K., Waldstrøm, M., Kølvraa, S. & Crüger, D., 1 apr. 2010, I: Clinical Genetics. 77, 4, s. 342-9 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 30783883