Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Rigshospitalet - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2021
  2. Udgivet

    Birth cohort-specific trends of sun-related behaviors among individuals from an international consortium of melanoma-prone families

    GenoMEL Study Group, 23 apr. 2021, I: BMC PUBLIC HEALTH. 21, 1, s. 692

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Genetisk screening af adopterede raske individer

    Wriedt, T. R., Gerdes, A-M. A., Roos, L. K., Hammer-Hansen, S., Christensen, M. B. & Diness, B. R., 29 mar. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 13

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Udgivet

    Genetisk screening af kommende forældre

    Smed, V. M., Petersen, O. B. B., Gerdes, A-M. A., Diness, B. R. & Roos, L. S., 29 mar. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 13

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. E-pub ahead of print

    Direct to consumer genetic testing in Denmark-public knowledge, use, and attitudes

    Gerdes, A-M., Nicolaisen, L., Husum, E., Andersen, J. B., Gantzhorn, M. D., Roos, L. & Diness, B. R., 1 mar. 2021, (E-pub ahead of print) I: European journal of human genetics : EJHG.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. E-pub ahead of print

    Oral contraceptive use and ovarian cancer risk for BRCA1/2 mutation carriers: an international cohort study

    Epidemiological Study of Familial Breast Cancer, Gene Etude Prospective Sein Ovaire Sein, Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands, and International BRCA1/2 Carrier Cohort Study, 22 jan. 2021, (E-pub ahead of print) I: American Journal of Obstetrics and Gynecology.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. 2020
  8. Udgivet

    Nationwide germline whole genome sequencing of 198 consecutive pediatric cancer patients reveals a high incidence of cancer prone syndromes

    Byrjalsen, A., Hansen, T. V. O., Stoltze, U. K., Mehrjouy, M. M., Barnkob, N. M., Hjalgrim, L. L., Mathiasen, R., Lautrup, C. K., Gregersen, P. A., Hasle, H., Wehner, P. S., Tuckuviene, R., Sackett, P. W., Laspiur, A. O., Rossing, M., Marvig, R. L., Tommerup, N., Olsen, T. E., Scheie, D., Gupta, R., Gerdes, A-M., Schmiegelow, K. & Wadt, K., 17 dec. 2020, I: Plos Genetics. 16, 12, s. e1009231 e1009231.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet

    Breast cancer survival in Nordic BRCA2 mutation carriers-unconventional association with oestrogen receptor status

    Olafsdottir, E. J., Borg, A., Jensen, M-B., Gerdes, A-M., Johansson, A. L. V., Barkardottir, R. B., Johannsson, O. T., Ejlertsen, B., Sønderstrup, I. M. H., Hovig, E., Lænkholm, A-V., Hansen, T. V. O., Olafsdottir, G. H., Rossing, M., Jonasson, J. G., Sigurdsson, S., Loman, N., Nilsson, M. P., Narod, S. A. & Tryggvadottir, L., nov. 2020, I: British Journal of Cancer. 123, 11, s. 1608-1615 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    Polygenic risk scores and breast and epithelial ovarian cancer risks for carriers of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variants

    GEMO Study Collaborators, okt. 2020, I: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 22, 10, s. 1653-1666 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    New Pathogenic Germline Variants in Very Early Onset and Familial Colorectal Cancer Patients

    Djursby, M., Madsen, M. B., Frederiksen, J. H., Berchtold, L. A., Therkildsen, C., Willemoe, G. L., Hasselby, J. P., Wikman, F., Okkels, H., Skytte, A-B., Nilbert, M., Wadt, K., Gerdes, A-M. & van Overeem Hansen, T., 24 sep. 2020, I: Frontiers in genetics. 11, s. 566266 566266.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    Characterization of the Cancer Spectrum in Men With Germline BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variants: Results From the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)

    CIMBA Group, 1 aug. 2020, I: JAMA Oncology. 6, 8, s. 1218-1230 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    Cancer prevention with aspirin in hereditary colorectal cancer (Lynch syndrome), 10-year follow-up and registry-based 20-year data in the CAPP2 study: a double-blind, randomised, placebo-controlled trial

    CAPP2 Investigators, 13 jun. 2020, I: The Lancet. 395, 10240, s. 1855-1863 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet
  15. Udgivet
  16. Udgivet

    Alcohol consumption, cigarette smoking, and risk of breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from The BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium

    Li, H., Terry, M. B., Antoniou, A. C., Phillips, K-A., Kast, K., Mooij, T. M., Engel, C., Noguès, C., Stoppa-Lyonnet, D., Lasset, C., Berthet, P., Mari, V., Caron, O., Barrowdale, D., Frost, D., Brewer, C., Evans, D. G., Izatt, L., Side, L., Walker, L., Tischkowitz, M., Rogers, M. T., Porteous, M. E., Meijers-Heijboer, H. E. J., Gille, J. J., Blok, M. J., Hoogerbrugge, N., Daly, M. B., Andrulis, I. L., Buys, S. S., John, E. M., McLachlan, S-A., Friedlander, M., Tan, Y. Y., Osorio, A., Caldes, T., Jakubowska, A., Simard, J., Singer, C. F., Olah, E., Navratilova, M., Foretova, L., Gerdes, A-M., Roos-Blom, M-J., Arver, B., Olsson, H., Schmutzler, R. K., Hopper, J. L., Milne, R. L., Easton, D. F. & The BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium, 1 feb. 2020, I: Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology. 29, 2, s. 368-378 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. Udgivet

    Association of Genomic Domains in BRCA1 and BRCA2 with Prostate Cancer Risk and Aggressiveness

    Patel, V. L., Busch, E. L., Friebel, T. M., Cronin, A., Leslie, G., McGuffog, L., Adlard, J., Agata, S., Agnarsson, B. A., Ahmed, M., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Artioli, G., Arver, B., Auber, B., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Barnes, D. R., Barroso, A., Barrowdale, D., Belotti, M., Benitez, J., Bertelsen, B., Blok, M. J., Bodrogi, I., Bonadona, V., Bonanni, B., Bondavalli, D., Boonen, S. E., Borde, J., Borg, A., Bradbury, A. R., Brady, A., Brewer, C., Brunet, J., Buecher, B., Buys, S. S., Cabezas-Camarero, S., Caldés, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Calvello, M., Campbell, I. G., Carnevali, I., Carrasco, E., Chan, T. L., Chu, A. T. W., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Collaborators, G. S., Collaborators, E., Cook, J., Cortesi, L., Couch, F. J., Daly, M. B., Damante, G., Darder, E., Davidson, R., de la Hoya, M., Della Puppa, L., Dennis, J., Díez, O., Ding, Y. C., Ditsch, N., Domchek, S. M., Donaldson, A., Dworniczak, B., Easton, D. F., Eccles, D. M., Eeles, R. A., Ehrencrona, H., Ejlertsen, B., Engel, C., Evans, D. G., Faivre, L., Faust, U., Feliubadaló, L., Foretova, L., Fostira, F., Fountzilas, G., Frost, D., García-Barberán, V., Garre, P., Gauthier-Villars, M., Géczi, L., Gehrig, A., Gerdes, A-M., Gesta, P., Giannini, G., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldgar, D. E., Greene, M. H., Gutierrez-Barrera, A. M., Hahnen, E., Hamann, U., Hauke, J., Herold, N., Hogervorst, F. B. L., Honisch, E., Hopper, J. L., Hulick, P. J., Investigators, KC., Investigators, H., Izatt, L., Jager, A., James, P., Janavicius, R., Jensen, U. B., Jensen, T. D., Johannsson, O. T., John, E. M., Joseph, V., Kang, E., Kast, K., Kiiski, J. I., Kim, S-W., Kim, Z., Ko, K-P., Konstantopoulou, I., Kramer, G., Krogh, L., Kruse, T. A., Kwong, A., Larsen, M., Lasset, C., Lautrup, C., Lázaro, C., Lee, J., Lee, J. W., Lee, M. H., Lemke, J., Lesueur, F., Liljegren, A., Lindblom, A., Llovet, P., Lopez-Fernández, A., Lopez-Perolio, I., Lorca, V., Loud, J. T., Ma, E. S. K., Mai, P. L., Manoukian, S., Mari, V., Martin, L., Matricardi, L., Mebirouk, N., Medici, V., Meijers-Heijboer, H. E. J., Meindl, A., Mensenkamp, A. R., Miller, C., Molina Gomes, D., Montagna, M., Mooij, T. M., Moserle, L., Mouret-Fourme, E., Mulligan, A. M., Nathanson, K. L., Navratilova, M., Nevanlinna, H., Niederacher, D., Cilius Nielsen, F. C., Nikitina-Zake, L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Ong, K-R., Osorio, A., Ott, C-E., Palli, D., Park, S. K., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Peissel, B., Peixoto, A., Pérez-Segura, P., Peterlongo, P., Høgh Petersen, A., Porteous, M. E., Pujana, M. A., Radice, P., Ramser, J., Rantala, J., Rashid, M. U., Rhiem, K., Rizzolo, P., Robson, M. E., Rookus, M. A., Rossing, C. M., Ruddy, K. J., Santos, C., Saule, C., Scarpitta, R., Schmutzler, R. K., Schuster, H., Senter, L., Seynaeve, C. M., Shah, P. D., Sharma, P., Shin, V. Y., Silvestri, V., Simard, J., Singer, C. F., Skytte, A-B., Snape, K., Solano, A. R., Soucy, P., Southey, M. C., Spurdle, A. B., Steele, L., Steinemann, D., Stoppa-Lyonnet, D., Stradella, A., Sunde, L., Sutter, C., Tan, Y. Y., Teixeira, M. R., Teo, S. H., Thomassen, M., Tibiletti, M. G., Tischkowitz, M., Tognazzo, S., Toland, A. E., Tommasi, S., Torres, D., Toss, A., Trainer, A. H., Tung, N., van Asperen, C. J., van der Baan, F. H., van der Kolk, L. E., van der Luijt, R. B., van Hest, L. P., Varesco, L., Varon-Mateeva, R., Viel, A., Vierstraete, J., Villa, R., von Wachenfeldt, A., Wagner, P., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weitzel, J. N., Wieme, G., Yadav, S., Yannoukakos, D., Yoon, S-Y., Zanzottera, C., Zorn, K. K., D'Amico, A. V., Freedman, M. L., Pomerantz, M. M., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Neuhausen, S. L., Ottini, L., Nielsen, H. R. & Rebbeck, T. R., 1 feb. 2020, I: Cancer Research. 80, 3, s. 624-638 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Risk-reducing salpingo-oophorectomy, natural menopause, and breast cancer risk: an international prospective cohort of BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    GENEPSO, 16 jan. 2020, I: Breast Cancer Research. 22, 1, s. 8

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. 2019
  20. Udgivet

    Computational and cellular studies reveal structural destabilization and degradation of MLH1 variants in Lynch syndrome

    Abildgaard, A. B., Stein, A., Nielsen, S. V., Schultz-Knudsen, K., Papaleo, E., Shrikhande, A., Hoffmann, E. R., Bernstein, I., Gerdes, A-M., Takahashi, M., Ishioka, C., Lindorff-Larsen, K. & Hartmann-Petersen, R., 7 nov. 2019, I: eLife. 8

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification

    kConFab investigators, sep. 2019, I: Human Mutation. 40, 9, s. 1557-1578 22 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT

    GenoMEL Study Group, 1 aug. 2019, I: Journal of the American Academy of Dermatology. 81, 2, s. 386-394 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet

    Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark

    Christensen, M. B., Wadt, K., Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., Overeem Hansen, T. V. & Gerdes, A-M., 1 apr. 2019, I: PLoS One. 14, 4, s. e0215725 e0215725.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. Udgivet

    Genomisk medicin til præimplantations-, 
præ- og postnatal diagnostik

    Gerdes, A-M. A., Risom, L., Kjærgaard, S. & Østergaard, E., 1 apr. 2019, I: Ugeskrift for Laeger. 181, 7A

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. Udgivet

    Toward mechanistic models for genotype-phenotype correlations in phenylketonuria using protein stability calculations

    Scheller, R., Stein, A., Nielsen, S. V., Marin, F. I., Gerdes, A-M., Di Marco, M., Papaleo, E., Lindorff-Larsen, K. & Hartmann-Petersen, R., 1 apr. 2019, I: Human Mutation. 40, 4, s. 444-457 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet

    Subtypes in BRCA-mutated breast cancer

    Sønderstrup, I., Jensen, M. B., Ejlertsen, B., Eriksen, J. O., Gerdes, A. M., Kruse, T. A., Larsen, M. J., Thomassen, M. & Lænkholm, A. V., feb. 2019, I: Human Pathology. 84, s. 192-201 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    Genetic counselling and testing of susceptibility genes for therapeutic decision-making in breast cancer-an European consensus statement and expert recommendations

    Singer, C. F., Balmaña, J., Bürki, N., Delaloge, S., Filieri, M. E., Gerdes, A-M., Grindedal, E. M., Han, S., Johansson, O., Kaufman, B., Krajc, M., Loman, N., Olah, E., Paluch-Shimon, S., Plavetic, N. D., Pohlodek, K., Rhiem, K., Teixeira, M. & Evans, D. G., jan. 2019, I: European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 106, s. 54-60 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet
  29. Udgivet

    A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis

    Altaraihi, M., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 2019, I: Genome Research. 6, 1, s. 46 46.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Evaluation of tumor-infiltrating lymphocytes and association with prognosis in BRCA-mutated breast cancer

    Sønderstrup, I. M. H., Jensen, M. B., Ejlertsen, B., Eriksen, J. O., Gerdes, A. M., Kruse, T. A., Larsen, M. J., Thomassen, M. & Laenkholm, A. V., 2019, I: Acta oncologica . 58, 3, s. 363-370 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. 2018
  32. Udgivet

    The Influence of Number and Timing of Pregnancies on Breast Cancer Risk for Women With BRCA1 or BRCA2 Mutations

    EMBRACE, GENEPSO, BCFR, HEBON, kConFab and IBCCS, dec. 2018, I: JNCI cancer spectrum.. 2, 4, s. pky078

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives

    Byrjalsen, A., Stoltze, U., Wadt, K., Hjalgrim, L. L., Gerdes, A-M., Schmiegelow, K. & Wahlberg, A., nov. 2018, I: European Journal of Cancer Care. 27, 6, s. e12877

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    En familie med nedarvet DICER1-mutation

    Altaraihi, M., Pedersen, J., Rossing, M., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 18 jun. 2018, I: Ugeskrift for Laeger. 180, 24, s. V01180063

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    Kræftdisponerende mutationer er hyppige hos børn og unge med kræft

    Stoltze, U. K., Byrjalsen, A., Hjalgrim, L. L., Wahlberg, A., Gupta, R., Gerdes, A-M., Wadt, K. & Schmiegelow, K., 23 apr. 2018, I: Ugeskrift for Laeger. 180, 17, s. V07170566

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Oral Contraceptive Use and Breast Cancer Risk: Retrospective and Prospective Analyses From a BRCA1 and BRCA2 Mutation Carrier Cohort Study

    EMBRACE, GENEPSO, BCFR, HEBON, kConFab, and IBCCS, apr. 2018, I: JNCI cancer spectrum.. 2, 2, s. pky023

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Udgivet

    Is DBCG abreast of new developments?

    Offersen, B. V., Ejlertsen, B., Balslev, E., Flyger, H., Gerdes, A-M., Hansen, M. K., Hølmich, L. R., Jensen, M-B., Kristensen, B., Laenkholm, A-V., Mouridsen, H. T., Nielsen, M. H., Overgaard, J., Tuxen, M., Vejborg, I. & Christiansen, P., jan. 2018, I: Acta oncologica . 57, 1, s. 1-2 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. Udgivet

    Clinical and molecular characterization of BRCA-associated breast cancer: results from the DBCG

    Soenderstrup, I. M. H., Laenkholm, A. V., Jensen, M. B., Eriksen, J. O., Gerdes, A. M., Hansen, T. V. O., Kruse, T. A., Larsen, M. J., Pedersen, I. S., Rossing, M., Thomassen, M. & Ejlertsen, B., 2018, I: Acta oncologica . 57, 1, s. 95-101

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet

    Clinical characteristics and registry-validated extended pedigrees of germline TP53 mutation carriers in Denmark

    Stoltze, U., Skytte, A-B., Roed, H., Hasle, H., Ejlertsen, B., Overeem Hansen, T. V., Schmiegelow, K., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 2018, I: P L o S One. 13, 1, s. e0190050

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Udgivet

    Mutational Spectrum in a Worldwide Study of 29,700 Families with BRCA1 or BRCA2 Mutations

    Rebbeck, T. R., Friebel, T. M., Friedman, E., Hamann, U., Huo, D., Kwong, A., Olah, E., Olopade, O. I., Solano, A. R., Teo, S-H., Thomassen, M., Weitzel, J. N., Chan, T. L., Couch, F. J., Goldgar, D. E., Kruse, T. A., Palmero, E. I., Park, S. K., Torres, D., van Rensburg, E. J., McGuffog, L., Parsons, M. T., Leslie, G., Aalfs, C. M., Abugattas, J., Adlard, J., Agata, S., Aittomäki, K., Andrews, L., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Arun, B. K., Asseryanis, E., Auerbach, L., Azzollini, J., Balmaña, J., Barile, M., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Benitez, J., Berger, A., Berger, R., Blanco, A. M., Blazer, K. R., Blok, M. J., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Nielsen, F. C., Schmidt, A. Y. & EMBRACE, 2018, I: Human Mutation. 39, 5, s. 593-620

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. Udgivet

    The BRCA1 c. 5096G>A p.Arg1699Gln (R1699Q) intermediate risk variant: breast and ovarian cancer risk estimation and recommendations for clinical management from the ENIGMA consortium

    Moghadasi, S., Meeks, H. D., Vreeswijk, M. P., Janssen, L. A., Borg, Å., Ehrencrona, H., Paulsson-Karlsson, Y., Wappenschmidt, B., Engel, C., Gehrig, A., Arnold, N., Hansen, T. V. O., Thomassen, M., Jensen, U. B., Kruse, T. A., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Pedersen, I. S., Caputo, S. M., Couch, F., Hallberg, E. J., van den Ouweland, A. M., Collée, M. J., Teugels, E., Adank, M. A., van der Luijt, R. B., Mensenkamp, A. R., Oosterwijk, J. C., Blok, M. J., Janin, N., Claes, K. B., Tucker, K., Viassolo, V., Toland, A. E., Eccles, D. E., Devilee, P., Van Asperen, C. J., Spurdle, A. B., Goldgar, D. E. & García, E. G., 2018, I: Journal of Medical Genetics. 55, 1, s. 15-20

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. 2017
  43. Udgivet

    Blocking protein quality control to counter hereditary cancers

    Kampmeyer, C., Nielsen, S. V., Clausen, L., Stein, A., Gerdes, A-M., Lindorff-Larsen, K. & Hartmann-Petersen, R., dec. 2017, I: Genes Chromosomes and Cancer. 56, 12, s. 823-831 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewpeer review

  44. Udgivet

    Germline Variation at CDKN2A and Associations with Nevus Phenotypes among Members of Melanoma Families

    Taylor, N. J., Mitra, N., Goldstein, A. M., Tucker, M. A., Avril, M-F., Azizi, E., Bergman, W., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Bruno, W., Calista, D., Cannon-Albright, L. A., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Gerdes, A-M., Ghiorzo, P., Grazziotin, T. C., Hansson, J., Harland, M., Hayward, N. K., Hocevar, M., Höiom, V., Ingvar, C., Landi, M. T., Landman, G., Larre-Borges, A., Leachman, S. A., Mann, G. J., Nagore, E., Olsson, H., Palmer, J. M., Perić, B., Pjanova, D., Pritchard, A., Puig, S., van der Stoep, N., Wadt, K. A. W., Whitaker, L., Yang, X. R., Newton Bishop, J. A., Gruis, N. A., Kanetsky, P. A. & GenoMEL Study Group, dec. 2017, I: The Journal of investigative dermatology. 137, 12, s. 2606-2612 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  45. Udgivet

    Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer

    Milne, R. L., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Beesley, J., Kar, S., Lindström, S., Hui, S., Lemaçon, A., Soucy, P., Dennis, J., Jiang, X., Rostamianfar, A., Finucane, H., Bolla, M. K., McGuffog, L., Wang, Q., Aalfs, C. M., Adams, M., Adlard, J., Agata, S., Ahmed, S., Ahsan, H., Aittomäki, K., Al-Ejeh, F., Allen, J., Ambrosone, C. B., Amos, C. I., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Arndt, V., Arnold, N., Aronson, K. J., Auber, B., Auer, P. L., Ausems, M. G. E. M., Azzollini, J., Bacot, F., Balmaña, J., Barile, M., Barjhoux, L., Barkardottir, R. B., Bojesen, S. E., Ejlertsen, B., Flyger, H., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Lænkholm, A-V., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G. & ABCTB Investigators, dec. 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1767-1778 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. Udgivet

    Genetic screening of the FLCN gene identify six novel variants and a Danish founder mutation

    Rossing, M., Albrechtsen, A., Skytte, A-B., Jensen, U. B., Ousager, L. B., Gerdes, A-M., Nielsen, F. C. & Hansen, T. VO., 13 okt. 2017, I: Human Genetics. 62, 2, s. 151–157

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  47. Udgivet

    Evaluation of Polygenic Risk Scores for Breast and Ovarian Cancer Risk Prediction in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

    Studygroup,Thomas van Overeem Hansen, Anne-Marie Gerdes, members), 1 jul. 2017, I: Journal of the National Cancer Institute. 109, 7, s. djw302

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. Udgivet

    Risks of Breast, Ovarian, and Contralateral Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers

    Kuchenbaecker, K. B., Hopper, J. L., Barnes, D. R., Phillips, K-A., Mooij, T. M., Roos-Blom, M-J., Jervis, S., van Leeuwen, F. E., Milne, R. L., Andrieu, N., Goldgar, D. E., Terry, M. B., Rookus, M. A., Easton, D. F., Antoniou, A. C., BRCA1 and BRCA2 Cohort Consortium, McGuffog, L., Evans, D. G., Barrowdale, D., Frost, D., Adlard, J., Ong, K-R., Izatt, L., Tischkowitz, M., Eeles, R., Davidson, R., Hodgson, S., Ellis, S., Nogues, C., Lasset, C., Stoppa-Lyonnet, D., Fricker, J-P., Faivre, L., Berthet, P., Hooning, M. J., van der Kolk, L. E., Kets, C. M., Adank, M. A., John, E. M., Chung, W. K., Andrulis, I. L., Southey, M., Daly, M. B., Buys, S. S., Osorio, A., Engel, C., Kast, K., Schmutzler, R. K., Caldes, T., Jakubowska, A., Simard, J., Friedlander, M. L., McLachlan, S-A., Machackova, E., Foretova, L., Tan, Y. Y., Singer, C. F., Olah, E., Gerdes, A-M., Arver, B. & Olsson, H., 20 jun. 2017, I: JAMA - Journal of the American Medical Association. 317, 23, s. 2402-2416 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  49. Udgivet
  50. Udgivet

    Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer

    Phelan, C. M., Kuchenbaecker, K. B., Tyrer, J. P., Kar, S. P., Lawrenson, K., Winham, S. J., Dennis, J., Pirie, A., Riggan, M. J., Chornokur, G., Earp, M. A., Lyra, P. C., Lee, J. M., Coetzee, S., Beesley, J., McGuffog, L., Soucy, P., Dicks, E., Lee, A., Barrowdale, D., Lecarpentier, J., Leslie, G., Aalfs, C. M., Aben, K. K. H., Adams, M., Adlard, J., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Aravantinos, G., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Azzollini, J., Balmaña, J., Banerjee, S. N., Barjhoux, L., Barkardottir, R. B., Bean, Y., Beckmann, M. W., Beeghly-Fadiel, A., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Høgdall, C. K., Høgdall, E., Jensen, A., Kjaer, S. K., Lundvall, L., Nedergaard, L. & AOCS study group, maj 2017, I: Nature Genetics. 49, 5, s. 680-691 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. Udgivet

    Fordele og ulemper ved forbrugergenetik

    Christiansen, C. W. & Gerdes, A-M. A., 13 mar. 2017, I: Ugeskrift for Laeger. 179, 11, s. 2-5

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. Udgivet

    Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3

    Hamdi, Y., Soucy, P., Kuchenbaeker, K. B., Pastinen, T., Droit, A., Lemaçon, A., Adlard, J., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Arun, B. K., Azzollini, J., Bane, A., Barjhoux, L., Barrowdale, D., Benitez, J., Berthet, P., Blok, M. J., Bobolis, K., Bonadona, V., Bonanni, B., Bradbury, A. R., Brewer, C., Buecher, B., Buys, S. S., Caligo, M. A., Chiquette, J., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Daly, M. B., Damiola, F., Davidson, R., De la Hoya, M., De Leeneer, K., Diez, O., Ding, Y. C., Dolcetti, R., Domchek, S. M., Dorfling, C. M., Eccles, D., Eeles, R., Einbeigi, Z., Ejlertsen, B., Engel, C., Gareth Evans, D., Feliubadalo, L., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Sønderstrup, I. M. H. & EMBRACE, jan. 2017, I: Breast Cancer Research and Treatment. 161, 1, s. 117-134

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  53. 2016
  54. Udgivet

    Deep sequencing of uveal melanoma identifies a recurrent mutation in PLCB4

    Johansson, P., Aoude, L. G., Wadt, K., Glasson, W. J., Warrier, S. K., Hewitt, A. W., Kiilgaard, J. F., Heegaard, S., Isaacs, T., Franchina, M., Ingvar, C., Vermeulen, T., Whitehead, K. J., Schmidt, C. W., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, A-M., Jönsson, G. & Hayward, N. K., 14 dec. 2016, I: Oncotarget. 7, 4, s. 4624-31

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  55. Udgivet

    Current perspectives on recommendations for BRCA genetic testing in ovarian cancer patients

    Vergote, I., Banerjee, S., Gerdes, A-M., van Asperen, C., Marth, C., Vaz, F., Ray-Coquard, I., Stoppa-Lyonnet, D., Gonzalez-Martin, A., Sehouli, J. & Colombo, N., 4 nov. 2016, I: European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 69, s. 127-134 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  56. Udgivet

    JP-HHT phenotype in Danish patients with SMAD4 mutations

    Jelsig, A. M., Tørring, P. M., Kjeldsen, A. D., Qvist, N., Bojesen, A., Jensen, U. B., Andersen, M. K., Gerdes, A. M., Brusgaard, K. & Ousager, L. B., jul. 2016, I: Clinical Genetics. 90 , 1, s. 55–62

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 30783883