Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Rigshospitalet - en del af Københavns Universitetshospital

Nature Genetics, ‎1061-4036

Tidsskrift

  1. 2021
  2. Udgivet

    Publisher Correction: Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals

    Surendran, P., Feofanova, E. V., Lahrouchi, N., Ntalla, I., Karthikeyan, S., Cook, J., Chen, L., Mifsud, B., Yao, C., Kraja, A. T., Cartwright, J. H., Hellwege, J. N., Giri, A., Tragante, V., Thorleifsson, G., Liu, D. J., Prins, B. P., Stewart, I. D., Cabrera, C. P., Eales, J. M., Akbarov, A., Auer, P. L., Bielak, L. F., Bis, J. C., Braithwaite, V. S., Brody, J. A., Daw, E. W., Warren, H. R., Drenos, F., Nielsen, S. F., Faul, J. D., Fauman, E. B., Fava, C., Ferreira, T., Foley, C. N., Franceschini, N., Gao, H., Giannakopoulou, O., Giulianini, F., Gudbjartsson, D. F., Guo, X., Harris, S. E., Havulinna, A. S., Bork-Jensen, J., Hansen, T., Jørgensen, M. E., Linneberg, A., Rasmussen, K. L., Skaaby, T., Nordestgaard, B. G. & LifeLines Cohort study, maj 2021, I: Nature Genetics. 53, 5, s. 762

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

  3. Udgivet

    Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction

    Conti, D. V., Darst, B. F., Moss, L. C., Saunders, E. J., Sheng, X., Chou, A., Schumacher, F. R., Olama, A. A. A., Benlloch, S., Dadaev, T., Brook, M. N., Sahimi, A., Hoffmann, T. J., Takahashi, A., Matsuda, K., Momozawa, Y., Fujita, M., Muir, K., Lophatananon, A., Wan, P., Le Marchand, L., Wilkens, L. R., Stevens, V. L., Gapstur, S. M., Carter, B. D., Schleutker, J., Tammela, T. L. J., Sipeky, C., Auvinen, A., Giles, G. G., Southey, M. C., MacInnis, R. J., Cybulski, C., Wokołorczyk, D., Lubiński, J., Neal, D. E., Donovan, J. L., Hamdy, F. C., Martin, R. M., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Weischer, M., Bojesen, S. E., Røder, M. A., Iversen, P., Batra, J., Chambers, S., Moya, L., Horvath, L., Clements, J. A., Tilley, W., Risbridger, G. P., Gronberg, H., Aly, M., Szulkin, R., Eklund, M., Nordström, T., Pashayan, N., Dunning, A. M., Ghoussaini, M., Travis, R. C., Key, T. J., Riboli, E., Park, J. Y., Sellers, T. A., Lin, H-Y., Albanes, D., Weinstein, S. J., Mucci, L. A., Giovannucci, E., Lindstrom, S., Kraft, P., Hunter, D. J., Penney, K. L., Turman, C., Tangen, C. M., Goodman, P. J., Thompson, I. M., Hamilton, R. J., Fleshner, N. E., Finelli, A., Parent, M-É., Stanford, J. L., Ostrander, E. A., Geybels, M. S., Koutros, S., Freeman, L. E. B., Stampfer, M., Wolk, A., Håkansson, N., Andriole, G. L., Hoover, R. N., Machiela, M. J., Sørensen, K. D., Borre, M., Blot, W. J., Zheng, W., Yeboah, E. D., Mensah, J. E., Lu, Y-J., Zhang, H-W., Feng, N., Mao, X., Wu, Y., Zhao, S-C., Sun, Z., Thibodeau, S. N., McDonnell, S. K., Schaid, D. J., West, C. M. L., Burnet, N., Barnett, G., Maier, C., Schnoeller, T., Luedeke, M., Kibel, A. S., Drake, B. F., Cussenot, O., Cancel-Tassin, G., Menegaux, F., Truong, T., Koudou, Y. A., John, E. M., Grindedal, E. M., Maehle, L., Khaw, K-T., Ingles, S. A., Stern, M. C., Vega, A., Gómez-Caamaño, A., Fachal, L., Rosenstein, B. S., Kerns, S. L., Ostrer, H., Teixeira, M. R., Paulo, P., Brandão, A., Watya, S., Lubwama, A., Bensen, J. T., Fontham, E. T. H., Mohler, J., Taylor, J. A., Kogevinas, M., Llorca, J., Castaño-Vinyals, G., Cannon-Albright, L., Teerlink, C. C., Huff, C. D., Strom, S. S., Multigner, L., Blanchet, P., Brureau, L., Kaneva, R., Slavov, C., Mitev, V., Leach, R. J., Weaver, B., Brenner, H., Cuk, K., Holleczek, B., Saum, K-U., Klein, E. A., Hsing, A. W., Kittles, R. A., Murphy, A. B., Logothetis, C. J., Kim, J., Neuhausen, S. L., Steele, L., Ding, Y. C., Isaacs, W. B., Nemesure, B., Hennis, A. J. M., Carpten, J., Pandha, H., Michael, A., De Ruyck, K., De Meerleer, G., Ost, P., Xu, J., Razack, A., Lim, J., Teo, S-H., Newcomb, L. F., Lin, D. W., Fowke, J. H., Neslund-Dudas, C., Rybicki, B. A., Gamulin, M., Lessel, D., Kulis, T., Usmani, N., Singhal, S., Parliament, M., Claessens, F., Joniau, S., Van den Broeck, T., Gago-Dominguez, M., Castelao, J. E., Martinez, M. E., Larkin, S., Townsend, P. A., Aukim-Hastie, C., Bush, W. S., Aldrich, M. C., Crawford, D. C., Srivastava, S., Cullen, J. C., Petrovics, G., Casey, G., Roobol, M. J., Jenster, G., van Schaik, R. H. N., Hu, J. J., Sanderson, M., Varma, R., McKean-Cowdin, R., Torres, M., Mancuso, N., Berndt, S. I., Van Den Eeden, S. K., Easton, D. F., Chanock, S. J., Cook, M. B., Wiklund, F., Nakagawa, H., Witte, J. S., Eeles, R. A., Kote-Jarai, Z. & Haiman, C. A., jan. 2021, I: Nature Genetics. 53, 1, s. 65-75 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. 2020
  5. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses

    kConFab Investigators, jun. 2020, I: Nature Genetics. 52, 6, s. 572-581 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet

    Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson’s disease

    Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, International Headache Genetics Consortium & 23andMe Research Team, maj 2020, I: Nature Genetics. 52, 5, s. 482-493 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Comprehensive analysis of chromothripsis in 2,658 human cancers using whole-genome sequencing

    Cortés-Ciriano, I., Lee, J. J-K., Xi, R., Jain, D., Jung, Y. L., Yang, L., Gordenin, D., Klimczak, L. J., Zhang, C-Z., Pellman, D. S., Park, P. J., PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Genetics. 52, 3, s. 331-341

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. Udgivet

    Disruption of chromatin folding domains by somatic genomic rearrangements in human cancer

    PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Genetics. 52, 3, s. 294-305 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet

    Pan-cancer analysis of whole genomes identifies driver rearrangements promoted by LINE-1 retrotransposition

    PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Genetics. 52, 3, s. 306-319 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    Fine-mapping of 150 breast cancer risk regions identifies 191 likely target genes

    GEMO Study Collaborators, jan. 2020, I: Nature Genetics. 52, 1, s. 56-73 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. 2019
  12. Udgivet

    The genetic evolution of metastatic uveal melanoma

    Shain, A. H., Bagger, M. M., Yu, R., Chang, D., Liu, S., Vemula, S., Weier, J. F., Wadt, K., Heegaard, S., Bastian, B. C. & Kiilgaard, J. F., jul. 2019, I: Nature Genetics. 51, 7, s. 1123-1130 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals

    LifeLines Cohort study, 1 jun. 2019, I: Nature Genetics. 51, 6, s. 957-972 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet

    Osteogenesis depends on commissioning of a network of stem cell transcription factors that act as repressors of adipogenesis

    Rauch, A., Haakonsson, A. K., Madsen, J. G. S., Larsen, M., Forss, I., Madsen, M. R., Van Hauwaert, E. L., Wiwie, C., Jespersen, N. Z., Tencerova, M., Nielsen, R., Larsen, B. D., Röttger, R., Baumbach, J., Scheele, C., Kassem, M. & Mandrup, S., apr. 2019, I: Nature Genetics. 51, 4, s. 716-727 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution

    CHD Exome+ Consortium, 1 mar. 2019, I: Nature Genetics. 51, 3, s. 452-469 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    Author Correction: Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci (Nature Genetics, (2018), 50, 7, (928-936), 10.1038/s41588-018-0142-8)

    Schumacher, F. R., Olama, A. A. A., Berndt, S. I., Benlloch, S., Ahmed, M., Saunders, E. J., Dadaev, T., Leongamornlert, D., Anokian, E., Cieza-Borrella, C., Goh, C., Brook, M. N., Sheng, X., Fachal, L., Dennis, J., Tyrer, J., Muir, K., Lophatananon, A., Stevens, V. L., Gapstur, S. M., Carter, B. D., Tangen, C. M., Goodman, P. J., Thompson, I. M., Batra, J., Chambers, S., Moya, L., Clements, J., Horvath, L., Tilley, W., Risbridger, G. P., Gronberg, H., Aly, M., Nordström, T., Pharoah, P., Pashayan, N., Schleutker, J., Tammela, T. L. J., Sipeky, C., Auvinen, A., Albanes, D., Weinstein, S., Wolk, A., Håkansson, N., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Weischer, M., Bisbjerg, R., Røder, M. A., Iversen, P. & Profile Study, feb. 2019, I: Nature Genetics. 51, 2, s. 363 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

  17. 2018
  18. Udgivet

    De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation

    Basilicata, M. F., Bruel, A-L., Semplicio, G., Valsecchi, C. I. K., Aktaş, T., Duffourd, Y., Rumpf, T., Morton, J., Bache, I., Szymanski, W. G., Gilissen, C., Vanakker, O., Õunap, K., Mittler, G., van der Burgt, I., El Chehadeh, S., Cho, M. T., Pfundt, R., Tan, T. Y., Kirchhoff, M., Menten, B., Vergult, S., Lindstrom, K., Reis, A., Johnson, D. S., Fryer, A., McKay, V., Fisher, R. B., Thauvin-Robinet, C., Francis, D., Roscioli, T., Pajusalu, S., Radtke, K., Ganesh, J., Brunner, H. G., Wilson, M., Faivre, L., Kalscheuer, V. M., Thevenon, J., Akhtar, A. & DDD Study, okt. 2018, I: Nature Genetics. 50, 10, s. 1442-1451 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. Udgivet

    Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci

    Profile Study, 11 jun. 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 928-36

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  20. Udgivet

    Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression

    Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Adams, M. J., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. M. F., Bacanu, S-A., Bækvad-Hansen, M., Beekman, A. F. T., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. R. H., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Clarke, T-K., Coleman, J. I. R., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Crowley, C. A., Dashti, H. S., Davies, G., Deary, I. J., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Dolan, C. V., Dunn, E. C., Eley, T. C., Eriksson, N., Escott-Price, V., Kiadeh, F. H. F., Finucane, H. K., Forstner, A. J., Frank, J., Hansen, T. F., Krogh, J., Thompson, W., Weinsheimer, S. M., Nordentoft, M., Werge, T. & eQTLGen, maj 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 668-681 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Publisher Correction: Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity

    Turcot, V., Lu, Y., Highland, H. M., Schurmann, C., Justice, A. E., Fine, R. S., Bradfield, J. P., Esko, T., Giri, A., Graff, M., Guo, X., Hendricks, A. E., Karaderi, T., Lempradl, A., Locke, A. E., Mahajan, A., Marouli, E., Sivapalaratnam, S., Young, K. L., Alfred, T., Feitosa, M. F., Masca, N. G. D., Manning, A. K., Medina-Gomez, C., Mudgal, P., Ng, M. C. Y., Reiner, A. P., Vedantam, S., Willems, S. M., Winkler, T. W., Abecasis, G., Bang, L. E., Benn, M., Bork-Jensen, J., Friedrich, N., Frikke-Schmidt, R., Hansen, T., Jensen, G. B., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Kamstrup, P. R., Linneberg, A., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G., Pers, T. H., Petersen, E. R. B., Thuesen, B. H., Tybjaerg-Hansen, A., Varbo, A., Vestergaard, H. & CHD Exome+ Consortium, maj 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 765-766 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes

    Mahajan, A., Wessel, J., Willems, S. M., Zhao, W., Robertson, N. R., Chu, A. Y., Gan, W., Kitajima, H., Taliun, D., Rayner, N. W., Guo, X., Lu, Y., Li, M., Jensen, R. A., Hu, Y., Huo, S., Lohman, K. K., Zhang, W., Cook, J. P., Prins, B. P., Flannick, J., Grarup, N., Trubetskoy, V. V., Kravic, J., Kim, Y. J., Rybin, D. V., Yaghootkar, H., Müller-Nurasyid, M., Meidtner, K., Li-Gao, R., Varga, T. V., Marten, J., Li, J., Smith, A. V., An, P., Ligthart, S., Gustafsson, S., Malerba, G., Afzal, S., Bang, L. B., Bork-Jensen, J., Tybjærg-Hansen, A., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Linneberg, A., Nielsen, S. F., Rode, L., Varbo, A., Rosengren, A. H., Nordestgaard, B. G. & ExomeBP Consortium, apr. 2018, I: Nature Genetics. 50, 4, s. 559-571 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet

    Loss-of-function variants in ADCY3 increase risk of obesity and type 2 diabetes

    Grarup, N., Moltke, I., Andersen, M. K., Dalby, M., Vitting-Seerup, K., Kern, T., Mahendran, Y., Jørsboe, E., Larsen, C. V. L., Dahl-Petersen, I. K., Gilly, A., Suveges, D., Dedoussis, G., Zeggini, E., Pedersen, O., Andersson, R., Bjerregaard, P., Jørgensen, M. E., Albrechtsen, A. & Hansen, T., jan. 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 172-174 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. Udgivet

    Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity

    Turcot, V., Lu, Y., Highland, H. M., Schurmann, C., Justice, A. E., Fine, R. S., Bradfield, J. P., Esko, T., Giri, A., Graff, M., Guo, X., Hendricks, A. E., Karaderi, T., Lempradl, A., Locke, A. E., Mahajan, A., Marouli, E., Sivapalaratnam, S., Young, K. L., Alfred, T., Feitosa, M. F., Masca, N. G. D., Manning, A. K., Medina-Gomez, C., Mudgal, P., Ng, M. C. Y., Reiner, A. P., Vedantam, S., Willems, S. M., Winkler, T. W., Abecasis, G., Aben, K. K., Alam, D. S., Alharthi, S. E., Bang, L. E., Benn, M., Bork-Jensen, J., Frikke-Schmidt, R., Jensen, G. B., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Kamstrup, P. R., Linneberg, A., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G., Pers, T. H., Thuesen, B. H., Tybjaerg-Hansen, A., Varbo, A., Vestergaard, H. & CHD Exome+ Consortium, jan. 2018, I: Nature Genetics. 50, 1, s. 26-41 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. Udgivet

    Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation

    Chaffin, M. D., Weng, L. C., Aeschbacher, S., Ahlberg, G., Albert, C. M., Almgren, P., Alonso, A., Anderson, C. D., Aragam, K. G., Arking, D. E., Barnard, J., Bartz, T. M., Benjamin, E. J., Bihlmeyer, N. A., Bis, J. C., Bloom, H. L., Boerwinkle, E., Bottinger, E. B., Brody, J. A., Calkins, H., Campbell, A., Cappola, T. P., Carlquist, J., Chasman, D. I., Chen, L. Y., Chen, Y. D. I., Choi, E. K., Choi, S. H., Christophersen, I. E., Chung, M. K., Cole, J. W., Conen, D., Cook, J., Crijns, H. J., Cutler, M. J., Damrauer, S. M., Daniels, B. R., Darbar, D., Delgado, G., Denny, J. C., Dichgans, M., Dörr, M., Dudink, E. A., Dudley, S. C., Esa, N., Olesen, M. S., Refsgaard, L., Svendsen, J. H., Weeke, P. E. & Roselli, Caroline, 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 1225-38

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningpeer review

  26. 2017
  27. Udgivet

    Exome chip meta-analysis identifies novel loci and East Asian-specific coding variants that contribute to lipid levels and coronary artery disease

    Lu, X., Peloso, G. M., Liu, D. J., Wu, Y., Zhang, H., Zhou, W., Li, J., Tang, C. S-M., Dorajoo, R., Li, H., Long, J., Guo, X., Xu, M., Spracklen, C. N., Chen, Y., Liu, X., Zhang, Y., Khor, C. C., Liu, J., Sun, L., Wang, L., Gao, Y-T., Hu, Y., Yu, K., Wang, Y., Cheung, C. Y. Y., Wang, F., Huang, J., Fan, Q., Cai, Q., Chen, S., Shi, J., Yang, X., Zhao, W., Sheu, W. H-H., Cherny, S. S., He, M., Feranil, A. B., Adair, L. S., Gordon-Larsen, P., Du, S., Varma, R., Chen, Y-D. I., Shu, X-O., Lam, K. S. L., Wong, T. Y., Ganesh, S. K., Mo, Z., Hveem, K., Nielsen, J. B. & GLGC Consortium, dec. 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1722-1730 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer

    Milne, R. L., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Beesley, J., Kar, S., Lindström, S., Hui, S., Lemaçon, A., Soucy, P., Dennis, J., Jiang, X., Rostamianfar, A., Finucane, H., Bolla, M. K., McGuffog, L., Wang, Q., Aalfs, C. M., Adams, M., Adlard, J., Agata, S., Ahmed, S., Ahsan, H., Aittomäki, K., Al-Ejeh, F., Allen, J., Ambrosone, C. B., Amos, C. I., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Arndt, V., Arnold, N., Aronson, K. J., Auber, B., Auer, P. L., Ausems, M. G. E. M., Azzollini, J., Bacot, F., Balmaña, J., Barile, M., Barjhoux, L., Barkardottir, R. B., Bojesen, S. E., Ejlertsen, B., Flyger, H., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Lænkholm, A-V., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G. & ABCTB Investigators, dec. 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1767-1778 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease

    Zhao, W., Rasheed, A., Tikkanen, E., Lee, J-J., Butterworth, A. S., Howson, J. M. M., Assimes, T. L., Chowdhury, R., Orho-Melander, M., Damrauer, S., Small, A., Asma, S., Imamura, M., Yamauch, T., Chambers, J. C., Chen, P., Sapkota, B. R., Shah, N., Jabeen, S., Surendran, P., Lu, Y., Zhang, W., Imran, A., Abbas, S., Majeed, F., Trindade, K., Qamar, N., Mallick, N. H., Yaqoob, Z., Saghir, T., Rizvi, S. N. H., Memon, A., Rasheed, S. Z., Memon, F-U-R., Mehmood, K., Ahmed, N., Qureshi, I. H., Tanveer-Us-Salam, Iqbal, W., Malik, U., Mehra, N., Kuo, J. Z., Sheu, W. H-H., Guo, X., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G., Tybjaerg-Hansen, A., Benn, M., Frikke-Schmidt, R., Kamstrup, P. R. & CHD Exome+ Consortium, okt. 2017, I: Nature Genetics. 49, 10, s. 1450-1457 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Fifteen new risk loci for coronary artery disease highlight arterial-wall-specific mechanisms

    Howson, J. M. M., Zhao, W., Barnes, D. R., Ho, W-K., Young, R., Paul, D. S., Waite, L. L., Freitag, D. F., Fauman, E. B., Salfati, E. L., Sun, B. B., Eicher, J. D., Johnson, A. D., Sheu, W. H. H., Nielsen, S. F., Lin, W-Y., Surendran, P., Malarstig, A., Wilk, J. B., Tybjærg-Hansen, A., Rasmussen, K. L., Kamstrup, P. R., Deloukas, P., Erdmann, J., Kathiresan, S., Samani, N. J., Schunkert, H., Watkins, H., Do, R., Rader, D. J., Johnson, J. A., Hazen, S. L., Quyyumi, A. A., Spertus, J. A., Pepine, C. J., Franceschini, N., Justice, A., Reiner, A. P., Buyske, S., Hindorff, L. A., Carty, C. L., North, K. E., Kooperberg, C., Boerwinkle, E., Young, K., Graff, M., Peters, U., Absher, D., Hsiung, C. A., Nordestgaard, B. G. & CARDIoGRAMplusC4D, jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 1113-1119 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. Udgivet

    Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci

    Aung, T., Ozaki, M., Lee, M. C., Schlötzer-Schrehardt, U., Thorleifsson, G., Mizoguchi, T., Igo, R. P., Haripriya, A., Williams, S. E., Astakhov, Y. S., Orr, A. C., Burdon, K. P., Nakano, S., Mori, K., Abu-Amero, K., Hauser, M., Li, Z., Prakadeeswari, G., Bailey, J. N. C., Cherecheanu, A. P., Kang, J. H., Nelson, S., Hayashi, K., Manabe, S-I., Kazama, S., Zarnowski, T., Inoue, K., Irkec, M., Coca-Prados, M., Sugiyama, K., Järvelä, I., Schlottmann, P., Lerner, S. F., Lamari, H., Nilgün, Y., Bikbov, M., Park, K. H., Cha, S. C., Yamashiro, K., Zenteno, J. C., Jonas, J. B., Kumar, R. S., Perera, S. A., Chan, A. S. Y., Kobakhidze, N., George, R., Vijaya, L., Do, T., Edward, D. P., de Juan Marcos, L., Pakravan, M., Moghimi, S., Ideta, R., Bach-Holm, D., Kappelgaard, P., Wirostko, B., Thomas, S., Gaston, D., Bedard, K., Greer, W. L., Yang, Z., Chen, X., Huang, L., Sang, J., Jia, H., Jia, L., Qiao, C., Zhang, H., Liu, X., Zhao, B., Wang, Y-X., Xu, L., Leruez, S., Reynier, P., Chichua, G., Tabagari, S., Uebe, S., Zenkel, M., Berner, D., Mossböck, G., Weisschuh, N., Hoja, U., Welge-Luessen, U-C., Mardin, C., Founti, P., Chatzikyriakidou, A., Pappas, T., Anastasopoulos, E., Lambropoulos, A., Ghosh, A., Shetty, R., Porporato, N., Saravanan, V., Venkatesh, R., Shivkumar, C., Kalpana, N., Sarangapani, S., Kanavi, M. R., Beni, A. N., Yazdani, S., Lashay, A., Naderifar, H., Khatibi, N., Fea, A., Lavia, C., Dallorto, L., Rolle, T., Frezzotti, P., Paoli, D., Salvi, E., Manunta, P., Mori, Y., Miyata, K., Higashide, T., Chihara, E., Ishiko, S., Yoshida, A., Yanagi, M., Kiuchi, Y., Ohashi, T., Sakurai, T., Sugimoto, T., Chuman, H., Aihara, M., Inatani, M., Miyake, M., Gotoh, N., Matsuda, F., Yoshimura, N., Ikeda, Y., Ueno, M., Sotozono, C., Jeoung, J. W., Sagong, M., Park, K. H., Ahn, J., Cruz-Aguilar, M., Ezzouhairi, S. M., Rafei, A., Chong, Y. F., Ng, X. Y., Goh, S. R., Chen, Y., Yong, V. H. K., Khan, M. I., Olawoye, O. O., Ashaye, A. O., Ugbede, I., Onakoya, A., Kizor-Akaraiwe, N., Teekhasaenee, C., Suwan, Y., Supakontanasan, W., Okeke, S., Uche, N. J., Asimadu, I., Ayub, H., Akhtar, F., Kosior-Jarecka, E., Lukasik, U., Lischinsky, I., Castro, V., Grossmann, R. P., Megevand, G. S., Roy, S., Dervan, E., Silke, E., Rao, A., Sahay, P., Fornero, P., Cuello, O., Sivori, D., Zompa, T., Mills, R. A., Souzeau, E., Mitchell, P., Wang, J. J., Hewitt, A. W., Coote, M., Crowston, J. G., Astakhov, S. Y., Akopov, E. L., Emelyanov, A., Vysochinskaya, V., Kazakbaeva, G., Fayzrakhmanov, R., Al-Obeidan, S. A., Owaidhah, O., Aljasim, L. A., Chowbay, B., Foo, J. N., Soh, R. Q., Sim, K. S., Xie, Z., Cheong, A. W. O., Mok, S. Q., Soo, H. M., Chen, X. Y., Peh, S. Q., Heng, K. K., Husain, R., Ho, S-L., Hillmer, A. M., Cheng, C-Y., Escudero-Domínguez, F. A., González-Sarmiento, R., Martinon-Torres, F., Salas, A., Pathanapitoon, K., Hansapinyo, L., Wanichwecharugruang, B., Kitnarong, N., Sakuntabhai, A., Nguyn, H. X., Nguyn, G. T. T., Nguyn, T. V., Zenz, W., Binder, A., Klobassa, D. S., Hibberd, M. L., Davila, S., Herms, S., Nöthen, M. M., Moebus, S., Rautenbach, R. M., Ziskind, A., Carmichael, T. R., Ramsay, M., Álvarez, L., García, M., González-Iglesias, H., Rodríguez-Calvo, P. P., Fernández-Vega Cueto, L., Oguz, Ç., Tamcelik, N., Atalay, E., Batu, B., Aktas, D., Kasım, B., Wilson, M. R., Coleman, A. L., Challa, P., Herndon, L., Kuchtey, R. W., Kuchtey, J., Curtin, K., Chaya, C. J., Crandall, A., Zangwill, L. M., Wong, T. Y., Nakano, M., Kinoshita, S., den Hollander, A. I., Vesti, E., Fingert, J. H., Lee, R. K., Sit, A. J., Shingleton, B. J., Wang, N., Cusi, D., Qamar, R., Kraft, P., Pericak-Vance, M. A., Raychaudhuri, S., Heegaard, S., Kivelä, T., Reis, A., Kruse, F. E., Weinreb, R. N., Pasquale, L. R., Haines, J. L., Thorsteinsdottir, U., Jonasson, F., Allingham, R. R., Milea, D., Ritch, R., Kubota, T., Tashiro, K., Vithana, E. N., Micheal, S., Topouzis, F., Craig, J. E., Dubina, M., Sundaresan, P., Stefansson, K., Wiggs, J. L., Pasutto, F. & Khor, C. C., jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 993-1004 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. Udgivet

    Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

    Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Smith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., iPSYCH-Broad Autism Group & Hansen, T. F., jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    Meta-analysis of five genome-wide association studies identifies multiple new loci associated with testicular germ cell tumor

    Wang, Z., McGlynn, K. A., Rajpert-De Meyts, E., Bishop, D. T., Chung, C. C., Dalgaard, M. D., Greene, M. H., Gupta, R., Grotmol, T., Haugen, T. B., Karlsson, R., Litchfield, K., Mitra, N., Nielsen, K., Pyle, L. C., Schwartz, S. M., Thorsson, V., Vardhanabhuti, S., Wiklund, F., Turnbull, C., Chanock, S. J., Kanetsky, P. A., Nathanson, K. L. & Testicular Cancer Consortium, 12 jun. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 1141–1147 doi:10.1038/ng.3879.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    Adiposity amplifies the genetic risk of fatty liver disease conferred by multiple loci

    Stender, S., Kozlitina, J., Nordestgaard, B. G., Tybjærg-Hansen, A., Hobbs, H. H. & Cohen, J. C., jun. 2017, I: Nature Genetics. 49, 6, s. 842-847 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    Genome-wide association study of glioma subtypes identifies specific differences in genetic susceptibility to glioblastoma and non-glioblastoma tumors

    Melin, B. S., Barnholtz-Sloan, J. S., Wrensch, M. R., Johansen, C., Il'yasova, D., Kinnersley, B., Ostrom, Q. T., Labreche, K., Chen, Y., Armstrong, G., Liu, Y., Eckel-Passow, J. E., Decker, P. A., Labussière, M., Idbaih, A., Hoang-Xuan, K., Di Stefano, A-L., Mokhtari, K., Delattre, J-Y., Broderick, P., Galan, P., Gousias, K., Schramm, J., Schoemaker, M. J., Fleming, S. J., Herms, S., Heilmann, S., Nöthen, M. M., Wichmann, H-E., Schreiber, S., Swerdlow, A., Lathrop, M., Simon, M., Sanson, M., Andersson, U., Rajaraman, P., Chanock, S., Linet, M., Wang, Z., Yeager, M., Wiencke, J. K., Hansen, H., McCoy, L., Rice, T., Kosel, M. L., Sicotte, H., Amos, C. I., Bernstein, J. L., Davis, F., Lachance, D. & GliomaScan Consortium, maj 2017, I: Nature Genetics. 49, 5, s. 789-794 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer

    Phelan, C. M., Kuchenbaecker, K. B., Tyrer, J. P., Kar, S. P., Lawrenson, K., Winham, S. J., Dennis, J., Pirie, A., Riggan, M. J., Chornokur, G., Earp, M. A., Lyra, P. C., Lee, J. M., Coetzee, S., Beesley, J., McGuffog, L., Soucy, P., Dicks, E., Lee, A., Barrowdale, D., Lecarpentier, J., Leslie, G., Aalfs, C. M., Aben, K. K. H., Adams, M., Adlard, J., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Aravantinos, G., Arnold, N., Arun, B. K., Arver, B., Azzollini, J., Balmaña, J., Banerjee, S. N., Barjhoux, L., Barkardottir, R. B., Bean, Y., Beckmann, M. W., Beeghly-Fadiel, A., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Høgdall, C. K., Høgdall, E., Jensen, A., Kjaer, S. K., Lundvall, L., Nedergaard, L. & AOCS study group, maj 2017, I: Nature Genetics. 49, 5, s. 680-691 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Udgivet

    Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals

    Charge Diabetes Working Group, The EPIC-InterAct Consortium, EPIC-CVD Consortium, GOLD Consortium & VA Million Veteran Program, 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1758-1766

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. 2016
  39. Udgivet

    Pan-cancer analysis of somatic copy-number alterations implicates IRS4 and IGF2 in enhancer hijacking

    Weischenfeldt, J., Dubash, T., Drainas, A. P., Mardin, B. R., Chen, Y., Stütz, A. M., Waszak, S. M., Bosco, G., Halvorsen, A. R., Raeder, B., Efthymiopoulos, T., Erkek, S., Siegl, C., Brenner, H., Brustugun, O. T., Dieter, S. M., Northcott, P. A., Petersen, I., Pfister, S. M., Schneider, M., Solberg, S. K., Thunissen, E., Weichert, W., Zichner, T., Thomas, R., Peifer, M., Helland, A., Ball, C. R., Jechlinger, M., Sotillo, R., Glimm, H. & Korbel, J. O., 21 nov. 2016, I: Nature Genetics. 49, 1, s. 65-74

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Udgivet

    Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension

    Surendran, P., Drenos, F., Young, R., Warren, H., Cook, J. P., Manning, A. K., Grarup, N., Sim, X., Barnes, D. R., Witkowska, K., Staley, J. R., Tragante, V., Tukiainen, T., Yaghootkar, H., Masca, N., Freitag, D. F., Ferreira, T., Giannakopoulou, O., Tinker, A., Harakalova, M., Mihailov, E., Liu, C., Kraja, A. T., Nielsen, S. F., Rasheed, A., Samuel, M., Zhao, W., Bonnycastle, L. L., Jackson, A. U., Narisu, N., Swift, A. J., Southam, L., Marten, J., Huyghe, J. R., Stančáková, A., Fava, C., Ohlsson, T., Matchan, A., Stirrups, K. E., Bork-Jensen, J., Gjesing, A. P., Kontto, J., Perola, M., Shaw-Hawkins, S., Havulinna, A. S., Husemoen, L. L., Linneberg, A., Skaaby, T., Thuesen, B., Nordestgaard, B. G. & CHARGE-Heart Failure Consortium, okt. 2016, I: Nature Genetics. 48, 10, s. 1151-61 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. Udgivet

    Corrigendum: Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

    Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J-J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Malik, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Martin, N. G., Esserlind, A-L., Christensen, A. F., Hansen, T. F., Werge, T., Olesen, J. & International Headache Genetics Consortium, 28 sep. 2016, I: Nature Genetics. 48, 10, s. 1296

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. Udgivet

    Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine

    Gormley, P., Anttila, V., Winsvold, B. S., Palta, P., Esko, T., Pers, T. H., Farh, K-H., Cuenca-Leon, E., Muona, M., Furlotte, N. A., Kurth, T., Ingason, A., McMahon, G., Ligthart, L., Terwindt, G. M., Kallela, M., Freilinger, T. M., Ran, C., Gordon, S. G., Stam, A. H., Steinberg, S., Borck, G., Koiranen, M., Quaye, L., Adams, H. H. H., Lehtimäki, T., Sarin, A-P., Wedenoja, J., Hinds, D. A., Buring, J. E., Schürks, M., Ridker, P. M., Hrafnsdottir, M. G., Stefansson, H., Ring, S. M., Hottenga, J-J., Penninx, B. W. J. H., Färkkilä, M., Artto, V., Kaunisto, M., Vepsäläinen, S., Malik, R., Heath, A. C., Madden, P. A. F., Martin, N. G., Esserlind, A-L., Christensen, A. F., Hansen, T. F., Werge, T., Olesen, J. & International Headache Genetics Consortium, aug. 2016, I: Nature Genetics. 48, 8, s. 856-66 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  43. Udgivet

    Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170

    Dunning, A. M., Michailidou, K., Kuchenbaecker, K. B., Thompson, D., French, J. D., Beesley, J., Healey, C. S., Kar, S., Pooley, K. A., Lopez-Knowles, E., Dicks, E., Barrowdale, D., Sinnott-Armstrong, N. A., Sallari, R. C., Hillman, K. M., Kaufmann, S., Sivakumaran, H., Moradi Marjaneh, M., Lee, J. S., Hills, M., Jarosz, M., Drury, S., Canisius, S., Bolla, M. K., Dennis, J., Wang, Q., Hopper, J. L., Southey, M. C., Broeks, A., Schmidt, M. K., Lophatananon, A., Muir, K., Beckmann, M. W., Fasching, P. A., Dos-Santos-Silva, I., Peto, J., Sawyer, E. J., Tomlinson, I., Burwinkel, B., Marme, F., Guénel, P., Truong, T., Bojesen, S. E., Flyger, H., González-Neira, A., Perez, J. I. A., Anton-Culver, H., Ejlertsen, B., Hansen, T. V. O., Bojesen, S. E. & EMBRACE, apr. 2016, I: Nature Genetics. 48, 4, s. 374-86 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. Udgivet

    NUDT15 polymorphisms alter thiopurine metabolism and hematopoietic toxicity

    Moriyama, T., Nishii, R., Perez-Andreu, V., Yang, W., Klussmann, F. A., Zhao, X., Lin, T-N., Hoshitsuki, K., Nersting, J., Kihira, K., Hofmann, U., Komada, Y., Kato, M., McCorkle, R., Li, L., Koh, K., Najera, C. R., Kham, S. K-Y., Isobe, T., Chen, Z., Chiew, E. K-H., Bhojwani, D., Jeffries, C., Lu, Y., Schwab, M., Inaba, H., Pui, C-H., Relling, M. V., Manabe, A., Hori, H., Schmiegelow, K., Yeoh, A. E. J., Evans, W. E. & Yang, J. J., 15 feb. 2016, I: Nature Genetics. 48, 4, s. 367-73

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  45. Udgivet

    Corrigendum: Common variants at 19p13 are associated with susceptibility to ovarian cancer

    Bolton, K. L., Tyrer, J., Song, H., Ramus, S. J., Notaridou, M., Jones, C., Sher, T., Gentry-Maharaj, A., Wozniak, E., Tsai, Y-Y., Weidhaas, J., Paik, D., Van Den Berg, D. J., Stram, D. O., Pearce, C. L., Wu, A. H., Brewster, W., Anton-Culver, H., Ziogas, A., Narod, S. A., Levine, D. A., Kaye, S. B., Brown, R., Paul, J., Flanagan, J., Sieh, W., McGuire, V., Whittemore, A. S., Campbell, I., Gore, M. E., Lissowska, J., Yang, H. P., Medrek, K., Gronwald, J., Lubinski, J., Jakubowska, A., Le, N. D., Cook, L. S., Kelemen, L. E., Brooks-Wilson, A., Massuger, L. F. A. G., Kiemeney, L. A., Aben, K. K. H., van Altena, A. M., Houlston, R., Tomlinson, I., Palmieri, R. T., Kjær, S. K., Høgdall, E. V. S., Hogdall, C. & Australian Ovarian Cancer Study Group, jan. 2016, I: Nature Genetics. 48, 1, s. 101

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. 2015
  47. Udgivet

    Genetic fine mapping and genomic annotation defines causal mechanisms at type 2 diabetes susceptibility loci

    Gaulton, K. J., Ferreira, T., Lee, Y., Raimondo, A., Mägi, R., Reschen, M. E., Mahajan, A., Locke, A., William Rayner, N., Robertson, N., Scott, R. A., Prokopenko, I., Scott, L. J., Green, T., Sparso, T., Thuillier, D., Yengo, L., Grallert, H., Wahl, S., Frånberg, M., Strawbridge, R. J., Kestler, H., Chheda, H., Eisele, L., Gustafsson, S., Steinthorsdottir, V., Thorleifsson, G., Qi, L., Karssen, L. C., van Leeuwen, E. M., Willems, S. M., Li, M., Chen, H., Fuchsberger, C., Kwan, P., Ma, C., Linderman, M., Lu, Y., Thomsen, S. K., Rundle, J. K., Beer, N. L., van de Bunt, M., Chalisey, A., Kang, H. M., Voight, B. F., Abecasis, G. R., Almgren, P., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Linneberg, A. & DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium, dec. 2015, I: Nature Genetics. 47, 12, s. 1415-25 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. Udgivet

    Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis

    Waage, J., Bønnelykke, K., Thyssen, J. P., Kreiner-Møller, E., Bisgaard, H., EArly Genetics and Lifecourse Epidemiology (EAGLE) Eczema Consortium (Ried JS, Li J, Zuo XB, Zheng XD, Yin XY, Sun LD, McAleer MA, O'Regan GM, Fahy CM, Campbell LE, Macek M, Kurek M, Hu D, Eng C, Postma DS, Feenstra B, Geller F, Hottenga JJ, Middeldorp CM, Hysi P, Bataille V, Spector T, Tiesler CM, Thiering E, Pahukasahasram B, Yang JJ, Imboden M, Huntsman S, Vilor-Tejedor N, Relton CL, Myhre R, Nystad W, Custovic A, Weiss ST, Meyers DA, Söderhäll C, Melén E, Ober C, Raby BA, Simpson A, Jacobsson B, Holloway JW, Bisgaard H, Sunyer J, Probst-Hensch NM, Williams LK, Godfrey KM, Wang CA, Boomsma DI, Melbye M, Koppelman GH, Jarvis D, McLean WH, Irvine AD, Zhang XJ, Hakonarson H, Gieger C, Burchard EG, Martin NG, Duijts L, Linneberg A, Jarvelin MR, Nöthen MM, Lau S, Hübner N, Lee YA, Tamari M, Hinds DA, Glass D, Brown SJ, Heinrich J, Evans DM, Weidinger S, members) & Linneberg, A., dec. 2015, I: Nature Genetics. 47, 12, s. 1449-56 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  49. Udgivet

    Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation

    Kato, N., Loh, M., Takeuchi, F., Verweij, N., Wang, X., Zhang, W., Kelly, T. N., Saleheen, D., Lehne, B., Mateo Leach, I., Drong, A. W., Abbott, J., Wahl, S., Tan, S-T., Scott, W. R., Campanella, G., Chadeau-Hyam, M., Afzal, U., Ahluwalia, T. S., Bonder, M. J., Chen, P., Dehghan, A., Edwards, T. L., Esko, T., Go, M. J., Harris, S. E., Hartiala, J., Kasela, S., Kasturiratne, A., Khor, C-C., Kleber, M. E., Li, H., Mok, Z. Y., Nakatochi, M., Sapari, N. S., Saxena, R., Stewart, A. F. R., Stolk, L., Tabara, Y., Teh, A. L., Wu, Y., Wu, J-Y., Zhang, Y., Aits, I., Husemoen, L. L. N., Sparsø, T., Hansen, T., Jørgensen, T., Linneberg, A., Sørensen, T. I. A. & BIOS-consortium, nov. 2015, I: Nature Genetics. 47, 11, s. 1282-93 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Udgivet

    Class II HLA interactions modulate genetic risk for multiple sclerosis

    Oturai, A., Søndergaard, H. B. & International Multiple Sclerosis Genetics Consortium, okt. 2015, I: Nature Genetics. 47, 10, s. 1107-13 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. Udgivet

    Genome-wide significant risk associations for mucinous ovarian carcinoma

    Kelemen, L. E., Lawrenson, K., Tyrer, J., Li, Q., Lee, J. M., Seo, J-H., Phelan, C. M., Beesley, J., Chen, X., Spindler, T. J., Aben, K. K. H., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Australian Cancer Study & Kjær, S., aug. 2015, I: Nature Genetics. 47, 8, s. 888-97 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. Udgivet

    Factors influencing success of clinical genome sequencing across a broad spectrum of disorders

    Taylor, J. C., Martin, H. C., Lise, S., Broxholme, J., Cazier, J-B., Rimmer, A., Kanapin, A., Lunter, G., Fiddy, S., Allan, C., Aricescu, A. R., Attar, M., Babbs, C., Becq, J., Beeson, D., Bento, C., Bignell, P., Blair, E., Buckle, V. J., Bull, K., Cais, O., Cario, H., Chapel, H., Copley, R. R., Cornall, R., Craft, J., Dahan, K., Davenport, E. E., Dendrou, C., Devuyst, O., Fenwick, A. L., Flint, J., Fugger, L., Gilbert, R. D., Goriely, A., Green, A., Greger, I. H., Grocock, R., Gruszczyk, A. V., Hastings, R., Hatton, E., Higgs, D., Hill, A., Holmes, C., Howard, M., Hughes, L., Humburg, P., Johnson, D., Karpe, F., Kingsbury, Z., Kini, U., Knight, J. C., Krohn, J., Lamble, S., Langman, C., Lonie, L., Luck, J., McCarthy, D., McGowan, S. J., McMullin, M. F., Miller, K. A., Murray, L., Németh, A. H., Nesbit, M. A., Nutt, D., Ormondroyd, E., Oturai, A. B., Pagnamenta, A., Patel, S. Y., Percy, M., Petousi, N., Piazza, P., Piret, S. E., Polanco-Echeverry, G., Popitsch, N., Powrie, F., Pugh, C., Quek, L., Robbins, P. A., Robson, K., Russo, A., Sahgal, N., van Schouwenburg, P. A., Schuh, A., Silverman, E., Simmons, A., Sørensen, P. S., Sweeney, E., Taylor, J. E., Thakker, R. V., Tomlinson, I., Trebes, A., Twigg, S. R. F., Uhlig, H. H., Vyas, P., Vyse, T., Wall, S. A., Watkins, H., Whyte, M., Witty, L., Wright, B., Yau, C., Buck, D., Humphray, S., Ratcliffe, P. J., Bell, J. I., Wilkie, A. O. M., Bentley, D., Donnelly, P. & McVean, G., 18 maj 2015, I: Nature Genetics. 47, 7, s. 717-26

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  53. Udgivet

    A common variant mapping to CACNA1A is associated with susceptibility to exfoliation syndrome

    Aung, T., Ozaki, M., Mizoguchi, T., Allingham, R. R., Li, Z., Haripriya, A., Nakano, S., Uebe, S., Harder, J. M., Chan, A. S. Y., Lee, M. C., Burdon, K. P., Astakhov, Y. S., Abu-Amero, K. K., Zenteno, J. C., Nilgün, Y., Zarnowski, T., Pakravan, M., Safieh, L. A., Jia, L., Wang, Y. X., Williams, S., Paoli, D., Schlottmann, P. G., Huang, L., Sim, K. S., Foo, J. N., Nakano, M., Ikeda, Y., Kumar, R., Ueno, M., Manabe, S., Hayashi, K., Kazama, S., Ideta, R., Mori, Y., Miyata, K., Sugiyama, K., Higashide, T., Chihara, E., Inoue, K., Ishiko, S., Yoshida, A., Yanagi, M., Kiuchi, Y., Aihara, M., Ohashi, T., Sakurai, T., Heegaard, S., Blue Mountains Eye Study GWAS Team & Heegaard, S., apr. 2015, I: Nature Genetics. 47, 4, s. 387-92 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  54. Udgivet

    The landscape of somatic mutations in infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemias

    Andersson, A. K., Ma, J., Wang, J., Chen, X., Gedman, A. L., Dang, J., Nakitandwe, J., Holmfeldt, L., Parker, M., Easton, J., Huether, R., Kriwacki, R., Rusch, M., Wu, G., Li, Y., Mulder, H., Raimondi, S., Pounds, S., Kang, G., Shi, L., Becksfort, J., Gupta, P. K., Payne-Turner, D., Vadodaria, B., Boggs, K., Yergeau, D., Manne, J., Song, G., Edmonson, M., Nagahawatte, P., Wei, L., Cheng, C., Pei, D., Sutton, R., Venn, N. C., Chetcuti, A., Rush, A., Catchpoole, D., Heldrup, J., Fioretos, T., Lu, C., Ding, L., Pui, C-H., Shurtleff, S., Mullighan, C. G., Mardis, E. R., Wilson, J. R., Gruber, T. A., Zhang, J., Downing, J. R. & St. Jude Children's Research Hospital–Washington University Pediatric Cancer Genome Project, apr. 2015, I: Nature Genetics. 47, 4, s. 330-7 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  55. Udgivet

    Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer

    Kuchenbaecker, K. B., Ramus, S. J., Tyrer, J., Lee, A., Shen, H. C., Beesley, J., Lawrenson, K., McGuffog, L., Healey, S., Lee, J. M., Spindler, T. J., Lin, Y. G., Pejovic, T., Bean, Y., Li, Q., Coetzee, S., Hazelett, D., Miron, A., Southey, M., Terry, M. B., Goldgar, D. E., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Barrowdale, D., Dennis, J., Benitez, J., Osorio, A., Garcia, M. J., Komenaka, I., Weitzel, J. N., Ganschow, P., Peterlongo, P., Bernard, L., Viel, A., Bonanni, B., Peissel, B., Jensen, A., Kjaer, S. K., Hogdall, E., Hogdall, C., Lundvall, L., Nedergaard, L. & EMBRACE, feb. 2015, I: Nature Genetics. 47, 2, s. 164-71 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  56. Udgivet

    Convergent evolution and adaptation of Pseudomonas aeruginosa within patients with cystic fibrosis

    Marvig, R. L., Sommer, L. M., Molin, S. & Johansen, H. K., jan. 2015, I: Nature Genetics. 47, 1, s. 57-64 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  57. 2014
  58. Udgivet

    A meta-analysis of 87,040 individuals identifies 23 new susceptibility loci for prostate cancer

    Al Olama, A. A., Kote-Jarai, Z., Berndt, S. I., Conti, D. V., Schumacher, F., Han, Y., Benlloch, S., Hazelett, D. J., Wang, Z., Saunders, E., Leongamornlert, D., Lindstrom, S., Jugurnauth-Little, S., Dadaev, T., Tymrakiewicz, M., Stram, D. O., Rand, K., Wan, P., Stram, A., Sheng, X., Pooler, L. C., Park, K., Xia, L., Tyrer, J., Kolonel, L. N., Le Marchand, L., Hoover, R. N., Machiela, M. J., Yeager, M., Burdette, L., Chung, C. C., Hutchinson, A., Yu, K., Goh, C., Ahmed, M., Govindasami, K., Guy, M., Tammela, T. L. J., Auvinen, A., Wahlfors, T., Schleutker, J., Visakorpi, T., Leinonen, K. A., Xu, J., Weischer, M., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Klarskov, P., Røder, M. A., Iversen, P. & The Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium (BPC3), 14 sep. 2014, I: Nature Genetics. 46, 10, s. 1103-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 Næste

ID: 82863