Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Rigshospitalet - en del af Københavns Universitetshospital

Familial Cancer, ‎1389-9600

Tidsskrift

  1. 2021
  2. Udgivet

    Selection criteria for assembling a pediatric cancer predisposition syndrome gene panel

    Byrjalsen, A., Diets, I. J., Bakhuizen, J., Hansen, T. V. O., Schmiegelow, K., Gerdes, A-M., Stoltze, U., Kuiper, R. P., Merks, J. H. M., Wadt, K. & Jongmans, M., okt. 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 279-287 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Surveillance recommendations for DICER1 pathogenic variant carriers: a report from the SIOPE Host Genome Working Group and CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group

    SIOPE Host Genome Working Group, okt. 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 337-348 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Udgivet

    Two cases of somatic STK11 mosaicism in Danish patients with Peutz-Jeghers syndrome

    Jelsig, A. M., Bertelsen, B., Forss, I. & Karstensen, J. G., jan. 2021, I: Familial Cancer. 20, 1, s. 55-59 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. 2016
  6. Udgivet

    BRCA1/BRCA2 founder mutations and cancer risks: impact in the western Danish population

    Nielsen, H. R., Nilbert, M., Petersen, J., Ladelund, S., Thomassen, M., Pedersen, I. S., Hansen, T. V. O., Skytte, A-B., Borg, Å. & Therkildsen, C., okt. 2016, I: Familial Cancer. 15, 4, s. 407-12

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Germline TERT promoter mutations are rare in familial melanoma

    Harland, M., Petljak, M., Robles-Espinoza, C. D., Ding, Z., Gruis, N. A., van Doorn, R., Pooley, K. A., Dunning, A. M., Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Gerdes, A-M., Brown, K. M., Hayward, N. K., Newton-Bishop, J. A., Adams, D. J. & Bishop, D. T., 2016, I: Familial Cancer. 15, 1, s. 139-40

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. 2015
  9. Udgivet

    High accuracy of family history of melanoma in Danish melanoma cases

    Wadt, K. A. W., Drzewiecki, K. T. & Gerdes, A-M., dec. 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 609-13 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    POLE mutations in families predisposed to cutaneous melanoma

    Aoude, L. G., Heitzer, E., Johansson, P., Gartside, M., Wadt, K., Pritchard, A. L., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, A-M., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Tomlinson, I., Kearsey, S. & Hayward, N. K., dec. 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 621-8 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    Germline RAD51B truncating mutation in a family with cutaneous melanoma

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Golmard, L., Hansen, T. V. O., Sastre-Garau, X., Hayward, N. K. & Gerdes, A-M., jun. 2015, I: Familial Cancer. 14, 2, s. 337-40 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    Identification of a breast cancer family double heterozygote for RAD51C and BRCA2 gene mutations

    Ahlborn, L. B., Steffensen, A. Y., Jønson, L., Djursby, M., Nielsen, F. C., Gerdes, A-M. & Hansen, T. V. O., 2015, I: Familial Cancer. 14, 1, s. 129-133

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. 2014
  14. Udgivet
  15. 2013
  16. Udgivet

    Splice site mutations in mismatch repair genes and risk of cancer in the general population

    Thomsen, M., Nordestgaard, B. G., Tybjærg-Hansen, A. & Bojesen, S. E., 18 jan. 2013, I: Familial Cancer. 13, 3, s. 567-72

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. 2012
  18. Udgivet

    Novel germline c-MET mutation in a family with hereditary papillary renal carcinoma

    Wadt, K., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Toft, B. G., Friis-Hansen, L. & Andersen, M. K., 2012, I: Familial Cancer. 11, 3, s. 535-7 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. 2011
  20. Udgivet

    A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

    Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nyström, M., Gerdes, A-M. & Kariola, R., 2011, I: Familial Cancer. 10, 3, s. 515-20 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet
  22. 2010
  23. Udgivet

ID: 106208