Skip to main navigation Skip to search Skip to main content

Abstract

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en neurodegenerativ sygdom med progredierende tab af motorneuroner i hjernen og rygmarven. Som sygdommen udvikler sig, bliver den respiratoriske funktion tiltagende kompromitteret, hvilket medfører problemer med dyspnø, træthed, sekret og øget risiko for pneumoni. Understøttelse af den respiratoriske funktion er den behandling, der har størst betydning for livslængde [1]. I denne artikel gennemgås den respiratoriske diagnostik og behandling ved ALS.
Original languageDanish
Article numberV03250140
JournalUgeskrift for Laeger
Volume187
Issue number44
ISSN0041-5782
DOIs
Publication statusPublished - 27 Oct 2025

Cite this