Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

When should social service referral be considered in phenylketonuria?

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  1. The impact of consanguinity on the frequency of inborn errors of metabolism

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Residual OCTN2 transporter activity, carnitine levels and symptoms correlate in patients with primary carnitine deficiency.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Neonatal mitochondrial hepatoencephalopathy caused by novel GFM1 mutations

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Overweight and obesity in PKU: The results from 8 centres in Europe and Turkey

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelFormidling

  1. Casein Glycomacropeptide as nutritional supplement for patients with Phenylketonuria: CGMP for patients with PKU

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandlingForskning

  2. The complete European guidelines on phenylketonuria: diagnosis and treatment

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningpeer review

  3. Key European guidelines for the diagnosis and management of patients with phenylketonuria

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  • Margreet van Rijn
  • Kirsten Ahring
  • Amaya Bélanger-Quintana
  • Kathi Dokoupil
  • Hulya Gokmen-Ozel
  • Anna Maria Lammardo
  • Martine Robert
  • Júlio César Rocha
  • Anita MacDonald
Vis graf over relationer
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftMolecular Genetics and Metabolism Reports
Vol/bind2
Sider (fra-til)85-88
DOI
StatusUdgivet - mar. 2015

ID: 46011880