Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

Uniparental Disomy and Imprinting Disorders

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

DOI

  1. Expansion of the phenotypic spectrum of de novo missense variants in kinesin family member 1A (KIF1A)

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. upd(20)mat is a rare cause of the Silver-Russell-syndrome-like phenotype: Two unrelated cases and screening of large cohorts

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Vis graf over relationer
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftOBM Genetics
Vol/bind2
Udgave nummer3
Sider (fra-til)1803031
ISSN2577-5790
DOI
StatusUdgivet - 28 jun. 2018

ID: 56320598