Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

Uniparental Disomy and Imprinting Disorders

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

DOI

  1. upd(20)mat is a rare cause of the Silver-Russell-syndrome-like phenotype: Two unrelated cases and screening of large cohorts

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Delineation of phenotypes and genotypes related to cohesin structural protein RAD21

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Chromothripsis and DNA Repair Disorders

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningpeer review

  4. Mitochondrial Function in Gilles de la Tourette Syndrome Patients With and Without Intragenic IMMP2L Deletions

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Vis graf over relationer
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftOBM Genetics
Vol/bind2
Udgave nummer3
Sider (fra-til)1803031
ISSN2577-5790
DOI
StatusUdgivet - 28 jun. 2018

ID: 56320598