Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

Genetic HFE-haemochromatosis

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  1. Natarbejde og komplikationer i graviditeten

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Discontinuation of antidepressants

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Donorsøgning til Hæmatopoietisk stamcelle transplantation

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Kan prævention udløse depression?

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLederForskning

  5. Somatiske årsager til akut opståede psykiatriske tilstande hos børn og unge

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  1. Tunneled Peritoneal Catheter for Refractory Ascites in Cirrhosis: A Randomized Case-Series

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Experience from a COVID-19 first-line referral clinic in Greater Copenhagen

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Cholesteryl ester storage disease of clinical and genetic characterisation: A case report and review of literature

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. No detectable effect of a type 2 diabetes-associated TCF7L2 genotype on the incretin effect

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Vis graf over relationer

HFE-haemochromatosis is the most frequent genetic disposition for iron overload in ethnic Danes: 20,000 persons are homozygous for the C282Y mutation. The disorder has a long preclinical phase with increasing body iron overload, and 30% of males will develop clinically overt disease, presenting with symptoms of fatigue, arthralgias, reduced libido, erectile dysfunction, cardiac disease, diabetes and liver disease, later progressing into cirrhosis, cardio-myo-pathy, pancreatic fibrosis and osteoporosis. Treatment consists of phlebotomies, which in the preclinical and early clinical phases ensure normal survival.

Bidragets oversatte titelGenetic HFE-haemochromatosis
OriginalsprogDansk
TidsskriftUgeskrift for Laeger
Vol/bind180
Udgave nummer51
ISSN0041-5782
StatusUdgivet - 17 dec. 2018

ID: 56135544