Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

Clinical utility gene card for oculocutaneous (OCA) and ocular albinism (OA)-an update

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

DOI

  1. Crosstalk between BH4, pain, and dystonia

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

  2. The genetic structure of Norway

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Atrial fibrillation-a complex polygenetic disease

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Direct to consumer genetic testing in Denmark-public knowledge, use, and attitudes

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Genetic study of the Arctic CPT1A variant suggests that its effect on fatty acid levels is modulated by traditional Inuit diet

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  1. Genetic disease is a common cause of bilateral childhood cataract in Denmark

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Causes of poor eye contact in infants: a population-based study.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Genotype-phenotype associations in Danish patients with ocular and oculocutaneous albinism

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN-EYE position statement

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Vis graf over relationer
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftEuropean journal of human genetics : EJHG
Vol/bind29
Udgave nummer10
Sider (fra-til)1577-1583
Antal sider7
ISSN1018-4813
DOI
StatusUdgivet - okt. 2021

ID: 62034661