Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
Udgivet

Autosomal dominant polycystisk nyresygdom

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  1. Multidisciplinær håndtering af svær jernforgiftning som følge af suicidalforsøg

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Erythropoietin as possible treatment of brain diseases

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Oxygen under tryk som behandling

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Comparison between temporal and rectal temperature measurement

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Definition, pathology and pathogenesis of osteoarthritis

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  1. Plasma Exchange and Glucocorticoids in Severe ANCA-Associated Vasculitis

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  2. Does hydration status influence kidney volume in autosomal polycystic kidney disease?

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningpeer review

Vis graf over relationer

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common genetic disorder which causes end stage renal disease. In Denmark, estimated 5,000 patients are living with the disease. Most of the patients are in regular contact with physicians due to the progression of kidney failure causing hypertension as well as cyst infections, back pain, abdominal distension and other symptoms caused by the enlarged kidneys. In this article we describe the clinical presentation, the genetics, the pathophysiology and the current and future treatment modalities of the disease.

Bidragets oversatte titelAutosomal dominant polycystic kidney disease
OriginalsprogDansk
TidsskriftUgeskrift for Laeger
Vol/bind179
Udgave nummer24
Sider (fra-til)V12160881
ISSN0041-5782
StatusUdgivet - 2017

ID: 52425406