Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Ulrik Kristoffer Stoltze er aktive. Disse emneetiketter kommer fra denne persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 1 Lignende profiler
Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år
Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
-
DoBSeqWF: a framework for sensitive detection of individual genetic variation in pooled sequencing data
Cort Nielsen, M., Hagen, C. M., Stoltze, U. K., Hansen, T. V. O., Nyegaard, M., Hjalgrim, H., Bækvad-Hansen, M., Byrjalsen, A., Schmiegelow, K., Wadt, K., Bybjerg-Grauholm, J. & Rasmussen, S., mar. 2026, I: NAR genomics and bioinformatics. 8, 1, s. lqag021 lqag021.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Novel truncating WT1 germline variant in a case of familial Wilms tumor
Laustsen, M. M., Stoltze, U. K., Larsen, K. B., Olsen, T. E., Wadt, K. A. W., Sørensen, P. L., Klausen, K. G., Brok, J., Winther, T. N. & Ahlborn, L. B., jun. 2026, I: Cancer genetics. 304-305, s. 160-164 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Role of common host genome variants in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
Mikkelsen, T., Helenius, M., Ampatzidou, M., Attarbaschi, A., Andres-Jensen, L., Borkhardt, A., Conde Cuevas, N., Escherich, G., Hagleitner, M. M., Halsey, C., Josephs-Spaulding, J., Lundgren, L., Pehn, S., Polychronopoulou, S., Stoltze, U., Toksvang, L. N., Wahlberg, A., Junk, S. V. & Schmiegelow, K., jan. 2026, I: Leukemia. 40, 1, s. 3-24 22 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › peer review
-
Childhood Cancer Predisposition and Evolutionary Constraints: Novel lessons from Germline Genomes from 1,127 Children with Cancer
Stoltze, U. K., Hansen, T. V. O., Foss-Skiftesvik, J., Byrjalsen, A., Henriksen, K. A., Otamendi Laspiur, A., Gerdes, A.-M., Ostrowski, S. R., Sørensen, E., Bak, M., Lautrup, C. K., Grønskov, K., Papaleo, E., Hasle, H., Mikkelsen, T. S., Wehner, P., Saksager, A. B., Andersen, M. K., Kjærsgaard, M. & Hjortshøj, T. D. & 15 flere, , 1 nov. 2025, I: Clinical Cancer Research. 31, 21, s. 4495-4509 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
2 Citationer (Scopus) -
Data-driven consideration of genetic disorders for global genomic newborn screening programs
Minten, T., Bick, S., Adelson, S., Gehlenborg, N., Amendola, L. M., Boemer, F., Coffey, A. J., Encina, N., Ferlini, A., Kirschner, J., Russell, B. E., Servais, L., Sund, K. L., Taft, R. J., Tsipouras, P., Zouk, H., ICoNS Gene List Contributors & International Consortium on Newborn Sequencing (ICoNS), jul. 2025, I: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 27, 7, s. 101443 101443.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
26 Citationer (Scopus)