Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2015
  2. Udgivet

    Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer

    Rebbeck, T. R., Mitra, N., Wan, F., Sinilnikova, O. M., Healey, S., McGuffog, L., Mazoyer, S., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Antoniou, A. C., Nathanson, K. L., Laitman, Y., Kushnir, A., Paluch-Shimon, S., Berger, R., Zidan, J., Friedman, E., Ehrencrona, H., Stenmark-Askmalm, M., Einbeigi, Z., Loman, N., Harbst, K., Rantala, J., Melin, B., Huo, D., Olopade, O. I., Seldon, J., Ganz, P. A., Nussbaum, R. L., Chan, S. B., Odunsi, K., Gayther, S. A., Domchek, S. M., Arun, B. K., Lu, K. H., Mitchell, G., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Godwin, A. K., Pathak, H., Ross, E., Daly, M. B., Whittemore, A. S., John, E. M., Miron, A., Terry, M. B., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O. & CIMBA Consortium, 7 apr. 2015, I : J A M A: The Journal of the American Medical Association. 313, 13, s. 1347-61 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet
  4. Udgivet

    Assessing associations between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 functional module and breast cancer risk in BRCA1/2 mutation carriers

    Blanco, I., Kuchenbaecker, K., Cuadras, D., Wang, X., Barrowdale, D., de Garibay, G. R., Librado, P., Sánchez-Gracia, A., Rozas, J., Bonifaci, N., McGuffog, L., Pankratz, V. S., Islam, A., Mateo, F., Berenguer, A., Petit, A., Català, I., Brunet, J., Feliubadaló, L., Tornero, E., Benítez, J., Osorio, A., Ramón y Cajal, T., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Arun, B. K., Toland, A. E., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., Greene, M. H., Mai, P. L., Nussbaum, R. L., Andrulis, I. L., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Barkardottir, R. B., Jakubowska, A., Lubinski, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Claes, K., Van Maerken, T., Díez, O., Hansen, T. V., Jønson, L., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., de la Hoya, M. & Teixeira, 2015, I : P L o S One. 10, 4, s. e0120020

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    High-density SNP arrays improve detection of HER2 amplification and polyploidy in breast tumors

    Hansen, T. V. O., Vikesaa, J., Buhl, S. S., Rossing, H. H., Timmermans-Wielenga, V. & Nielsen, F. C., 2015, I : B M C Cancer. 15, s. 35

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet

    Identification of a breast cancer family double heterozygote for RAD51C and BRCA2 gene mutations

    Ahlborn, L. B., Steffensen, A. Y., Jønson, L., Djursby, M., Nielsen, F. C., Gerdes, A-M. & Hansen, T. V. O., 2015, I : Familial Cancer. 14, 1, s. 129-133

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Molecular characterization of melanoma cases in denmark suspected of genetic predisposition

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Krogh, L., Sunde, L., Bojesen, A., Grønskov, K., Wartacz, N., Ek, J., Andersen, M. T., Andersen, M. K., Borg, Å., Heegaard, S., Kiilgaard, J. F., Hansen, T. V. O., Klein, K., Jönsson, G., Drzewiecki, K. T., Dunø, M., Hayward, N. K. & Gerdes, A-M., 2015, I : P L o S One. 10, 3, s. e0122662

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. 2014
  9. Udgivet
  10. Udgivet

    The genetic prehistory of the New World Arctic

    Raghavan, M., DeGiorgio, M., Albrechtsen, A., Moltke, I., Skoglund, P., Korneliussen, T. S., Grønnow, B., Appelt, M., Gulløv, H. C., Friesen, T. M., Fitzhugh, W., Malmström, H., Rasmussen, S., Olsen, J., Melchior, L., Fuller, B. T., Fahrni, S. M., Stafford, T., Grimes, V., Renouf, M. A. P., Cybulski, J., Lynnerup, N., Lahr, M. M., Britton, K., Knecht, R., Arneborg, J., Metspalu, M., Cornejo, O. E., Malaspinas, A-S., Wang, Y., Rasmussen, M., Raghavan, V., Hansen, T. VO., Khusnutdinova, E., Pierre, T., Dneprovsky, K., Andreasen, C., Lange, H., Hayes, M. G., Coltrain, J., Spitsyn, V. A., Götherström, A., Orlando, L., Kivisild, T., Villems, R., Crawford, M. H., Nielsen, F. C., Dissing, J., Heinemeier, J., Meldgaard, M., Bustamante, C., O'Rourke, D. H., Jakobsson, M., Gilbert, M. T. P., Nielsen, R. & Willerslev, E., 29 aug. 2014, I : Science. 345, 6200, s. e1255832

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    IMP3 RNP safe houses prevent miRNA-directed HMGA2 mRNA decay in cancer and development

    Jønson, L., Christiansen, J., Hansen, T. V. O., Vikeså, J., Yamamoto, Y. & Nielsen, F. C., 24 apr. 2014, I : Cell Reports. 7, 2, s. 539-51 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    DNA glycosylases involved in base excision repair may be associated with cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Osorio, A., Milne, R. L., Kuchenbaecker, K., Vaclová, T., Pita, G., Alonso, R., Peterlongo, P., Blanco, I., de la Hoya, M., Duran, M., Díez, O., Ramón Y Cajal, T., Konstantopoulou, I., Martínez-Bouzas, C., Andrés Conejero, R., Soucy, P., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A., Swe-Brca, Arver, B., Rantala, J., Loman, N., Ehrencrona, H., Olopade, O. I., Beattie, M. S., Domchek, S. M., Nathanson, K., Rebbeck, T. R., Arun, B. K., Karlan, B. Y., Walsh, C., Lester, J., John, E. M., Whittemore, A. S., Daly, M. B., Southey, M., Hopper, J., Terry, M. B., Buys, S. S., Janavicius, R., Dorfling, C. M., van Rensburg, E. J., Steele, L., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M., Infante, M., Herráez, B., Moreno, L. T., Weitzel, J. N., Herzog, J., Weeman, K., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Scuvera, G., Bonanni, B., Mariette, F., Volorio, S., Viel, A., Varesco, L., Papi, L., Ottini, L., Tibiletti, M. G., Radice, P., Yannoukakos, D., Garber, J., Ellis, S., Frost, D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, G., Lalloo, F., Izatt, L., Eeles, R., Adlard, J., Davidson, R., Cole, T., Eccles, D., Cook, J., Hodgson, S., Brewer, C., Tischkowitz, M., Douglas, F., Porteous, M., Side, L., Walker, L., Morrison, P., Donaldson, A., Kennedy, J., Foo, C., Godwin, A. K., Schmutzler, R. K., Wappenschmidt, B., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ditsch, N., Arnold, N., Plendl, H. J., Niederacher, D., Sutter, C., Wang-Gohrke, S., Steinemann, D., Preisler-Adams, S., Kast, K., Varon-Mateeva, R., Gehrig, A., Stoppa-Lyonnet, D., Sinilnikova, O. M., Mazoyer, S., Damiola, F., Poppe, B., Claes, K., Piedmonte, M., Tucker, K., Backes, F., Rodríguez, G., Brewster, W., Wakeley, K., Rutherford, T., Caldés, T., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Rookus, M. A., van Os, T. A. M., van der Kolk, L., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., van der Hout, A. H., van Asperen, C. J., Gómez Garcia, E. B., Hoogerbrugge, N., Collée, J. M., van Deurzen, C. H. M., van der Luijt, R. B., Devilee, P., Hebon, Olah, E., Lázaro, C., Teulé, A., Menéndez, M., Jakubowska, A., Cybulski, C., Gronwald, J., Lubinski, J., Durda, K., Jaworska-Bieniek, K., Johannsson, O. T., Maugard, C., Montagna, M., Tognazzo, S., Teixeira, M. R., Healey, S., Investigators, K., Olswold, C., Guidugli, L., Lindor, N., Slager, S., Szabo, C. I., Vijai, J., Robson, M., Kauff, N., Zhang, L., Rau-Murthy, R., Fink-Retter, A., Singer, C. F., Rappaport, C., Geschwantler Kaulich, D., Pfeiler, G., Tea, M-K., Berger, A., Phelan, C. M., Greene, M. H., Mai, P. L., Lejbkowicz, F., Andrulis, I., Mulligan, A. M., Glendon, G., Toland, A. E., Bojesen, A., Pedersen, I. S., Sunde, L., Thomassen, M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Friedman, E., Laitman, Y., Shimon, S. P., Simard, J., Easton, D. F., Offit, K., Couch, F. J., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C. & Benitez, J., apr. 2014, I : P L o S Genetics (Online). 10, 4, s. e1004256

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    Comparison of mRNA splicing assay protocols across multiple laboratories: recommendations for best practice in standardized clinical testing

    Whiley, P. J., de la Hoya, M., Thomassen, M., Becker, A., Brandão, R., Pedersen, I. S., Montagna, M., Menéndez, M., Quiles, F., Gutiérrez-Enríquez, S., De Leeneer, K., Tenés, A., Montalban, G., Tserpelis, D., Yoshimatsu, T., Tirapo, C., Raponi, M., Caldes, T., Blanco, A., Santamariña, M., Guidugli, L., de Garibay, G. R., Wong, M., Tancredi, M., Fachal, L., Ding, Y. C., Kruse, T., Lattimore, V., Kwong, A., Chan, T. L., Colombo, M., De Vecchi, G., Caligo, M., Baralle, D., Lázaro, C., Couch, F., Radice, P., Southey, M. C., Neuhausen, S., Houdayer, C., Fackenthal, J., Hansen, T. VO., Vega, A., Diez, O., Blok, R., Claes, K., Wappenschmidt, B., Walker, L., Spurdle, A. B., Brown, M. A. & ENIGMA consortium, feb. 2014, I : Clinical Chemistry (Washington, DC). 60, 2, s. 341-52 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet

    Functional assays for analysis of variants of uncertain significance in BRCA2

    Guidugli, L., Carreira, A., Caputo, S. M., Ehlen, A., Galli, A., Monteiro, A. N. A., Neuhausen, S. L., Hansen, T. V. O., Couch, F. J., Vreeswijk, M. P. G. & ENIGMA consortium, feb. 2014, I : Human Mutation. 35, 2, s. 151-64 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet
  16. Udgivet
  17. Udgivet

    Is Colorectal Neoplasia Part of the Birt-Hogg-Dubé Syndrome?

    Boman, P. S., Bomme Ousager, L., Friis-Hansen, L. J., Hansen, T. VO., Broesby-Olsen, S. & Gerdes, A-M. A., 2014, I : Journal of Gastroenterology and Hepatology Research. 3, 4, s. 1039-1042

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Refined histopathological predictors of BRCA1 and BRCA2 mutation status: a large-scale analysis of breast cancer characteristics from the BCAC, CIMBA, and ENIGMA consortia

    Spurdle, A. B., Couch, F. J., Parsons, M. T., McGuffog, L., Barrowdale, D., Bolla, M. K., Wang, Q., Healey, S., Schmutzler, R., Wappenschmidt, B., Rhiem, K., Hahnen, E., Engel, C., Meindl, A., Ditsch, N., Arnold, N., Plendl, H., Niederacher, D., Sutter, C., Wang-Gohrke, S., Steinemann, D., Preisler-Adams, S., Kast, K., Varon-Mateeva, R., Ellis, S., Frost, D., Platte, R., Perkins, J., Evans, D. G., Izatt, L., Eeles, R., Adlard, J., Davidson, R., Cole, T., Scuvera, G., Manoukian, S., Bonanni, B., Mariette, F., Fortuzzi, S., Viel, A., Pasini, B., Papi, L., Varesco, L., Balleine, R., Nathanson, K. L., Hansen, T. V. O., Bojesen, S. E., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Flyger, H. & ABCTB Investigators, 2014, I : Breast Cancer Research (Online Edition). 16, 6, s. 3419

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. 2013
  20. Udgivet

    Von Hippel-Lindau disease (vHL)

    Binderup, M. L. M., Bisgaard, S. M. L., Harbud, V., Møller, H. U., Gimsing, S., Friis-Hansen, L., Hansen, T. V. O., Bagi, P., Knigge, U., Kosteljanetz, M., Bøgeskov, L., Thomsen, C., Gerdes, A-M., Ousager, L. B. & Sunde, L., dec. 2013, I : Danish Medical Bulletin (Online). 60, 12, s. B4763

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Evaluation of a 5-tier scheme proposed for classification of sequence variants using bioinformatic and splicing assay data: inter-reviewer variability and promotion of minimum reporting guidelines

    Walker, L. C., Whiley, P. J., Houdayer, C., Hansen, T. V. O., Vega, A., Santamarina, M., Blanco, A., Fachal, L., Southey, M. C., Lafferty, A., Colombo, M., De Vecchi, G., Radice, P., Spurdle, A. B. & ENIGMA consortium, okt. 2013, I : Human Mutation. 34, 10, s. 1424-31 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Multiple independent variants at the TERT locus are associated with telomere length and risks of breast and ovarian cancer

    Bojesen, S. E., Pooley, K. A., Johnatty, S. E., Beesley, J., Michailidou, K., Tyrer, J. P., Edwards, S. L., Pickett, H. A., Shen, H. C., Smart, C. E., Hillman, K. M., Mai, P. L., Lawrenson, K., Stutz, M. D., Lu, Y., Karevan, R., Woods, N., Johnston, R. L., French, J. D., Chen, X., Weischer, M., Nielsen, S. F., Maranian, M. J., Ghoussaini, M., Ahmed, S., Baynes, C., Bolla, M. K., Wang, Q., Dennis, J., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A. R., Healey, S., Lush, M., Tessier, D. C., Vincent, D., Bacot, F., Vergote, I., Lambrechts, S., Despierre, E., Kjaer, S. K., Jensen, A., Høgdall, E., Nordestgaard, B. G., Flyger, H., Engelholm, S. A., Høgdall, C. K., Hansen, T. V. O., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B. & Australian Cancer Study, apr. 2013, I : Nature Genetics. 45, 4, s. 371-84, 384e1-2

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet

    Classifications within molecular subtypes enables identification of BRCA1/BRCA2 mutation carriers by RNA tumor profiling

    Larsen, M. J., Kruse, T. A., Tan, Q., Lænkholm, A-V., Bak, M., Lykkesfeldt, A. E., Sørensen, K. P., Hansen, T. V. O., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M. & Thomassen, M., 2013, I : P L o S One. 8, 5, s. e64268

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. Udgivet

    COMPLEXO: identifying the missing heritability of breast cancer via next generation collaboration

    Southey, M. C., Park, D. J., Nguyen-Dumont, T., Campbell, I., Thompson, E., Trainer, A. H., Chenevix-Trench, G., Simard, J., Dumont, M., Soucy, P., Thomassen, M., Jønson, L., Pedersen, I. S., Hansen, T. V. O., Nevanlinna, H., Khan, S., Sinilnikova, O., Mazoyer, S., Lesueur, F., Damiola, F., Schmutzler, R., Meindl, A., Hahnen, E., Dufault, M. R., Chris Chan, T., Kwong, A., Barkardóttir, R., Radice, P., Peterlongo, P., Devilee, P., Hilbers, F., Benitez, J., Kvist, A., Törngren, T., Easton, D., Hunter, D., Lindstrom, S., Kraft, P., Zheng, W., Gao, Y-T., Long, J., Ramus, S., Feng, B-J., Weitzel, J. N., Nathanson, K., Offit, K., Joseph, V., Robson, M., Schrader, K., Wang, S. M. & COMPLEXO, 2013, I : Breast Cancer Research Review. 15, 3, s. e402

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. Udgivet

    Functional examination of MLH1, MSH2, and MSH6 intronic mutations identified in Danish colorectal cancer patients

    Petersen, S., Dandanell, M., Rasmussen, L. J., Gerdes, A-M., Krogh, L. N., Bernstein, I., Okkels, H., Wikman, F., Nielsen, F. C. & Hansen, T. V. O., 2013, I : B M C Medical Genetics. 14, s. e103

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet

    Genome-wide association study in BRCA1 mutation carriers identifies novel loci associated with breast and ovarian cancer risk

    Couch, F. J., Wang, X., McGuffog, L., Lee, A. R., Olswold, C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Fredericksen, Z., Barrowdale, D., Dennis, J., Gaudet, M. M., Dicks, E., Kosel, M., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Lee, A., Bacot, F., Vincent, D., Hogervorst, F. B. L., Peock, S., Stoppa-Lyonnet, D., Jakubowska, A., Radice, P., Schmutzler, R. K., Domchek, S. M., Piedmonte, M., Singer, C. F., Friedman, E., Thomassen, M., Hansen, T. V. O., Neuhausen, S. L., Szabo, C. I., Blanco, I., Greene, M. H., Karlan, B. Y., Garber, J., Phelan, C. M., Weitzel, J. N., Montagna, M., Olah, E., Andrulis, I. L., Godwin, A. K., Yannoukakos, D., Goldgar, D. E., Caldes, T., Gerdes, A-M., Ejlertsen, B., Nielsen, F. C., Jønson, L., Andersen, M. K. & kConFab Investigators, 2013, I : P L o S Genetics (Online). 9, 3, s. e1003212

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    Identification and molecular characterization of a new ovarian cancer susceptibility locus at 17q21.31

    Permuth-Wey, J., Lawrenson, K., Shen, H. C., Velkova, A., Tyrer, J. P., Chen, Z., Lin, H-Y., Chen, Y. A., Tsai, Y-Y., Qu, X., Ramus, S. J., Karevan, R., Lee, J., Lee, N., Larson, M. C., Aben, K. K., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Antoniou, A. C., Armasu, S. M., Bacot, F., Baglietto, L., Bandera, E. V., Barnholtz-Sloan, J., Beckmann, M. W., Birrer, M. J., Bloom, G., Bogdanova, N., Brinton, L. A., Brooks-Wilson, A., Brown, R. J. J., Butzow, R., Cai, Q., Campbell, I., Chang-Claude, J., Chanock, S., Chenevix-Trench, G., Cheng, J. Q., Cicek, M. S., Coetzee, G. A., Cook, L. S., Couch, F. J., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Høgdall, C. K., Høgdall, E., Jensen, A., Kjaer, S. K., Nedergaard, L., Australian Cancer Study & Hansen, T. V. O., 2013, I : Nature Communications. 4, s. 1627

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    Identification of a BRCA2-specific modifier locus at 6p24 related to breast cancer risk

    Gaudet, M. M., Kuchenbaecker, K. B., Vijai, J., Klein, R. J., Kirchhoff, T., McGuffog, L., Barrowdale, D., Dunning, A. M., Lee, A. R., Dennis, J., Healey, S., Dicks, E., Soucy, P., Sinilnikova, O. M., Pankratz, V. S., Wang, X., Eldridge, R. C., Tessier, D. C., Vincent, D., Bacot, F., Hogervorst, F. B. L., Peock, S., Stoppa-Lyonnet, D., Peterlongo, P., Schmutzler, R. K., Nathanson, K. L., Piedmonte, M., Singer, C. F., Thomassen, M., Hansen, T. V. O., Neuhausen, S. L., Blanco, I., Greene, M. H., Garber, J., Weitzel, J. N., Andrulis, I. L., Goldgar, D. E., D'Andrea, E., Caldes, T., Nevanlinna, H., Osorio, A., van Rensburg, E. J., Arason, A., Rennert, G., van den Ouweland, A. M. W., van der Hout, A. H., Kets, C. M., Aalfs, C. M., Wijnen, J. T., Bojesen, S. E. & KConFab Investigators, 2013, I : P L o S Genetics (Online). 9, 3, s. e1003173

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. 2012
  30. Udgivet

    A guide for functional analysis of BRCA1 variants of uncertain significance

    Millot, G. A., Carvalho, M. A., Caputo, S. M., Vreeswijk, M. P. G., Brown, M. A., Webb, M., Rouleau, E., Neuhausen, S. L., Hansen, T. V. O., Galli, A., Brandão, R. D., Blok, M. J., Velkova, A., Couch, F. J., Monteiro, A. N. A. & ENIGMA Consortium Functional Assay Working Group, 2012, I : Human Mutation. 33, 11, s. 1526-37 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. Udgivet

    A nonsynonymous polymorphism in IRS1 modifies risk of developing breast and ovarian cancers in BRCA1 and ovarian cancer in BRCA2 mutation carriers

    Ding, Y. C., McGuffog, L., Healey, S., Friedman, E., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Kaufman, B., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Gronwald, J., Huzarski, T., Cybulski, C., Byrski, T., Osorio, A., Cajal, T. R., Stavropoulou, A. V., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M., Aalfs, C. M., de Lange, J. L., Meijers-Heijboer, H. E. J., Oosterwijk, J. C., van Asperen, C. J., Gómez García, E. B., Hoogerbrugge, N., Jager, A., van der Luijt, R. B., Easton, D. F., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Lalloo, F., Hansen, T. V. O., Ejlertsen, B., Gerdes, A-M. & SWE-BRCA, 2012, I : Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 8, s. 1362-70 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. Udgivet

    Association of the leucine-7 to proline-7 variation in the signal sequence of neuropeptide Y with major depression

    Koefoed, P., Woldbye, D. P. D., Hansen, T. V. O., Eplov, L. F., Christiansen, S. H., Mors, O., Kessing, L. V., Werge, T. M., Kaipio, K., Personen, U., Fahmy, T., Mellerup, E. T., Jakobsen, K. D., Hansen, E., Knudsen, G. M., Bukh, J. O. D., Bock, C., Lindberg, C., Kristensen, A. S., Dam, O. H., Nordentoft, M., Als, T. D., Wang, A. G., Gether, U., Rehfeld, J. F. & Bolwig, T. G., 2012, I : Acta Neuropsychiatrica. 24, 2, s. 81-90 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    BRCA1 R1699Q variant displaying ambiguous functional abrogation confers intermediate breast and ovarian cancer risk

    Spurdle, A. B., Whiley, P. J., Thompson, B., Feng, B., Healey, S., Brown, M. A., Pettigrew, C., Van Asperen, C. J., Ausems, M. G. E. M., Kattentidt-Mouravieva, A. A., van den Ouweland, A. M. W., Lindblom, A., Pigg, M. H., Schmutzler, R. K., Engel, C., Meindl, A., Caputo, S., Sinilnikova, O. M., Lidereau, R., Couch, F. J., Guidugli, L., Hansen, T. V. O., Thomassen, M., Eccles, D. M., Tucker, K., Benitez, J., Domchek, S. M., Toland, A. E., Van Rensburg, E. J., Wappenschmidt, B., Borg, Å., Vreeswijk, M. P. G., Goldgar, D. E. & kConFab, 2012, I : Journal of Medical Genetics. 49, 8, s. 525-32 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    Characterization of BRCA1 and BRCA2 splicing variants: a collaborative report by ENIGMA consortium members

    Thomassen, M., Blanco, A., Montagna, M., Hansen, T. V. O., Pedersen, I. S., Gutiérrez-Enríquez, S., Menéndez, M., Fachal, L., Santamariña, M., Steffensen, A. Y., Jønson, L., Agata, S., Whiley, P., Tognazzo, S., Tornero, E., Jensen, U. B., Balmaña, J., Kruse, T. A., Goldgar, D. E., Lázaro, C., Diez, O., Spurdle, A. B. & Vega, A., 2012, I : Breast Cancer Research and Treatment. 132, 3, s. 1009-23 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Lee, A. R., Barrowdale, D., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Caligo, M. A., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Rosenquist, R., Karlsson, P. W., Nathanson, K., Domchek, S., Rebbeck, T., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowowcka-Perłowska, E., Osorio, A., Durán, M., Andrés, R., Benítez, J., Hamann, U., Hogervorst, F. B., van Os, T. A., Verhoef, S., Meijers-Heijboer, H. E. J., Wijnen, J., Gómez Garcia, E. B., Ligtenberg, M. J., Kriege, M., Collée, J. M., Ausems, M. G. E. M., Oosterwijk, J. C., Peock, S., Frost, D., Ellis, S. D., Platte, R., Fineberg, E., Evans, D. G., Hansen, T. V., Nielsen, F. C., Gerdes, A-M. & CIMBA, SWE-BRCA, 2012, I : Breast Cancer Research (Online Edition). 14, 1, s. R33

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Common variants at the 19p13.1 and ZNF365 loci are associated with ER subtypes of breast cancer and ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Couch, F. J., Gaudet, M. M., Antoniou, A. C., Ramus, S. J., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., Wang, X., Kirchhoff, T., McGuffog, L., Barrowdale, D., Lee, A. R., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Andrulis, I. L., Ozcelik, H., Mulligan, A. M., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Kruse, T. A., Caligo, M. A., von Wachenfeldt, A., Barbany-Bustinza, G., Loman, N., Soller, M., Ehrencrona, H., Karlsson, P. W., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Domchek, S. M., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Zlowocka, E., Huzarski, T., Byrski, T., Gronwald, J., Cybulski, C., Górski, B., Osorio, A., Durán, M., Tejada, M. I., Benitez, J., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C. & OCGN, 2012, I : Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 4, s. 645-57 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Udgivet

    ENIGMA--evidence-based network for the interpretation of germline mutant alleles: an international initiative to evaluate risk and clinical significance associated with sequence variation in BRCA1 and BRCA2 genes

    Spurdle, A. B., Healey, S., Devereau, A., Hogervorst, F. B. L., Monteiro, A. N. A., Nathanson, K. L., Radice, P., Stoppa-Lyonnet, D., Tavtigian, S., Wappenschmidt, B., Couch, F. J., Goldgar, D. E., ENIGMA & Hansen, T. V. O., 2012, I : Human Mutation. 33, 1, s. 2-7 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. Udgivet

    Evaluation of chromosome 6p22 as a breast cancer risk modifier locus in a follow-up study of BRCA2 mutation carriers

    Stevens, K. N., Wang, X., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Greene, M. H., Andrulis, I. L., Thomassen, M., Caligo, M., Nathanson, K. L., Jakubowska, A., Osorio, A., Hamann, U., Godwin, A. K., Stoppa-Lyonnet, D., Southey, M., Buys, S. S., Singer, C. F., Hansen, T. V. O., Arason, A., Offit, K., Piedmonte, M., Montagna, M., Imyanitov, E., Tihomirova, L., Sucheston, L., Beattie, M., Neuhausen, S. L., Szabo, C. I., Simard, J., Spurdle, A. B., Healey, S., Chen, X., Rebbeck, T. R., Easton, D. F., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Couch, F. J. & Swedish Breast Cancer Study, Sweden (SWE-BRCA), 2012, I : Breast Cancer Research and Treatment. 136, 1, s. 295-302 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet

    Functional characterization of MLH1 missense variants identified in lynch syndrome patients

    Andersen, S. D., Liberti, S. E., Lützen, A., Drost, M., Bernstein, I., Nilbert, M., Dominguez, M., Nyström, M., Hansen, T. V. O., Christoffersen, J. W., Jäger, A. C., de Wind, N., Nielsen, F. C., Tørring, P. M. & Rasmussen, L. J., 2012, I : Human Mutation. 33, 12, s. 1647-55 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Udgivet

    Identification of 3 novel VHL germ-line mutations in Danish VHL patients

    Dandanell, M., Friis-Hansen, L., Sunde, L., Nielsen, F. C. & Hansen, T. V. O., 2012, I : B M C Medical Genetics. 13, s. 54

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. Udgivet

    Novel germline c-MET mutation in a family with hereditary papillary renal carcinoma

    Wadt, K., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Toft, B. G., Friis-Hansen, L. & Andersen, M. K., 2012, I : Familial Cancer. 11, 3, s. 535-7 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. Udgivet

    Ny genteknologisk diagnostik af familiær gastrointestinal stromal tumor

    Wadt, K., Andersen, M. K., Hansen, T. V. O. & Gerdes, A-M., 2012, I : Ugeskrift for Laeger. 174, 21, s. 1462-4 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  43. Udgivet

    Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Barrowdale, D., Lee, A. R., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Jensen, U. B., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K., Złowocka, E., Gronwald, J., Huzarski, T., Byrski, T., Cybulski, C., Toloczko-Grabarek, A., Osorio, A., Benitez, J., Duran, M., Tejada, M-I., Hamann, U., Rookus, M., van Leeuwen, F. E., Aalfs, C. M., Meijers-Heijboer, H. E. J., van Asperen, C. J., van Roozendaal, K. E. P., Hoogerbrugge, N., Hansen, T. V. O., Ejlertsen, B. & SWE-BRCA, 2012, I : Human Mutation. 33, 4, s. 690-702 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. Udgivet

    Pathology of Breast and Ovarian Cancers among BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA)

    Mavaddat, N., Barrowdale, D., Andrulis, I. L., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Spurdle, A., Robson, M., Sherman, M., Mulligan, A. M., Couch, F. J., Engel, C., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Southey, M. C., Terry, M. B., Goldgar, D., O'Malley, F., John, E. M., Janavicius, R., Tihomirova, L., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C., Osorio, A., Stavropoulou, A., Benítez, J., Manoukian, S., Peissel, B., Barile, M., Volorio, S., Pasini, B., Dolcetti, R., Putignano, A. L., Ottini, L., Radice, P., Hamann, U., Rashid, M. U., Hogervorst, F. B., Kriege, M., van der Luijt, R. B., Peock, S., Frost, D., Evans, D. G., Brewer, C., Walker, L., Rogers, M. T., Side, L. E., Gerdes, A-M. & for HEBON, 2012, I : Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 1, s. 134-147 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  45. 2011
  46. Udgivet

    The role of KRAS rs61764370 in invasive epithelial ovarian cancer: implications for clinical testing

    Pharoah, P. D. P., Palmieri, R. T., Ramus, S. J., Gayther, S. A., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H. A., Antonenkova, N., Antoniou, A. C., Bcfr Investigators, S. G. O., Beattie, M. S., Beckmann, M. W., Birrer, M. J., Bogdanova, N., Bolton, K. L., Brewster, W., Brooks-Wilson, A., Brown, R., Bützow, R., Caldes, T., Caligo, M. A., Campbell, I. G., Chang-Claude, J., Chen, Y. A., Chenevix-Trench, G., Cook, L. S., Couch, F. J., Cramer, D. W., Cunningham, J. M., Despierre, E., Doherty, J. A., Dork, T., Durst, M., Eccles, D., Ekici, A. B., Embrace Investigators, S. G. O., Fasching, P. A., de Fazio, A., Fenstermacher, D., Flanagan, J. M., Fridley, B. L., Friedman, E., Gao, B., Gemo Study Collaborators, S. G. O., Gentry-Maharaj, A., Godwin, A. K., Goode, E. L., Goodman, M. T., Gross, J., Hansen, T. V. O., Harnett, P. R., Hebon Investigators, S. G. O., Heikkinen, T., Hein, R., Hogdall, C. K., Høgdall, E. V. S., Iversen, E., Jakubowska, A., Johnatty, S. E., Karlan, B. Y., Kauff, N. D., Kaye, S. B., Kconfab Investigators, S. G. O., Kelemen, L. E., Kiemeney, L. A., Kjaer, S. K., Lambrechts, D., Lapolla, J. P., Lazaro, C., Le, N. D., Leminen, A., Leunen, K., Levine, D. A., Lu, Y., Lundvall, L., Macgregor, S., Marees, T., Massuger, L., McLaughlin, J., Menon, U., Montagna, M., Moysich, K. B., Narod, S. A., Nathanson, K. L., Nedergaard, L., Ness, R. B., Nevanlinna, H. A., Nickels, S., Osorio, A., Paul, J., Pearce, C. L., Phelan, C. M., Pike, M. C., Radice, P., Rossing, M., Schildkraut, J. M., Sellers, T. A., Singer, C. F., Song, H., Stram, D. O., Sutphen, R., Swe-Brca Investigators, S. G. O., Terry, K. L., Tsai, Y-Y., van Altena, A. M., Vergote, I., Vierkant, R. A., Vitonis, A. F., Walsh, C., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Wu, A. H., Ziogas, A., Berchuck, A. & Risch, H., 13 apr. 2011, I : Clinical Cancer Research. 17, 11, s. 3742-50 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  47. Udgivet

    A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing

    Thomassen, M., Pedersen, I. S., Vogel, I., Hansen, T. V. O., Brasch-Andersen, C., Brasen, C. L., Crüger, D., Sunde, L. E. M., Nielsen, F. C., Jensen, B. U., Bisgaard, S. M. L., Borg, A., Gerdes, A-M. & Kruse, T. A., 2011, I : Breast Cancer Research and Treatment. 128, 1, s. 179-85 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. Udgivet

    A method for detecting IBD regions simultaneously in multiple individuals--with applications to disease genetics

    Moltke, I., Albrechtsen, A., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C. & Nielsen, R., 2011, I : International Journal of Genome Research. 21, 7, s. 1168-80 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  49. Udgivet

    A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

    Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nyström, M., Gerdes, A-M. & Kariola, R., 2011, I : Familial Cancer. 10, 3, s. 515-20 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Udgivet

    Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Antoniou, A. C., Kartsonaki, C., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., McGuffog, L., Healey, S., Lee, A. R., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Barile, M., Pensotti, V., Pasini, B., Dolcetti, R., Giannini, G., Putignano, A. L., Varesco, L., Radice, P., Mai, P. L., Greene, M. H., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Birk Jensen, U., Crüger, D. G., Caligo, M. A., Laitman, Y., Milgrom, R., Kaufman, B., Paluch-Shimon, S., Friedman, E., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Ehrencrona, H., Melin, B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T., Jakubowska, A., Lubinski, J., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B. & SWE-BRCA, 2011, I : Human Molecular Genetics. 20, 16, s. 3304-21 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. Udgivet

    Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2

    Mulligan, A. M., Couch, F. J., Barrowdale, D., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Robson, M., Sherman, M., Spurdle, A. B., Wappenschmidt, B., Lee, A. R., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Janavicius, R., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C., Ejlertsen, B., Osorio, A., Munoz-Repeto, I., Duran, M., Godino, J., Pertesi, M., Benitez, J., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Bonanni, B., Viel, A., Pasini, B., Papi, L., Ottini, L., Savarese, A., Bernard, L., Radice, P., Hamann, U., Verheus, M., Meijers-Heijboer, H. E., Wijnen, J., Gomez Garcia, E. B., Nelen, M. R., Kets, C. M., Seynaeve, C., Tilanus-Linthorst, M. M., van der Luijt, R. B., van Os, T., Rookus, M., Frost, D., Jones, J. L., Evans, D. G., Lalloo, F., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Davidson, R., Cook, J., Donaldson, A., Dorkins, H., Gregory, H., Eason, J., Houghton, C., Barwell, J., Side, L. E., McCann, E., Murray, A., Peock, S., Godwin, A., Schmutzler, R. K., Rhiem, K., Engel, C., Meindl, A., Ruehl, I., Arnold, N., Niederacher, D., Sutter, C., Deissler, H., Gadzicki, D., Kast, K., Preisler-Adams, S., Varon-Mateeva, R., Schoenbuchner, I., Fiebig, B., Heinritz, W., Schafer, D., Gevensleben, H., Caux-Moncoutier, V., Fassy-Colcombet, M., Cornelis, F., Mazoyer, S., Leone, M., Boutry-Kryza, N., Hardouin, A., Berthet, P., Muller, D., Fricker, J-P., Mortemousque, I., Pujol, P., Coupier, I., Lebrun, M., Kientz, C., Longy, M., Sevenet, N., Stoppa-Lyonnet, D., Isaacs, C., Caldes, T., de Al Hoya, M., Heikkinen, T., Aittomaki, K., Blanco, I., Lazaro, C., Barkardottir, R. B., Soucy, P., Dumont, M., Simard, J., Montagna, M., Tognazzo, S., D'Andrea, E., Fox, S., Yan, M., Rebbeck, T. R., Olopade, O. I., Weitzel, J. N., Lynch, H. T., Ganz, P. A., Tomlinson, G. E., Wang, X., Fredericksen, Z., Pankratz, V. S., Lindor, N. M., Szabo, C., Offit, K., Sakr, R., Gaudet, M., Bhatia, J., Kauff, N., Singer, C. F., Tea, M-K., Gschwantler-Kaulich, D., Fink-Retter, A., Mai, P. L., Greene, M. H., Imyanitov, E., O'Malley, F. P., Ozcelik, H., Glendon, G., Toland, A. E., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Kruse, T. A., Birk Jensen, U., Skytte, A-B., Caligo, M. A., Soller, M., Henriksson, K., von Wachenfeldt, A., Arver, B., Stenmark-Askmalm, M., Karlsson, P. W., Ding, Y. C., Neuhausen, S. L., Beattie, M., Pharoah, P. D., Moysich, K. B., Nathanson, K. L., Karlan, B. Y., Gross, J., John, E. M., Daly, M. B., Buys, S. M., Southey, M. C., Hopper, J. L., Terry, M. B., Chung, W., Miron, A. F., Goldgar, D., Chenevix-Trench, G., Easton, D. F., Andrulis, I. L., Antoniou, A. C., Family Registry, B. C., Embrace, Collaborators, G. S., Hebon, Network, O. C. G., Swe-Brca & Cimba, 2011, I : Breast Cancer Research (Online Edition). 13, 6, s. R110

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. Udgivet

    Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers

    Cox, D. G., Simard, J., Sinnett, D., Hamdi, Y., Soucy, P., Ouimet, M., Barjhoux, L., Verny-Pierre, C., McGuffog, L., Healey, S., Szabo, C., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Caligo, M. A., Friedman, E., Laitman, Y., Kaufman, B., Paluch, S. S., Borg, Å., Karlsson, P. W., Askmalm, M. S., Bustinza, G. B., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Rebbeck, T. R., Benítez, J., Hamann, U., Rookus, M. A., van den Ouweland, A. M. W., Ausems, M. G. E. M., Aalfs, C. M., van Asperen, C. J., Devilee, P., Gille, H. J. J. P., Peock, S., Frost, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L., Adlard, J., Paterson, J., Eason, J., Godwin, A. K., Remon, M-A., Moncoutier, V., Gauthier-Villars, M., Hansen, T. V. O. & Ontario Cancer Genetics Network, 2011, I : Human Molecular Genetics. 20, 23, s. 4732-47 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  53. Udgivet

    Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Ramus, S. J., Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Allavena, A., Ottini, L., Papi, L., Gismondi, V., Capra, F., Radice, P., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Glendon, G., Ozcelik, H., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Kruse, T. A., Cruger, D., Jensen, U. B., Caligo, M. A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Lindblom, A., Arver, B., Karlsson, P. W., Stenmark Askmalm, M., Borg, A., Neuhausen, S. L., Ding, Y. C., Nathanson, K. L., Domchek, S. M., Hansen, T. V. O., Jønson, L., Ejlertsen, B. & OCGN, 2011, I : National Cancer Institute. Journal (Print). 103, 2, s. 105-16 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  54. Udgivet

    Haplotype structure in Ashkenazi Jewish BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

    Im, K. M., Kirchhoff, T., Wang, X., Green, T., Chow, C. Y., Vijai, J., Korn, J., Gaudet, M. M., Fredericksen, Z., Shane Pankratz, V., Guiducci, C., Crenshaw, A., McGuffog, L., Kartsonaki, C., Morrison, J., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Mai, P. L., Greene, M. H., Piedmonte, M., Rubinstein, W. S., Hogervorst, F. B., Rookus, M. A., Collée, J. M., Hoogerbrugge, N., van Asperen, C. J., Meijers-Heijboer, H. E. J., Van Roozendaal, C. E., Caldes, T., Perez-Segura, P., Jakubowska, A., Lubinski, J., Huzarski, T., Blecharz, P., Nevanlinna, H., Aittomäki, K., Lazaro, C., Blanco, I., Barkardottir, R. B., Montagna, M., D'Andrea, E., Devilee, P., Olopade, O. I., Neuhausen, S. L., Peissel, B., Bonanni, B., Peterlongo, P., Singer, C. F., Rennert, G., Hansen, T. V. O. & HEBON, 2011, I : Human Genetics. 130, 5, s. 685-99 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  55. Udgivet

    Interferon-γ inhibits ghrelin expression and secretion via a somatostatin-mediated mechanism

    Strickertsson, J. A. B., Døssing, K. B. V., Aabakke, A. JM., Nilsson, H-O., Hansen, T. V. O., Knigge, U., Kjær, A., Wadström, T. & Friis-Hansen, L., 2011, I : World Journal of Gastroenterology. 17, 26, s. 3117-25 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

ID: 38412