Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Personlig profil
Expertise
Non-invasive prenatal testing (NIPT); microarray-based comparative genomic hybridization (array CGH)
Primære forskningsområder
Non-invasive prenatal testing (NIPT)
Aktuel forskning
Correlation between Z-score, fetal fraction and sequencing reads in Non-Invasive Prenatal Testing
Mulige interessekonflikter
No conflicts of interest
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Marie Balslev-Harder er aktive. Disse emneetiketter kommer fra denne persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 1 Lignende profiler
Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år
Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
-
Genetik i føtalmedicin
Thomsen, S. H., Hjortshøj, T. D., Barbosa, M., Laursen, L., Larsen, M., Hvidbjerg, M. S., Tørring, P., Sperling, L., Lund, I. C. B., Andreasen, L., Ernst, A., Sunde, L., Balslev-Harder, M., Petersen, O. B., Lou, S., Becher, N. & Vogel, I., 28 apr. 2025, I: Ugeskrift for Laeger. 187, 18, V12240853.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › peer review
1 Citationer (Scopus) -
Whole Genome Sequencing in Prenatal Diagnostics: The Danish Approach to Guideline Formation and Implementation Within Public Healthcare
Vogel, I., Andreasen, L., Balslev-Harder, M., Becher, N., Ernst, A., Gadsbøll, K., Hjortshøj, T. D., Hvidbjerg, M. S., Larsen, M., Lou, S., Bay Lund, I. C., Pedersen, L. H., Sønderberg Roos, L. K., Sperling, L., Sunde, L., Tørring, P. M., Vedel, C. & Petersen, O. B., 23 mar. 2025, (E-pub ahead of print) I: Prenatal Diagnosis.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Anvendelse af exom-sekventering (WES) og helgenom-sekventering (WGS) i prænatal diagnostik
Balslev-Harder, M., Becher, N., Hjortshøj, T. D., Hoseth, E., Hvidbjerg, M. S., Karstensen, H. G., Lou, S., Pedersen, L. H., Petersen, O., Roos, L. S., Sperling, L. S., Tørring, P. & Vogel, I., 2024, 3. udg. 35 s.Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapport › Rapport › Rådgivning
-
upd(20)mat is a rare cause of the Silver-Russell-syndrome-like phenotype: Two unrelated cases and screening of large cohorts
Hjortshøj, T. D., Sørensen, A. R., Yusibova, M., Hansen, B. M., Dunø, M., Balslev-Harder, M., Grønskov, K., van Hagen, J. M., Polstra, A. M., Eggermann, T., Finken, M. J. J. & Tümer, Z., jun. 2020, I: Clinical Genetics. 97, 6, s. 902-907 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
13 Citationer (Scopus) -
Genetic Determinants of Weight Loss After Bariatric Surgery
Aasbrenn, M., Schnurr, T. M., Have, C. T., Svendstrup, M., Hansen, D. L., Worm, D., Balslev-Harder, M., Hollensted, M., Grarup, N., Burgdorf, K. S., Vestergaard, H., Pedersen, O., Sørensen, T. I. A., Fenger, M., Madsbad, S. & Hansen, T., aug. 2019, I: Obesity Surgery. 29, 8, s. 2554-2561 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
25 Citationer (Scopus)