Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital

Marie Bækvad-Hansen

(Tidligere)

  1. 2021
  2. Udgivet

    Co-occurring hydrocephalus in autism spectrum disorder: a Danish population-based cohort study

    Munch, T. N., Hedley, P. L., Hagen, C. M., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Grove, J., Nordentoft, M., Børglum, A. D., Mortensen, P. B., Werge, T. M., Melbye, M., Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 28 apr. 2021, I: Journal of Neurodevelopmental Disorders. 13, 1, s. 19

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Danish premature birth rates during the COVID-19 lockdown

    Hedermann, G., Hedley, P. L., Bækvad-Hansen, M., Hjalgrim, H., Rostgaard, K., Poorisrisak, P., Breindahl, M., Melbye, M., Hougaard, D. M., Christiansen, M. & Lausten-Thomsen, U., 1 jan. 2021, I: Archives of Disease in Childhood. Fetal and Neonatal Edition. 106, 1, s. F93-F95 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. 2020
  5. Udgivet

    The Duffy-null genotype and risk of infection

    Legge, S. E., Christensen, R. H., Petersen, L., Pardiñas, A. F., Bracher-Smith, M., Knapper, S., Bybjerg-Grauholm, J., Baekvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Werge, T., Nordentoft, M., Mortensen, P. B., Owen, M. J., O'Donovan, M. C., Benros, M. E. & Walters, J. T. R., 18 dec. 2020, I: Human Molecular Genetics. 29, 20, s. 3341-3349 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet

    FUT2-ABO epistasis increases the risk of early childhood asthma and Streptococcus pneumoniae respiratory illnesses

    Ahluwalia, T. S., Eliasen, A. U., Sevelsted, A., Pedersen, C-E. T., Stokholm, J., Chawes, B., Bork-Jensen, J., Grarup, N., Pedersen, O., Hansen, T., Linneberg, A., Sharma, A., Weiss, S. T., Evans, M. D., Jackson, D. J., Morin, A., Krogfelt, K. A., Schjørring, S., Mortensen, P. B., Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Mors, O., Nordentoft, M., Børglum, A. D., Werge, T., Agerbo, E., Gern, J. E., Lemanske, R. F., Ober, C., Pedersen, A. G., Bisgaard, H. & Bønnelykke, K., 16 dec. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 6398 6398.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Genetic liability to major depression and risk of childhood asthma

    Liu, X., Munk-Olsen, T., Albiñana, C., Vilhjálmsson, B. J., Pedersen, E. M., Schlünssen, V., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Nordentoft, M., Børglum, A. D., Werge, T., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B. & Agerbo, E., okt. 2020, I: Brain, Behavior, and Immunity. 89, s. 433-439 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. Udgivet

    Genome-wide gene-environment analyses of major depressive disorder and reported lifetime traumatic experiences in UK Biobank

    on the behalf of Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, jul. 2020, I: Molecular Psychiatry. 25, 7, s. 1430-1446

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet

    A phenome-wide association and Mendelian Randomisation study of polygenic risk for depression in UK Biobank

    Shen, X., Howard, D. M., Adams, M. J., Hill, W. D., Clarke, T. K., Adams, M. J., Clarke, T. K., McIntosh, A. M., Deary, I. J., Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bækvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Coleman, J. R. I., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Davies, G., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Dolan, C. V., Dunn, E. C., Eley, T. C., Escott-Price, V., Kiadeh, F. F. H., Finucane, H. K., Foo, J. C., Hansen, T. F., Thompson, W., Weinsheimer, S. M., Nordentoft, M., Werge, T. & Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 8 maj 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 2301

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    Cystic fibrosis newborn screening in Denmark: Experience from the first 2 years

    Skov, M., Baekvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Skogstrand, K., Lund, A. M., Pressler, T., Olesen, H. V. & Duno, M., feb. 2020, I: Pediatric Pulmonology. 55, 2, s. 549-555 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    Genetic liability to ADHD and substance use disorders in individuals with ADHD

    Wimberley, T., Agerbo, E., Horsdal, H. T., Ottosen, C., Brikell, I., Als, T. D., Demontis, D., Børglum, A. D., Nordentoft, M., Mors, O., Werge, T., Hougaard, D., Bybjerg-Grauholm, J., Hansen, M. B., Mortensen, P. B., Thapar, A., Riglin, L., Langley, K. & Dalsgaard, S., 2020, I: Addiction. 115, 7, s. 1368-1377

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. 2019
  13. Udgivet

    Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variants

    iPSYCH-Broad Consortium, dec. 2019, I: Nature Neuroscience. 22, 12, s. 1961-1965 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet

    International meta-analysis of PTSD genome-wide association studies identifies sex- and ancestry-specific genetic risk loci

    Nievergelt, C. M., Maihofer, A. X., Klengel, T., Atkinson, E. G., Chen, C-Y., Choi, K. W., Coleman, J. R. I., Dalvie, S., Duncan, L. E., Gelernter, J., Levey, D. F., Logue, M. W., Polimanti, R., Provost, A. C., Ratanatharathorn, A., Stein, M. B., Torres, K., Aiello, A. E., Almli, L. M., Amstadter, A. B., Andersen, S. B., Andreassen, O. A., Arbisi, P. A., Ashley-Koch, A. E., Austin, S. B., Avdibegovic, E., Babić, D., Bækvad-Hansen, M., Baker, D. G., Beckham, J. C., Bierut, L. J., Bisson, J. I., Boks, M. P., Bolger, E. A., Børglum, A. D., Bradley, B., Brashear, M., Breen, G., Bryant, R. A., Bustamante, A. C., Bybjerg-Grauholm, J., Calabrese, J. R., Caldas-de-Almeida, J. M., Dale, A. M., Daly, M. J., Daskalakis, N. P., Deckert, J., Delahanty, D. L., Dennis, M. F., Disner, S. G., Domschke, K., Dzubur-Kulenovic, A., Erbes, C. R., Evans, A., Farrer, L. A., Feeny, N. C., Flory, J. D., Forbes, D., Franz, C. E., Galea, S., Garrett, M. E., Gelaye, B., Geuze, E., Gillespie, C., Uka, A. G., Gordon, S. D., Guffanti, G., Hammamieh, R., Harnal, S., Hauser, M. A., Heath, A. C., Hemmings, S. M. J., Hougaard, D. M., Jakovljevic, M., Jett, M., Johnson, E. O., Jones, I., Jovanovic, T., Qin, X-J., Junglen, A. G., Karstoft, K-I., Kaufman, M. L., Kessler, R. C., Khan, A., Kimbrel, N. A., King, A. P., Koen, N., Kranzler, H. R., Kremen, W. S., Lawford, B. R., Lebois, L. A. M., Lewis, C. E., Linnstaedt, S. D., Lori, A., Lugonja, B., Luykx, J. J., Lyons, M. J., Maples-Keller, J., Marmar, C., Martin, A. R., Martin, N. G., Maurer, D., Mavissakalian, M. R., McFarlane, A., McGlinchey, R. E., McLaughlin, K. A., McLean, S. A., McLeay, S., Mehta, D., Milberg, W. P., Miller, M. W., Morey, R. A., Morris, C. P., Mors, O., Mortensen, P. B., Neale, B. M., Nelson, E. C., Nordentoft, M., Norman, S. B., O'Donnell, M., Orcutt, H. K., Panizzon, M. S., Peters, E. S., Peterson, A. L., Peverill, M., Pietrzak, R. H., Polusny, M. A., Rice, J. P., Ripke, S., Risbrough, V. B., Roberts, A. L., Rothbaum, A. O., Rothbaum, B. O., Roy-Byrne, P., Ruggiero, K., Rung, A., Rutten, B. P. F., Saccone, N. L., Sanchez, S. E., Schijven, D., Seedat, S., Seligowski, A. V., Seng, J. S., Sheerin, C. M., Silove, D., Smith, A. K., Smoller, J. W., Sponheim, S. R., Stein, D. J., Stevens, J. S., Sumner, J. A., Teicher, M. H., Thompson, W. K., Trapido, E., Uddin, M., Ursano, R. J., van den Heuvel, L. L., Van Hooff, M., Vermetten, E., Vinkers, C. H., Voisey, J., Wang, Y., Wang, Z., Werge, T., Williams, M. A., Williamson, D. E., Winternitz, S., Wolf, C., Wolf, E. J., Wolff, J. D., Yehuda, R., Young, R. M., Young, K. A., Zhao, H., Zoellner, L. A., Liberzon, I., Ressler, K. J., Haas, M. & Koenen, K. C., 8 okt. 2019, I: Nature Communications. 10, 1, s. 4558

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Reduced neonatal brain-derived neurotrophic factor is associated with autism spectrum disorders

    Skogstrand, K., Hagen, C. M., Borbye-Lorenzen, N., Christiansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Werge, T., Børglum, A., Mors, O., Nordentoft, M., Mortensen, P. B. & Hougaard, D. M., 7 okt. 2019, I: Translational psychiatry. 9, 1, s. 252 252.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    Genome-wide association study implicates CHRNA2 in cannabis use disorder

    Demontis, D., Rajagopal, V. M., Thorgeirsson, T. E., Als, T. D., Grove, J., Leppälä, K., Gudbjartsson, D. F., Pallesen, J., Hjorthøj, C., Reginsson, G. W., Tyrfingsson, T., Runarsdottir, V., Qvist, P., Christensen, J. H., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Huckins, L. M., Stahl, E. A., Timmermann, A., Agerbo, E., Hougaard, D. M., Werge, T., Mors, O., Mortensen, P. B., Nordentoft, M., Daly, M. J., Stefansson, H., Stefansson, K., Nyegaard, M. & Børglum, A. D., 1 jul. 2019, I: Nature Neuroscience. 22, 7, s. 1066-1074 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. Udgivet

    Post-traumatic stress following military deployment: Genetic associations and cross-disorder genetic correlations

    Wang, Y., Karstoft, K-I., Nievergelt, C. M., Maihofer, A. X., Stein, M. B., Ursano, R. J., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Andreassen, O. A., Werge, T., Thompson, W. K. & Andersen, S. B., 1 jun. 2019, I: Journal of Affective Disorders. 252, s. 350-357 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder

    eQTLGen Consortium, maj 2019, I: Nature Genetics. 51, 5, s. 793-803 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. Udgivet

    Variable DNA methylation in neonates mediates the association between prenatal smoking and birth weight

    iPSYCH-Broad ASD Group, 15 apr. 2019, I: Royal Society of London. Philosophical Transactions B. Biological Sciences. 374, 1770, s. 20180120 20180120.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  20. Udgivet
  21. Udgivet

    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder

    ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC), jan. 2019, I: Nature Genetics. 51, 1, s. 63-75 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    A polygenic resilience score moderates the genetic risk for schizophrenia

    Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 2019, I: Molecular Psychiatry.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet

    Association of Whole-Genome and NETRIN1 Signaling Pathway–Derived Polygenic Risk Scores for Major Depressive Disorder and White Matter Microstructure in the UK Biobank

    Barbu, M. C., Zeng, Y., Shen, X., Cox, S. R., Clarke, T. K., Gibson, J., Adams, M. J., Johnstone, M., Haley, C. S., Lawrie, S. M., Deary, I. J., Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Adams, M. J., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. F. M., Bacanu, S. A., Bækvad-Hansen, M., Beekman, A. T. F., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. H. R., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Clarke, T. K., Coleman, J. R. I., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Davies, G., Deary, I. J., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Hansen, T. F., Krogh, J., Thompson, W., Weinsheimer, S. M., Nordentoft, M., Werge, T. & 23andMe Research Team, 2019, I: Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging. 4, 1, s. 91-100

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. 2018
  25. Udgivet

    Complex spatio-temporal distribution and genomic ancestry of mitochondrial DNA haplogroups in 24,216 Danes

    Bybjerg-Grauholm, J., Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Hedley, P. L., Kanters, J. K., Nielsen, J., Theisen, M., Mors, O., Kennedy, J., Als, T. D., Demur, A. B., Nordentoft, M., Børglum, A., Mortensen, P. B., Werge, T. M., Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 13 dec. 2018, I: PLoS One. 13, 12, s. e0208829

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet

    Schizophrenia-associated mt-DNA SNPs exhibit highly variable haplogroup affiliation and nuclear ancestry: Bi-genomic dependence raises major concerns for link to disease

    Hagen, C. M., Gonçalves, V. F., Hedley, P. L., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hansen, C. S., Kanters, J. K., Nielsen, J., Mors, O., Demur, A. B., Als, T. D., Nordentoft, M., Børglum, A., Mortensen, P. B., Kennedy, J., Werge, T. M., Hougaard, D. M. & Christiansen, M., 10 dec. 2018, I: PLoS One. 13, 12, s. e0208828

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    Genome-wide interaction study of a proxy for stress-sensitivity and its prediction of major depressive disorder

    Generation Scotland & Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 1 dec. 2018, I: PLoS One. 13, 12, e0209160.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    Genetics of suicide attempts in individuals with and without mental disorders: a population-based genome-wide association study

    Erlangsen, A., Appadurai, V., Wang, Y., Turecki, G., Mors, O., Werge, T., Mortensen, P. B., Starnawska, A., Børglum, A. D., Schork, A., Nudel, R., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Thompson, W. K., Nordentoft, M. & Agerbo, E., 16 aug. 2018, I: Molecular Psychiatry.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study

    Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Geschwind, D. H., Pedersen, C., Thompson, W. K. & Werge, T., jul. 2018, I: The Lancet. Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Genomic Dissection of Bipolar Disorder and Schizophrenia, Including 28 Subphenotypes

    Ruderfer, D. M., Ripke, S., McQuillin, A., Boocock, J., Stahl, E. A., Pavlides, J. M. W., Mullins, N., Charney, A. W., Ori, A. P. S., Loohuis, L. M. O., Domenici, E., Di Florio, A., Papiol, S., Kalman, J. L., Trubetskoy, V., Adolfsson, R., Agartz, I., Agerbo, E., Akil, H., Albani, D., Albus, M., Alda, M., Alexander, M., Alliey-Rodriguez, N., Als, T. D., Amin, F., Anjorin, A., Arranz, M. J., Awasthi, S., Bacanu, S. A., Badner, J. A., Baekvad-Hansen, M., Bakker, S., Band, G., Barchas, J. D., Barroso, I., Bass, N., Bauer, M., Baune, B. T., Begemann, M., Bellenguez, C., Belliveau, R. A., Hansen, M., Hansen, T., Meier, S., Nordentoft, M., Olsen, L., Pers, T. H., Rasmussen, H. B., Werge, T., Bipolar Disorder and Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium douglas.ruderfer@vanderbilt.edu, Psychosis Endophenotypes International Consortium & Wellcome Trust Case-Control Consortium, 14 jun. 2018, I: Cell. 173, 7, s. 1705-1715.e16

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. Udgivet

    Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression

    Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Adams, M. J., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. M. F., Bacanu, S-A., Bækvad-Hansen, M., Beekman, A. F. T., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. R. H., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Clarke, T-K., Coleman, J. I. R., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Crowley, C. A., Dashti, H. S., Davies, G., Deary, I. J., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Dolan, C. V., Dunn, E. C., Eley, T. C., Eriksson, N., Escott-Price, V., Kiadeh, F. H. F., Finucane, H. K., Forstner, A. J., Frank, J., Hansen, T. F., Krogh, J., Thompson, W., Weinsheimer, S. M., Nordentoft, M., Werge, T. & eQTLGen, maj 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 668-681 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. Udgivet

    Elevated polygenic burden for autism is associated with differential DNA methylation at birth

    Hannon, E., Schendel, D., Ladd-Acosta, C., Grove, J., Hansen, C. S., Andrews, S. V., Hougaard, D. M., Bresnahan, M., Mors, O., Hollegaard, M. V., Bækvad-Hansen, M., Hornig, M., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Werge, T., Pedersen, M. G., Nordentoft, M., Buxbaum, J., Daniele Fallin, M., Bybjerg-Grauholm, J., Reichenberg, A., Mill, J. & iPSYCH-Broad ASD Group, 28 mar. 2018, I: Genome Medicine. 10, 1, s. 19

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

    Pardiñas, A. F., Holmans, P., Pocklington, A. J., Escott-Price, V., Ripke, S., Carrera, N., Legge, S. E., Bishop, S., Cameron, D., Hamshere, M. L., Han, J., Hubbard, L., Lynham, A., Mantripragada, K., Rees, E., MacCabe, J. H., McCarroll, S. A., Baune, B. T., Breen, G., Byrne, E. M., Dannlowski, U., Eley, T. C., Hayward, C., Martin, N. G., McIntosh, A. M., Plomin, R., Porteous, D. J., Wray, N. R., Caballero, A., Geschwind, D. H., Huckins, L. M., Ruderfer, D. M., Santiago, E., Sklar, P., Stahl, E. A., Won, H., Agerbo, E., Als, T. D., Andreassen, O. A., Bækvad-Hansen, M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Børglum, A. D., Bybjerg-Grauholm, J., Djurovic, S., Durmishi, N., Pedersen, M. G., Golimbet, V., Nordentoft, M., Werge, T. & GERAD1 Consortium:, mar. 2018, I: Nature Genetics.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. 2017
  35. Udgivet

    Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome

    Starnawska, A., Hansen, C. S., Sparsø, T., Mazin, W., Olsen, L., Bertalan, M., Demur, A. A. B., Bybjerg-Grauholm, J., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Nyegaard, M., Werge, T. & Weinsheimer, S., 29 aug. 2017, I: Translational psychiatry. 7, 8, s. e1221

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. 2016
  37. Udgivet

    An epigenetic clock for gestational age at birth based on blood methylation data

    Knight, A. K., Craig, J. M., Theda, C., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hansen, C. S., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Weinsheimer, S. M., Werge, T. M., Brennan, P. A., Cubells, J. F., Newport, D. J., Stowe, Z. N., Cheong, J. L. Y., Dalach, P., Doyle, L. W., Loke, Y. J., Baccarelli, A. A., Just, A. C., Wright, R. O., Téllez-Rojo, M. M., Svensson, K., Trevisi, L., Kennedy, E. M., Binder, E. B., Iurato, S., Czamara, D., Räikkönen, K., Lahti, J. M. T., Pesonen, A-K., Kajantie, E., Villa, P. M., Laivuori, H., Hämäläinen, E., Park, H. J., Bailey, L. B., Parets, S. E., Kilaru, V., Menon, R., Horvath, S., Bush, N. R., LeWinn, K. Z., Tylavsky, F. A., Conneely, K. N. & Smith, A. K., 7 okt. 2016, I: Genome Biology (Online Edition). 17, 1, s. 206

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. Udgivet

    High-Quality Exome Sequencing of Whole-Genome Amplified Neonatal Dried Blood Spot DNA

    Poulsen, J. B., Lescai, F., Grove, J., Bækvad-Hansen, M., Christiansen, M., Hagen, C. M., Maller, J., Stevens, C., Li, S., Li, Q., Sun, J., Wang, J., Nordentoft, M., Werge, T. M., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Daly, M., Hougaard, D. M., Bybjerg-Grauholm, J. & Hollegaard, M. V., 2016, I: P L o S One. 11, 4, s. e0153253

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. 2012
  40. Udgivet

    Heterozygosity for E292V in ABCA3, lung function and COPD in 64,000 individuals

    Bækvad-Hansen, M., Nordestgaard, B. G. & Dahl, M., 2012, I: Respiratory Research. 13, s. 67

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. Udgivet

    Surfactant proteins -B and -C and risk of pulmonary disease in the general population

    Bækvad-Hansen, M., 2012

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandling

  42. 2011
  43. Udgivet

    Surfactant protein B polymorphisms, pulmonary function and COPD in 10,231 individuals

    Bækvad-Hansen, M., Nordestgaard, B. G. & Dahl, M., 2011, I: European Respiratory Journal. 37, 4, s. 791-9 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. 2010
  45. Udgivet

    Two novel mutations in surfactant protein-C, lung function and obstructive lung disease

    Bækvad-Hansen, M., Nordestgaard, B. G., Tybjaerg-Hansen, A. & Dahl, M., 1 mar. 2010, I: Respiratory medicine. 104, 3, s. 418-25 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. Udgivet

ID: 32195698