Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital

Marianne Schwartz

(Tidligere)

  1. 2019
  2. Udgivet

    Open ventral hernia repair with a composite ventral patch - final results of a multicenter prospective study

    Berrevoet, F., Doerhoff, C., Muysoms, F., Hopson, S., Muzi, M. G., Nienhuijs, S., Kullman, E., Tollens, T., Schwartz, M., Leblanc, K., Velanovich, V. & Jørgensen, L. N., 16 jul. 2019, I : BMC Surgery. 19, 1, s. 93

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. 2016
  4. Udgivet

    Prevalence and Genetics of Leber Hereditary Optic Neuropathy in the Danish Population

    Rosenberg, T., Nørby, S., Schwartz, M., Saillard, J., Magalhães, P. J., Leroy, D., Kann, E. C. & Duno, M., mar. 2016, I : Investigative ophthalmology & visual science. 57, 3, s. 1370-5 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. 2012
  6. Udgivet

    Phenotypic and genetic spectrum of Danish patients with ABCA4-related retinopathy

    Duno, M., Schwartz, M., Larsen, P. L. & Rosenberg, T., 2012, I : Ophthalmic Genetics. 33, 4, s. 225-31 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. 2008
  8. Udgivet
  9. Udgivet
  10. 2007
  11. Udgivet
  12. 2006
  13. Udgivet
  14. Udgivet

    Impaired cognitive function in women with congenital adrenal hyperplasia

    Johannsen, T. H., Ripa, C. P. L., Reinisch, J. M., Schwartz, M., Mortensen, E. L. & Main, K. M., apr. 2006, I : The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 91, 4, s. 1376-81 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. 2005
  16. Udgivet

    Analysis of 65 tuberous sclerosis complex (TSC) patients by TSC2 DGGE, TSC1/TSC2 MLPA, and TSC1 long-range PCR sequencing, and report of 28 novel mutations

    Rendtorff, N. D., Bjerregaard, B., Frödin, M., Kjaergaard, S., Hove, H., Skovby, F., Brøndum-Nielsen, K., Schwartz, M. & Danish Tuberous Sclerosis Group, okt. 2005, I : Human Mutation. 26, 4, s. 374-83 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. 2004
  18. Udgivet
  19. 2003
  20. Udgivet

    A new mutation causing autosomal dominant periodic fever syndrome in a Danish family.

    Weyhreter, H., Schwartz, M., Kristensen, T. D., Valerius, N. H. & Paerregaard, A., 2003, I : Journal of Pediatrics. 142, 2, s. 191-193 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. 1998
  22. Udgivet

    Is infertility after surgery for cryptorchidism congenital or acquired?

    Cortes, D., Thorup, J. M., Visfeldt, J. & Schwartz, M., nov. 1998, I : Pediatric Surgery International. 14, 1-2, s. 6-8 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

ID: 36890512