Spring til hovednavigation Spring til søgning Spring til hovedindhold

Personlig profil

Expertise

Gennem næsten 20 år har min forskning været fokuseret på cellulær signalering og vaskulær fysiologi på tværs af flere organsystemer, med et stigende fokus på sensorisk og neurovaskulær biologi. Min nuværende forskning er centreret om migræne, cerebrovaskulær sygdom og okulær patofysiologi. Et centralt tema har været betydningen af neuropeptider, purinerg signalering og sensoriske ionkanaler i neuronale, vaskulære og neuroimmune mekanismer, herunder CGRP- og PACAP-signalering samt TRP-kanalfunktion. Min forskning kombinerer mekanistiske studier med translationelle sygdomsmodeller for at undersøge, hvordan signalering i sensoriske neuroner, blodkar og associerede celler bidrager til sygdomsudvikling og behandlingsrespons.

Jeg har omfattende erfaring med, og har superviseret, en bred vifte af eksperimentelle metoder, herunder molekylære og cellulære teknikker som immunhistokemi, PCR, Western blotting, fluorescensmikroskopi, ELISA og calcium-imaging; ex vivo-metoder, herunder myografi af arterier fra gnavere og mennesker, organkultur og intakte trigeminuspræparationer; samt in vivo-modeller for migræne, cerebral iskæmi og okulær iskæmi, herunder adfærdsundersøgelser, vaskulær billeddannelse, fundusundersøgelser og elektrofysiologiske målinger.

Primære forskningsområder

Sensorisk og neurovaskulær biologi med fokus på:

Migrænemekanismer, herunder trigeminal signalering, neuropeptider og sensoriske ionkanaler

Neurovaskulær og okulær patofysiologi, herunder iskæmi, vaskulær regulering og glaukom

Aktuel forskning

Molekylet CGRP er tæt forbundet med migræne og frigives fra sensoriske nerver som reaktion på blandt andet varme eller chili, hvor det typisk bidrager til en brændende smerte. Nye migrænebehandlinger blokerer CGRP efter frigivelsen og kan hos nogle patienter fjerne migrænesmerten fuldstændigt. Det skaber et paradoks: nerven kan fortsat være aktiv, selv om smerten forsvinder. I dette projekt undersøger vi, om CGRP kan frigives uden elektriske nervesignaler, for bedre at forstå, hvordan migræne opstår, og for at identificere nye muligheder for at påvirke selve sygdomsprocessen, før smertesignaler udvikles.

Mulige interessekonflikter

Currently no conflict of interest

Eksterne ansættelser

Professor i Translationel Sundhedsteknologi med fokus på Sensorisk Biologi

1 maj 2025 → …

Fingeraftryk

Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Kristian Agmund Haanes er aktive. Disse emneetiketter kommer fra dennes persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
  • 1 Lignende profiler

Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år

Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller