Publikationer per år
Publikationer per år
Personlig profil
Expertise
Genetic predisposition to cancer
Aktuel forskning
Genetic predisposition to childhood cancer
Familial cutaneous and uveal melanoma
Somatic mutations in uveal melanoma
Familial renal cell cancer
Familial colonic cancer
Mulige interessekonflikter
None
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Karin Wadt er aktive. Disse emneetiketter kommer fra dennes persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 1 Lignende profiler
Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år
Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
-
A Novel Staging Model for Uveal Melanoma: Combining Tumor Volume, Clinical Factors, and Genetic Alterations in a Danish Cohort
Nissen, K., Hindso, T. G., Faber, C., Wallentin Wadt, K. A., Andersen, M. K., Heegaard, S., Bagger, M. & Kiilgaard, J. F., feb. 2026, I: Ophthalmology. 133, 2, s. 233-247 15 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
2 Citationer (Scopus) -
Case report: Onychopapilloma in a patient with BAP1 tumor predisposition syndrome-a useful clinical marker?
Sjøstrøm, E., Ahlborn, L. B., Eliesen, E. V., Wadt, K., Lei, U. & Byrjalsen, A., 22 apr. 2026, I: Familial Cancer. 25, 2, 43.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
CD19 exon 2 skipping is a potential prognostic correlate of anti-CD19 CAR-T therapy relapse
Dam, S. H., Moranzoni, G., Høie, M. H., Modvig, S., Wadt, K. A. W., Als-Nielsen, B., Schmiegelow, K., Vitting-Seerup, K., Barnkob, M. B. & Olsen, L. R., 2026, I: Frontiers in molecular medicine. 6, s. 1763390Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Challenges in identifying paediatric cancer predisposition syndromes: international SCOPE survey and SIOPE expert consensus recommendations
Ćavar Pavić, J., Cullinan, N., Jongmans, M., Bourdeaut, F., Wadt, K., LoNigro, L., Davies, M., Michaeli, O., Strang-Karlsson, S., de Putter, R., Sepulchre, E., Cazzaniga, G., Furtwängler, R., Zweier, C., Rössler, J. & Waespe, N., 2 mar. 2026, (E-pub ahead of print) I: European journal of human genetics : EJHG.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
DoBSeqWF: a framework for sensitive detection of individual genetic variation in pooled sequencing data
Cort Nielsen, M., Hagen, C. M., Stoltze, U. K., Hansen, T. V. O., Nyegaard, M., Hjalgrim, H., Bækvad-Hansen, M., Byrjalsen, A., Schmiegelow, K., Wadt, K., Bybjerg-Grauholm, J. & Rasmussen, S., mar. 2026, I: NAR genomics and bioinformatics. 8, 1, s. lqag021 lqag021.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review