Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2020
  2. E-pub ahead of print

    Correction: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database

    Dominguez-Valentin, M., Sampson, J. R., Seppälä, T. T., Ten Broeke, S. W., Plazzer, J-P., Nakken, S., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., Hovig, E., de Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H., Bertario, L., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Lindblom, A., Della Valle, A., Lopez-Köstner, F., Gluck, N., Katz, L. H., Heinimann, K., Vaccaro, C. A., Büttner, R., Görgens, H., Holinski-Feder, E., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., Knebel Doeberitz, M. V., Loeffler, M., Rahner, N., Schackert, H. K., Steinke-Lange, V., Schmiegel, W., Vangala, D., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Hopper, J. L., Win, A. K., Haile, R. W., Lindor, N. M., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Wadt, K., Therkildsen, C., Okkels, H., Ketabi, Z., Moreira, L., Sánchez, A., Serra-Burriel, M., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Denton, O. G., Frayling, I. M., Rødland, E. A., Vasen, H., Mints, M., Neffa, F., Esperon, P., Alvarez, K., Kariv, R., Rosner, G., Pinero, T. A., Gonzalez, M. L., Kalfayan, P., Tjandra, D., Winship, I. M., Macrae, F., Möslein, G., Mecklin, J-P., Nielsen, M. & Møller, P., 20 jul. 2020, I : Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Whole genome landscapes of uveal melanoma show an ultraviolet radiation signature in iris tumours

    Johansson, P. A., Brooks, K., Newell, F., Palmer, J. M., Wilmott, J. S., Pritchard, A. L., Broit, N., Wood, S., Carlino, M. S., Leonard, C., Koufariotis, L. T., Nathan, V., Beasley, A. B., Howlie, M., Dawson, R., Rizos, H., Schmidt, C. W., Long, G. V., Hamilton, H., Kiilgaard, J. F., Isaacs, T., Gray, E. S., Rolfe, O. J., Park, J. J., Stark, A., Mann, G. J., Scolyer, R. A., Pearson, J. V., van Baren, N., Waddell, N., Wadt, K. W., McGrath, L. A., Warrier, S. K., Glasson, W. & Hayward, N. K., 15 maj 2020, I : Nature Communications. 11, 1, s. 2408

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Udgivet
  5. Udgivet

    Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database

    Dominguez-Valentin, M., Sampson, J. R., Seppälä, T. T., Ten Broeke, S. W., Plazzer, J-P., Nakken, S., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., Hovig, E., de Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H., Bertario, L., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Lindblom, A., Della Valle, A., Lopez-Köstner, F., Gluck, N., Katz, L. H., Heinimann, K., Vaccaro, C. A., Büttner, R., Görgens, H., Holinski-Feder, E., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., Knebel Doeberitz, M. V., Loeffler, M., Rahner, N., Schackert, H. K., Steinke-Lange, V., Schmiegel, W., Vangala, D., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Hopper, J. L., Win, A. K., Haile, R. W., Lindor, N. M., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Wadt, K., Therkildsen, C., Okkels, H., Ketabi, Z., Moreira, L., Sánchez, A., Serra-Burriel, M., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Denton, O. G., Frayling, I. M., Rødland, E. A., Vasen, H., Mints, M., Neffa, F., Esperon, P., Alvarez, K., Kariv, R., Rosner, G., Pinero, T. A., Gonzalez, M. L., Kalfayan, P., Tjandra, D., Winship, I. M., Macrae, F., Möslein, G., Mecklin, J-P., Nielsen, M. & Møller, P., jan. 2020, I : Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 22, 1, s. 15-25 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. 2019
  7. Udgivet

    Germline variants in oculocutaneous albinism genes and predisposition to familial cutaneous melanoma

    Nathan, V., Johansson, P. A., Palmer, J. M., Howlie, M., Hamilton, H. R., Wadt, K., Jönsson, G., Brooks, K. M., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., nov. 2019, I : Pigment Cell & Melanoma Research. 32, 6, s. 854-863 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. Udgivet

    Evaluation of the contribution of germline variants in BRCA1 and BRCA2 to uveal and cutaneous melanoma

    Johansson, P. A., Nathan, V., Bourke, L. M., Palmer, J. M., Zhang, T., Symmons, J., Howlie, M., Patch, A-M., Read, J., Holland, E. A., Schmid, H., Warrier, S., Glasson, W., Höiom, V., Wadt, K., Jönsson, G., Olsson, H., Ingvar, C., Mann, G., Brown, K. M., Hayward, N. K. & Pritchard, A. L., okt. 2019, I : Melanoma Research. 29, 5, s. 483-490 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet

    Global microRNA profiling of metastatic conjunctival melanoma

    Mikkelsen, L. H., Andersen, M. K., Andreasen, S., Larsen, A-C., Tan, Q., Toft, P. B., Wadt, K. & Heegaard, S., okt. 2019, I : Melanoma Research. 29, 5, s. 465-473 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT

    GenoMEL Study Group, aug. 2019, I : Journal of the American Academy of Dermatology. 81, 2, s. 386-394 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    The genetic evolution of metastatic uveal melanoma

    Shain, A. H., Bagger, M. M., Yu, R., Chang, D., Liu, S., Vemula, S., Weier, J. F., Wadt, K., Heegaard, S., Bastian, B. C. & Kiilgaard, J. F., jul. 2019, I : Nature Genetics. 51, 7, s. 1123-1130 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark

    Christensen, M. B., Wadt, K., Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., Overeem Hansen, T. V. & Gerdes, A-M., 29 apr. 2019, I : PLoS One. 14, 4, s. e0215725

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet
  14. Udgivet

    A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis

    Altaraihi, M., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 2019, I : Genome Research. 6, 1, s. 46 46.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet
  16. Udgivet

    Novel SUFU Frameshift Variant Leading to Meningioma in Three Generations in a Family with Gorlin Syndrome

    Askaner, G., Lei, U., Bertelsen, B., Venzo, A. & Wadt, K., 2019, I : Case Reports in Genetics. 2019, s. 9650184

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. 2018
  18. Udgivet

    Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives

    Byrjalsen, A., Stoltze, U., Wadt, K., Hjalgrim, L. L., Gerdes, A-M., Schmiegelow, K. & Wahlberg, A., nov. 2018, I : European Journal of Cancer Care. 27, 6, s. e12877

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. Udgivet

    En familie med nedarvet DICER1-mutation

    Altaraihi, M., Pedersen, J., Rossing, M., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 18 jun. 2018, I : Ugeskrift for Laeger. 180, 24, s. V01180063

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  20. Udgivet

    Kræftdisponerende mutationer er hyppige hos børn og unge med kræft

    Stoltze, U. K., Byrjalsen, A., Hjalgrim, L. L., Wahlberg, A., Gupta, R., Gerdes, A-M., Wadt, K. & Schmiegelow, K., 23 apr. 2018, I : Ugeskrift for Laeger. 180, 17, s. V07170566

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Clinical characteristics and registry-validated extended pedigrees of germline TP53 mutation carriers in Denmark

    Stoltze, U., Skytte, A-B., Roed, H., Hasle, H., Ejlertsen, B., Overeem Hansen, T. V., Schmiegelow, K., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 2018, I : P L o S One. 13, 1, s. e0190050

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Comprehensive Study of the Clinical Phenotype of Germline BAP1 Variant-Carrying Families Worldwide

    Walpole, S., Pritchard, A. L., Cebulla, C. M., Pilarski, R., Stautberg, M., Davidorf, F. H., de la Fouchardière, A., Cabaret, O., Golmard, L., Stoppa-Lyonnet, D., Garfield, E., Njauw, C-N., Cheung, M., Turunen, J. A., Repo, P., Järvinen, R-S., van Doorn, R., Jager, M. J., Luyten, G. P. M., Marinkovic, M., Chau, C., Potrony, M., Höiom, V., Helgadottir, H., Pastorino, L., Bruno, W., Andreotti, V., Dalmasso, B., Ciccarese, G., Queirolo, P., Mastracci, L., Wadt, K., Kiilgaard, J. F., Speicher, M. R., van Poppelen, N., Kilic, E., Al-Jamal, R. T., Dianzani, I., Betti, M., Bergmann, C., Santagata, S., Dahiya, S., Taibjee, S., Burke, J., Poplawski, N., O'Shea, S. J., Newton-Bishop, J., Adlard, J., Adams, D. J., Lane, A-M., Kim, I., Klebe, S., Racher, H., Harbour, J. W., Nickerson, M. L., Murali, R., Palmer, J. M., Howlie, M., Symmons, J., Hamilton, H., Warrier, S., Glasson, W., Johansson, P., Robles-Espinoza, C. D., Ossio, R., de Klein, A., Puig, S., Ghiorzo, P., Nielsen, M., Kivelä, T. T., Tsao, H., Testa, J. R., Gerami, P., Stern, M-H., Paillerets, B. B., Abdel-Rahman, M. H. & Hayward, N. K., 2018, I : Journal of the National Cancer Institute. 110, 12, s. 1328-1341 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet
  24. 2017
  25. Udgivet

    Germline Variation at CDKN2A and Associations with Nevus Phenotypes among Members of Melanoma Families

    Taylor, N. J., Mitra, N., Goldstein, A. M., Tucker, M. A., Avril, M-F., Azizi, E., Bergman, W., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Bruno, W., Calista, D., Cannon-Albright, L. A., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Gerdes, A-M., Ghiorzo, P., Grazziotin, T. C., Hansson, J., Harland, M., Hayward, N. K., Hocevar, M., Höiom, V., Ingvar, C., Landi, M. T., Landman, G., Larre-Borges, A., Leachman, S. A., Mann, G. J., Nagore, E., Olsson, H., Palmer, J. M., Perić, B., Pjanova, D., Pritchard, A., Puig, S., van der Stoep, N., Wadt, K. A. W., Whitaker, L., Yang, X. R., Newton Bishop, J. A., Gruis, N. A., Kanetsky, P. A. & GenoMEL Study Group, dec. 2017, I : The Journal of investigative dermatology. 137, 12, s. 2606-2612 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet
  27. 2016
  28. Udgivet

    Deep sequencing of uveal melanoma identifies a recurrent mutation in PLCB4

    Johansson, P., Aoude, L. G., Wadt, K., Glasson, W. J., Warrier, S. K., Hewitt, A. W., Kiilgaard, J. F., Heegaard, S., Isaacs, T., Franchina, M., Ingvar, C., Vermeulen, T., Whitehead, K. J., Schmidt, C. W., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, A-M., Jönsson, G. & Hayward, N. K., 14 dec. 2016, I : Oncotarget. 7, 4, s. 4624-31

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Phenotypic and histopathological tumor characteristics according to CDKN2A mutation status among affected members of melanoma families

    Taylor, N. J., Handorf, E. A., Mitra, N., Avril, M-F., Azizi, E., Bergman, W., Bianchi-Scarrà, G., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Calista, D., Cannon-Albright, L. A., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Friedman, E., Gerdes, A-M., Ghiorzo, P., Goldstein, A. M., Grazziotin, T. C., Hansson, J., Hayward, N. K., Hocevar, M., Höiom, V., Holland, E. A., Ingvar, C., Landi, M. T., Landman, G., Larre-Borges, A., Leachman, S. A., Mann, G. J., Nagore, E., Olsson, H., Palmer, J., Perić, B., Pjanova, D., Puig, S., Schmid, H., van der Stoep, N., Tucker, M. A., Wadt, K. A. W., Whitaker, L., Yang, X. R., Newton Bishop, J. A., Gruis, N. A., Kanetsky, P. A. & GenoMEL Consortium, 28 jan. 2016, I : The Journal of investigative dermatology. 136, 5, s. 1066–1069

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Germline TERT promoter mutations are rare in familial melanoma

    Harland, M., Petljak, M., Robles-Espinoza, C. D., Ding, Z., Gruis, N. A., van Doorn, R., Pooley, K. A., Dunning, A. M., Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Gerdes, A-M., Brown, K. M., Hayward, N. K., Newton-Bishop, J. A., Adams, D. J. & Bishop, D. T., 2016, I : Familial Cancer. 15, 1, s. 139-40

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. 2015
  32. Udgivet

    High accuracy of family history of melanoma in Danish melanoma cases

    Wadt, K. A. W., Drzewiecki, K. T. & Gerdes, A-M., dec. 2015, I : Familial Cancer. 14, 4, s. 609-13 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    POLE mutations in families predisposed to cutaneous melanoma

    Aoude, L. G., Heitzer, E., Johansson, P., Gartside, M., Wadt, K., Pritchard, A. L., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, A-M., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Tomlinson, I., Kearsey, S. & Hayward, N. K., dec. 2015, I : Familial Cancer. 14, 4, s. 621-8 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    Melanoma genetics

    Read, J., Wadt, K. A. W. & Hayward, N. K., 3 sep. 2015, I : Journal of Medical Genetics. 53, 1, s. 1-14

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    Germline RAD51B truncating mutation in a family with cutaneous melanoma

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Golmard, L., Hansen, T. V. O., Sastre-Garau, X., Hayward, N. K. & Gerdes, A-M., jun. 2015, I : Familial Cancer. 14, 2, s. 337-40 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Genetics of familial melanoma: 20 years after CDKN2A

    Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., mar. 2015, I : Pigment Cell & Melanoma Research. 28, 2, s. 148-60 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Udgivet

    Nonsense mutations in the shelterin complex genes ACD and TERF2IP in familial melanoma

    Aoude, L. G., Pritchard, A. L., Robles-Espinoza, C. D., Wadt, K., Harland, M., Choi, J., Gartside, M., Quesada, V., Johansson, P., Palmer, J. M., Ramsay, A. J., Zhang, X., Jones, K., Symmons, J., Holland, E. A., Schmid, H., Bonazzi, V., Woods, S., Dutton-Regester, K., Stark, M. S., Snowden, H., van Doorn, R., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Keane, T. M., López-Otín, C., Gerdes, A-M., Olsson, H., Ingvar, C., Borg, A., Gruis, N. A., Trent, J. M., Jönsson, G., Bishop, D. T., Mann, G. J., Newton-Bishop, J. A., Brown, K. M., Adams, D. J. & Hayward, N. K., feb. 2015, I : National Cancer Institute. Journal (Online). 107, 2, s. dju408

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. Udgivet

    A recurrent germline BAP1 mutation and extension of the BAP1 tumor predisposition spectrum to include basal cell carcinoma

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Johansson, P., Solinas, A., Pritchard, A., Crainic, O., Andersen, M. T., Kiilgaard, J. F., Heegaard, S., Sunde, L., Federspiel, B., Madore, J., Thompson, J. F., McCarthy, S. W., Goodwin, A., Tsao, H., Jönsson, G., Busam, K., Gupta, R., Trent, J. M., Gerdes, A-M., Brown, K. M., Scolyer, R. A. & Hayward, N. K., 2015, I : Clinical Genetics. 88, 3, s. 267-72

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet

    Molecular characterization of melanoma cases in denmark suspected of genetic predisposition

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Krogh, L., Sunde, L., Bojesen, A., Grønskov, K., Wartacz, N., Ek, J., Andersen, M. T., Andersen, M. K., Borg, Å., Heegaard, S., Kiilgaard, J. F., Hansen, T. V. O., Klein, K., Jönsson, G., Drzewiecki, K. T., Dunø, M., Hayward, N. K. & Gerdes, A-M., 2015, I : P L o S One. 10, 3, s. e0122662

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Udgivet

    Molecular genetic characterisation of high-risk melanoma cases in Denmark

    Wadt, K., 2015, 138 s.

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandlingForskning

  41. 2014
  42. Udgivet

    CDKN2A-mutation hos en familie med arveligt malignt melanom

    Djursby, M., Wadt, K., Lorentzen, H., Borg, A., Gerdes, A-M. & Krogh, L., 29 sep. 2014, I : Ugeskrift for læger [online]. 176, 40

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  43. Udgivet
  44. 2013
  45. Udgivet

    A BAP1 mutation in a Danish family predisposes to uveal melanoma and other cancers

    Aoude, L. G., Wadt, K., Bojesen, A., Crüger, D. G., Borg, A., Trent, J. M., Brown, K. M., Gerdes, A-M., Jönsson, G. & Hayward, N. K., 2013, I : P L o S One. 8, 8, s. e72144

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. 2012
  47. Udgivet

    A cryptic BAP1 splice mutation in a family with uveal and cutaneous melanoma, and paraganglioma

    Wadt, K., Choi, J., Chung, J-Y., Kiilgaard, J. F., Heegaard, S., Drzewiecki, K. T., Trent, J. M., Hewitt, S. M., Hayward, N. K., Gerdes, A-M. & Brown, K. M., 2012, I : Pigment Cell & Melanoma Research. 25, 6, s. 815-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. Udgivet

    Fetal ventriculomegaly due to familial submicroscopic terminal 6q deletions

    Wadt, K., Jensen, L. N., Bjerglund, L., Lundstrøm, M. S., Kirchhoff, E. M. & Kjaergaard, S., 2012, I : Prenatal Diagnosis. 32, 12, s. 1212-1217 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  49. Udgivet

    Genetiske fund giver nye muligheder for udredning af arveligt malignt melanom

    Wadt, K., Drzewiecki, K. T. & Gerdes, A-M. A., 2012, I : Ugeskrift for Laeger. 174, 8, s. 493-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Udgivet

    Novel germline c-MET mutation in a family with hereditary papillary renal carcinoma

    Wadt, K., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Toft, B. G., Friis-Hansen, L. & Andersen, M. K., 2012, I : Familial Cancer. 11, 3, s. 535-7 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. Udgivet

    Ny genteknologisk diagnostik af familiær gastrointestinal stromal tumor

    Wadt, K., Andersen, M. K., Hansen, T. V. O. & Gerdes, A-M., 2012, I : Ugeskrift for Laeger. 174, 21, s. 1462-4 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. 1998
  53. Ciliary neurotrophic factor potentiates the beta-cell inhibitory effect of IL-1beta in rat pancreatic islets associated with increased nitric oxide synthesis and increased expression of inducible nitric oxide synthase

    Wadt, K. A., Larsen, C. M., Andersen, H. U., Nielsen, K., Karlsen, A. E. & Mandrup-Poulsen, T., okt. 1998, I : Diabetes. 47, 10, s. 1602-8 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  54. Interleukin-1beta-induced rat pancreatic islet nitric oxide synthesis requires both the p38 and extracellular signal-regulated kinase 1/2 mitogen-activated protein kinases

    Larsen, C. M., Wadt, K. A., Juhl, L. F., Andersen, H. U., Karlsen, A. E., Su, M. S., Seedorf, K., Shapiro, L., Dinarello, C. A. & Mandrup-Poulsen, T., 12 jun. 1998, I : The journal of biological chemistry. 273, 24, s. 15294-300 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

ID: 45088683