Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2021
  2. E-pub ahead of print
  3. Udgivet

    Danish guidelines for management of non-APC-associated hereditary polyposis syndromes

    Jelsig, A. M., Karstensen, J. G., Jespersen, N., Ketabi, Z., Lautrup, C., Rønlund, K., Sunde, L., Wadt, K., Thorlacius-Ussing, O. & Qvist, N., 7 okt. 2021, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 19, 1, 41.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningpeer review

  4. Udgivet

    Selection criteria for assembling a pediatric cancer predisposition syndrome gene panel

    Byrjalsen, A., Diets, I. J., Bakhuizen, J., Hansen, T. V. O., Schmiegelow, K., Gerdes, A-M., Stoltze, U., Kuiper, R. P., Merks, J. H. M., Wadt, K. & Jongmans, M., okt. 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 279-287 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    Surveillance recommendations for DICER1 pathogenic variant carriers: a report from the SIOPE Host Genome Working Group and CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group

    SIOPE Host Genome Working Group, okt. 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 337-348 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet
  7. Udgivet

    Genomforskningsprojekt påviser TP53-mutation hos en pige med rabdomyosarkom

    Behrendt-Møller, I., Stoltze, U., Hjalgrim, L. L., Hansen, T. V. O., Schmiegelow, K. & Wadt, K., 9 aug. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 32

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. Udgivet

    Uptake of hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in carriers of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report

    Seppälä, T. T., Dominguez-Valentin, M., Crosbie, E. J., Engel, C., Aretz, S., Macrae, F., Winship, I., Capella, G., Thomas, H., Hovig, E., Nielsen, M., Sijmons, R. H., Bertario, L., Bonanni, B., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Mints, M., Gluck, N., Katz, L., Heinimann, K., Vaccaro, C. A., Green, K., Lalloo, F., Hill, J., Schmiegel, W., Vangala, D., Perne, C., Strauß, H-G., Tecklenburg, J., Holinski-Feder, E., Steinke-Lange, V., Mecklin, J-P., Plazzer, J-P., Pineda, M., Navarro, M., Vida, J. B., Kariv, R., Rosner, G., Piñero, T. A., Pavicic, W., Kalfayan, P., Ten Broeke, S. W., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Burn, J., Greenblatt, M., de Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Della Valle, A., Lopez-Koestner, F., Alvarez, K., Büttner, R., Görgens, H., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., von Knebel Doeberitz, M., Loeffler, M., Redler, S., Weitz, J., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Hopper, J. L., Win, A. K., Lindor, N. M., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Therkildsen, C., Wadt, K. A. W., Mourits, M. J. E., Ketabi, Z., Denton, O. G., Rødland, E. A., Vasen, H., Neffa, F., Esperon, P., Tjandra, D., Möslein, G., Rokkones, E., Sampson, J. R., Evans, D. G. & Møller, P., 1 maj 2021, I: European journal of cancer (Oxford, England : 1990). 148, s. 124-133 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet

    Clinical and genetic characteristics of children with acute lymphoblastic leukemia and Li-Fraumeni syndrome

    Winter, G., Kirschner-Schwabe, R., Groeneveld-Krentz, S., Escherich, G., Möricke, A., von Stackelberg, A., Stanulla, M., Bailey, S., Richter, L., Steinemann, D., Ripperger, T., Escudero, A., Farah, R., Lohi, O., Wadt, K., Jongmans, M., van Engelen, N., Eckert, C. & Kratz, C. P., maj 2021, I: Leukemia. 35, 5, s. 1475-1479 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningpeer review

  10. Udgivet

    Birth cohort-specific trends of sun-related behaviors among individuals from an international consortium of melanoma-prone families

    Lacson, J. C. A., Zamani, S. A., Froes, L. A. R., Mitra, N., Qian, L., Doyle, S. H., Azizi, E., Balestrini, C., Bishop, D. T., Bruno, W., Carlos-Ortega, B., Cuellar, F., Cust, A. E., Elder, D. E., Gerdes, A-M., Ghiorzo, P., Grazziotin, T. C., Gruis, N. A., Hansson, J., Hočevar, M., Höiom, V., Holland, E. A., Ingvar, C., Landman, G., Larre-Borges, A., Mann, G. J., Molgo, M., Moredo, L. F., Olsson, H., Out-Luiting, J. J., Perić, B., Pjanova, D., Puig, S., Salas-Alanis, J., Schmid, H., Wadt, K. A. W., Newton-Bishop, J. A., Kanetsky, P. A. & GenoMEL Study Group, 23 apr. 2021, I: BMC PUBLIC HEALTH. 21, 1, 692.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. 2020
  12. Udgivet

    Nationwide germline whole genome sequencing of 198 consecutive pediatric cancer patients reveals a high incidence of cancer prone syndromes

    Byrjalsen, A., Hansen, T. V. O., Stoltze, U. K., Mehrjouy, M. M., Barnkob, N. M., Hjalgrim, L. L., Mathiasen, R., Lautrup, C. K., Gregersen, P. A., Hasle, H., Wehner, P. S., Tuckuviene, R., Sackett, P. W., Laspiur, A. O., Rossing, M., Marvig, R. L., Tommerup, N., Olsen, T. E., Scheie, D., Gupta, R., Gerdes, A-M., Schmiegelow, K. & Wadt, K., 17 dec. 2020, I: Plos Genetics. 16, 12, s. e1009231 e1009231.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    The molecular profile of mucosal melanoma

    Mikkelsen, L. H., Maag, E., Andersen, M. K., Kruhøffer, M., Larsen, A-C., Melchior, L. C., Toft, P. B., von Buchwald, C., Wadt, K. & Heegaard, S., dec. 2020, I: Melanoma Research. 30, 6, s. 533-542 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet

    New Pathogenic Germline Variants in Very Early Onset and Familial Colorectal Cancer Patients

    Djursby, M., Madsen, M. B., Frederiksen, J. H., Berchtold, L. A., Therkildsen, C., Willemoe, G. L., Hasselby, J. P., Wikman, F., Okkels, H., Skytte, A-B., Nilbert, M., Wadt, K., Gerdes, A-M. & van Overeem Hansen, T., 24 sep. 2020, I: Frontiers in genetics. 11, s. 566266 566266.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Correction: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database

    Dominguez-Valentin, M., Sampson, J. R., Seppälä, T. T., Ten Broeke, S. W., Plazzer, J-P., Nakken, S., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., Hovig, E., de Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H., Bertario, L., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Lindblom, A., Della Valle, A., Lopez-Köstner, F., Gluck, N., Katz, L. H., Heinimann, K., Vaccaro, C. A., Büttner, R., Görgens, H., Holinski-Feder, E., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., Knebel Doeberitz, M. V., Loeffler, M., Rahner, N., Schackert, H. K., Steinke-Lange, V., Schmiegel, W., Vangala, D., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Hopper, J. L., Win, A. K., Haile, R. W., Lindor, N. M., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Wadt, K., Therkildsen, C., Okkels, H., Ketabi, Z., Moreira, L., Sánchez, A., Serra-Burriel, M., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Denton, O. G., Frayling, I. M., Rødland, E. A., Vasen, H., Mints, M., Neffa, F., Esperon, P., Alvarez, K., Kariv, R., Rosner, G., Pinero, T. A., Gonzalez, M. L., Kalfayan, P., Tjandra, D., Winship, I. M., Macrae, F., Möslein, G., Mecklin, J-P., Nielsen, M. & Møller, P., sep. 2020, I: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 22, 9, s. 1569 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

  16. Udgivet

    Guideline: Udredning og opfølgning for arvelige polyposesyndromer

    Jelsig, A. M., Karstensen, J. G., Lautrup, C., Rønlund, K., Wadt, K., Sunde, L., Jespersen, N. F. K., Thorlacius-Ussing, O., Ketabi, Z. & Qvist, N., 5 aug. 2020

    Publikation: AndetAndet bidragFormidling

  17. Udgivet

    Whole genome landscapes of uveal melanoma show an ultraviolet radiation signature in iris tumours

    Johansson, P. A., Brooks, K., Newell, F., Palmer, J. M., Wilmott, J. S., Pritchard, A. L., Broit, N., Wood, S., Carlino, M. S., Leonard, C., Koufariotis, L. T., Nathan, V., Beasley, A. B., Howlie, M., Dawson, R., Rizos, H., Schmidt, C. W., Long, G. V., Hamilton, H., Kiilgaard, J. F., Isaacs, T., Gray, E. S., Rolfe, O. J., Park, J. J., Stark, A., Mann, G. J., Scolyer, R. A., Pearson, J. V., van Baren, N., Waddell, N., Wadt, K. W., McGrath, L. A., Warrier, S. K., Glasson, W. & Hayward, N. K., 15 maj 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 2408 2408.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Variability in Medullary Thyroid Carcinoma in RET L790F Carriers: A Case Comparison Study of Index Patients

    Mathiesen, J. S., Nielsen, S. G., Rasmussen, Å. K., Kiss, K., Wadt, K., Hermann, A. P., Nielsen, M. F., Larsen, S. R., Brusgaard, K., Frederiksen, A. L., Godballe, C. & Rossing, M., 28 apr. 2020, I: Frontiers in Endocrinology. 11, s. 251 251.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. Udgivet
  20. Udgivet

    A shared somatic translocation involving CUX1 in monozygotic twins as an early driver of AMKL in Down syndrome

    Bache, I., Wadt, K., Mehrjouy, M. M., Rossing, M., Østrup, O., Byrjalsen, A., Tommerup, N., Metzner, M., Vyas, P., Schmiegelow, K., Lausen, B. & Andersen, M. K., 3 mar. 2020, I: Blood Cancer Journal. 10, 3, s. 27

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningpeer review

  21. Udgivet

    Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database

    Dominguez-Valentin, M., Sampson, J. R., Seppälä, T. T., Ten Broeke, S. W., Plazzer, J-P., Nakken, S., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., Hovig, E., de Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H., Bertario, L., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Lindblom, A., Della Valle, A., Lopez-Köstner, F., Gluck, N., Katz, L. H., Heinimann, K., Vaccaro, C. A., Büttner, R., Görgens, H., Holinski-Feder, E., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., Knebel Doeberitz, M. V., Loeffler, M., Rahner, N., Schackert, H. K., Steinke-Lange, V., Schmiegel, W., Vangala, D., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Hopper, J. L., Win, A. K., Haile, R. W., Lindor, N. M., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Wadt, K., Therkildsen, C., Okkels, H., Ketabi, Z., Moreira, L., Sánchez, A., Serra-Burriel, M., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Denton, O. G., Frayling, I. M., Rødland, E. A., Vasen, H., Mints, M., Neffa, F., Esperon, P., Alvarez, K., Kariv, R., Rosner, G., Pinero, T. A., Gonzalez, M. L., Kalfayan, P., Tjandra, D., Winship, I. M., Macrae, F., Möslein, G., Mecklin, J-P., Nielsen, M. & Møller, P., jan. 2020, I: Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 22, 1, s. 15-25 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. 2019
  23. Udgivet

    Germline variants in oculocutaneous albinism genes and predisposition to familial cutaneous melanoma

    Nathan, V., Johansson, P. A., Palmer, J. M., Howlie, M., Hamilton, H. R., Wadt, K., Jönsson, G., Brooks, K. M., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., nov. 2019, I: Pigment Cell & Melanoma Research. 32, 6, s. 854-863 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. Udgivet

    Evaluation of the contribution of germline variants in BRCA1 and BRCA2 to uveal and cutaneous melanoma

    Johansson, P. A., Nathan, V., Bourke, L. M., Palmer, J. M., Zhang, T., Symmons, J., Howlie, M., Patch, A-M., Read, J., Holland, E. A., Schmid, H., Warrier, S., Glasson, W., Höiom, V., Wadt, K., Jönsson, G., Olsson, H., Ingvar, C., Mann, G., Brown, K. M., Hayward, N. K. & Pritchard, A. L., okt. 2019, I: Melanoma Research. 29, 5, s. 483-490 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. Udgivet

    Global microRNA profiling of metastatic conjunctival melanoma

    Mikkelsen, L. H., Andersen, M. K., Andreasen, S., Larsen, A-C., Tan, Q., Toft, P. B., Wadt, K. & Heegaard, S., okt. 2019, I: Melanoma Research. 29, 5, s. 465-473 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet

    Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT

    GenoMEL Study Group, 1 aug. 2019, I: Journal of the American Academy of Dermatology. 81, 2, s. 386-394 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    The genetic evolution of metastatic uveal melanoma

    Shain, A. H., Bagger, M. M., Yu, R., Chang, D., Liu, S., Vemula, S., Weier, J. F., Wadt, K., Heegaard, S., Bastian, B. C. & Kiilgaard, J. F., jul. 2019, I: Nature Genetics. 51, 7, s. 1123-1130 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark

    Christensen, M. B., Wadt, K., Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., Overeem Hansen, T. V. & Gerdes, A-M., 1 apr. 2019, I: PLoS One. 14, 4, s. e0215725 e0215725.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet
  30. Udgivet

    A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis

    Altaraihi, M., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 2019, I: Genome Research. 6, 1, s. 46 46.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. Udgivet
  32. Udgivet

    Novel SUFU Frameshift Variant Leading to Meningioma in Three Generations in a Family with Gorlin Syndrome

    Askaner, G., Lei, U., Bertelsen, B., Venzo, A. & Wadt, K., 2019, I: Case Reports in Genetics. 2019, s. 9650184

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. 2018
  34. Udgivet

    Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives

    Byrjalsen, A., Stoltze, U., Wadt, K., Hjalgrim, L. L., Gerdes, A-M., Schmiegelow, K. & Wahlberg, A., nov. 2018, I: European Journal of Cancer Care. 27, 6, s. e12877

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    En familie med nedarvet DICER1-mutation

    Altaraihi, M., Pedersen, J., Rossing, M., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 18 jun. 2018, I: Ugeskrift for Laeger. 180, 24, s. V01180063

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Kræftdisponerende mutationer er hyppige hos børn og unge med kræft

    Stoltze, U. K., Byrjalsen, A., Hjalgrim, L. L., Wahlberg, A., Gupta, R., Gerdes, A-M., Wadt, K. & Schmiegelow, K., 23 apr. 2018, I: Ugeskrift for Laeger. 180, 17, s. V07170566

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Udgivet

    Clinical characteristics and registry-validated extended pedigrees of germline TP53 mutation carriers in Denmark

    Stoltze, U., Skytte, A-B., Roed, H., Hasle, H., Ejlertsen, B., Overeem Hansen, T. V., Schmiegelow, K., Gerdes, A-M. & Wadt, K., 2018, I: P L o S One. 13, 1, s. e0190050

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. Udgivet

    Comprehensive Study of the Clinical Phenotype of Germline BAP1 Variant-Carrying Families Worldwide

    Walpole, S., Pritchard, A. L., Cebulla, C. M., Pilarski, R., Stautberg, M., Davidorf, F. H., de la Fouchardière, A., Cabaret, O., Golmard, L., Stoppa-Lyonnet, D., Garfield, E., Njauw, C-N., Cheung, M., Turunen, J. A., Repo, P., Järvinen, R-S., van Doorn, R., Jager, M. J., Luyten, G. P. M., Marinkovic, M., Chau, C., Potrony, M., Höiom, V., Helgadottir, H., Pastorino, L., Bruno, W., Andreotti, V., Dalmasso, B., Ciccarese, G., Queirolo, P., Mastracci, L., Wadt, K., Kiilgaard, J. F., Speicher, M. R., van Poppelen, N., Kilic, E., Al-Jamal, R. T., Dianzani, I., Betti, M., Bergmann, C., Santagata, S., Dahiya, S., Taibjee, S., Burke, J., Poplawski, N., O'Shea, S. J., Newton-Bishop, J., Adlard, J., Adams, D. J., Lane, A-M., Kim, I., Klebe, S., Racher, H., Harbour, J. W., Nickerson, M. L., Murali, R., Palmer, J. M., Howlie, M., Symmons, J., Hamilton, H., Warrier, S., Glasson, W., Johansson, P., Robles-Espinoza, C. D., Ossio, R., de Klein, A., Puig, S., Ghiorzo, P., Nielsen, M., Kivelä, T. T., Tsao, H., Testa, J. R., Gerami, P., Stern, M-H., Paillerets, B. B., Abdel-Rahman, M. H. & Hayward, N. K., 2018, I: Journal of the National Cancer Institute. 110, 12, s. 1328-1341 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet
  40. 2017
  41. Udgivet

    Germline Variation at CDKN2A and Associations with Nevus Phenotypes among Members of Melanoma Families

    Taylor, N. J., Mitra, N., Goldstein, A. M., Tucker, M. A., Avril, M-F., Azizi, E., Bergman, W., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Bruno, W., Calista, D., Cannon-Albright, L. A., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Gerdes, A-M., Ghiorzo, P., Grazziotin, T. C., Hansson, J., Harland, M., Hayward, N. K., Hocevar, M., Höiom, V., Ingvar, C., Landi, M. T., Landman, G., Larre-Borges, A., Leachman, S. A., Mann, G. J., Nagore, E., Olsson, H., Palmer, J. M., Perić, B., Pjanova, D., Pritchard, A., Puig, S., van der Stoep, N., Wadt, K. A. W., Whitaker, L., Yang, X. R., Newton Bishop, J. A., Gruis, N. A., Kanetsky, P. A. & GenoMEL Study Group, dec. 2017, I: The Journal of investigative dermatology. 137, 12, s. 2606-2612 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. Udgivet
  43. 2016
  44. Udgivet

    Deep sequencing of uveal melanoma identifies a recurrent mutation in PLCB4

    Johansson, P., Aoude, L. G., Wadt, K., Glasson, W. J., Warrier, S. K., Hewitt, A. W., Kiilgaard, J. F., Heegaard, S., Isaacs, T., Franchina, M., Ingvar, C., Vermeulen, T., Whitehead, K. J., Schmidt, C. W., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, A-M., Jönsson, G. & Hayward, N. K., 14 dec. 2016, I: Oncotarget. 7, 4, s. 4624-31

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  45. Udgivet

    Phenotypic and histopathological tumor characteristics according to CDKN2A mutation status among affected members of melanoma families

    Taylor, N. J., Handorf, E. A., Mitra, N., Avril, M-F., Azizi, E., Bergman, W., Bianchi-Scarrà, G., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Calista, D., Cannon-Albright, L. A., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Friedman, E., Gerdes, A-M., Ghiorzo, P., Goldstein, A. M., Grazziotin, T. C., Hansson, J., Hayward, N. K., Hocevar, M., Höiom, V., Holland, E. A., Ingvar, C., Landi, M. T., Landman, G., Larre-Borges, A., Leachman, S. A., Mann, G. J., Nagore, E., Olsson, H., Palmer, J., Perić, B., Pjanova, D., Puig, S., Schmid, H., van der Stoep, N., Tucker, M. A., Wadt, K. A. W., Whitaker, L., Yang, X. R., Newton Bishop, J. A., Gruis, N. A., Kanetsky, P. A. & GenoMEL Consortium, 28 jan. 2016, I: The Journal of investigative dermatology. 136, 5, s. 1066–1069

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. Udgivet

    Germline TERT promoter mutations are rare in familial melanoma

    Harland, M., Petljak, M., Robles-Espinoza, C. D., Ding, Z., Gruis, N. A., van Doorn, R., Pooley, K. A., Dunning, A. M., Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Gerdes, A-M., Brown, K. M., Hayward, N. K., Newton-Bishop, J. A., Adams, D. J. & Bishop, D. T., 2016, I: Familial Cancer. 15, 1, s. 139-40

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  47. 2015
  48. Udgivet

    High accuracy of family history of melanoma in Danish melanoma cases

    Wadt, K. A. W., Drzewiecki, K. T. & Gerdes, A-M., dec. 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 609-13 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  49. Udgivet

    POLE mutations in families predisposed to cutaneous melanoma

    Aoude, L. G., Heitzer, E., Johansson, P., Gartside, M., Wadt, K., Pritchard, A. L., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, A-M., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Tomlinson, I., Kearsey, S. & Hayward, N. K., dec. 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 621-8 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Udgivet

    Melanoma genetics

    Read, J., Wadt, K. A. W. & Hayward, N. K., 3 sep. 2015, I: Journal of Medical Genetics. 53, 1, s. 1-14

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. Udgivet

    Germline RAD51B truncating mutation in a family with cutaneous melanoma

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Golmard, L., Hansen, T. V. O., Sastre-Garau, X., Hayward, N. K. & Gerdes, A-M., jun. 2015, I: Familial Cancer. 14, 2, s. 337-40 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. Udgivet

    Genetics of familial melanoma: 20 years after CDKN2A

    Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., mar. 2015, I: Pigment Cell & Melanoma Research. 28, 2, s. 148-60 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  53. Udgivet

    Nonsense mutations in the shelterin complex genes ACD and TERF2IP in familial melanoma

    Aoude, L. G., Pritchard, A. L., Robles-Espinoza, C. D., Wadt, K., Harland, M., Choi, J., Gartside, M., Quesada, V., Johansson, P., Palmer, J. M., Ramsay, A. J., Zhang, X., Jones, K., Symmons, J., Holland, E. A., Schmid, H., Bonazzi, V., Woods, S., Dutton-Regester, K., Stark, M. S., Snowden, H., van Doorn, R., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Keane, T. M., López-Otín, C., Gerdes, A-M., Olsson, H., Ingvar, C., Borg, A., Gruis, N. A., Trent, J. M., Jönsson, G., Bishop, D. T., Mann, G. J., Newton-Bishop, J. A., Brown, K. M., Adams, D. J. & Hayward, N. K., feb. 2015, I: National Cancer Institute. Journal (Online). 107, 2, s. dju408

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  54. Udgivet

    A recurrent germline BAP1 mutation and extension of the BAP1 tumor predisposition spectrum to include basal cell carcinoma

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Johansson, P., Solinas, A., Pritchard, A., Crainic, O., Andersen, M. T., Kiilgaard, J. F., Heegaard, S., Sunde, L., Federspiel, B., Madore, J., Thompson, J. F., McCarthy, S. W., Goodwin, A., Tsao, H., Jönsson, G., Busam, K., Gupta, R., Trent, J. M., Gerdes, A-M., Brown, K. M., Scolyer, R. A. & Hayward, N. K., 2015, I: Clinical Genetics. 88, 3, s. 267-72

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  55. Udgivet

    Molecular characterization of melanoma cases in denmark suspected of genetic predisposition

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Krogh, L., Sunde, L., Bojesen, A., Grønskov, K., Wartacz, N., Ek, J., Andersen, M. T., Andersen, M. K., Borg, Å., Heegaard, S., Kiilgaard, J. F., Hansen, T. V. O., Klein, K., Jönsson, G., Drzewiecki, K. T., Dunø, M., Hayward, N. K. & Gerdes, A-M., 2015, I: P L o S One. 10, 3, s. e0122662

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  56. Udgivet

    Molecular genetic characterisation of high-risk melanoma cases in Denmark

    Wadt, K., 2015, 138 s.

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandling

  57. 2014
  58. Udgivet

    CDKN2A-mutation hos en familie med arveligt malignt melanom

    Djursby, M., Wadt, K., Lorentzen, H., Borg, A., Gerdes, A-M. & Krogh, L., 29 sep. 2014, I: Ugeskrift for læger [online]. 176, 40

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 Næste

ID: 45088683