Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2021
  2. E-pub ahead of print
  3. 2020
  4. Udgivet

    Clinical impact of clonal hematopoiesis in patients with lymphoma undergoing ASCT: a national population-based cohort study

    Husby, S., Favero, F., Nielsen, C., Sørensen, B. S., Bæch, J., Grell, K., Hansen, J. W., Rodriguez-Gonzalez, F. G., Haastrup, E. K., Fischer-Nielsen, A., Andersen, P., Arboe, B., Sækmose, S. G., Hansen, P. B., Christiansen, I., Clasen-Linde, E., Knudsen, L. M., Ebbesen, L. H., Segel, E. K., Josefsson, P., Thorsgaard, M., El-Galaly, T. C., Brown, P., Weischenfeldt, J., Larsen, T. S. & Grønbæk, K., dec. 2020, I: Leukemia. 34, 12, s. 3256-3268 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    Author Correction: Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples

    MC3 Working Group & Weischenfeldt, J., 30 nov. 2020

    Publikation: AndetAndet bidragForskning

  6. Udgivet

    Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples

    MC3 Working Group & Weischenfeldt, J., 21 sep. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 4748

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Sex differences in oncogenic mutational processes

    PCAWG Tumour Subtypes and Clinical Translation & Weischenfeldt, J., 28 aug. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 4330

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. Udgivet

    Identification of unique and shared mitochondrial DNA mutations in neurodegeneration and cancer by single-cell mitochondrial DNA structural variation sequencing (MitoSV-seq)

    Jaberi, E., Tresse, E., Grønbæk, K., Weischenfeldt, J. & Issazadeh-Navikas, S., jul. 2020, I: EBioMedicine. 57, s. 102868

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet
  10. Udgivet

    Butler enables rapid cloud-based analysis of thousands of human genomes

    PCAWG Technical Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Biotechnology. 38, 3, s. 288-292

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    Comprehensive analysis of chromothripsis in 2,658 human cancers using whole-genome sequencing

    Cortés-Ciriano, I., Lee, J. J-K., Xi, R., Jain, D., Jung, Y. L., Yang, L., Gordenin, D., Klimczak, L. J., Zhang, C-Z., Pellman, D. S., Park, P. J., PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Genetics. 52, 3, s. 331-341

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    Disruption of chromatin folding domains by somatic genomic rearrangements in human cancer

    PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Genetics. 52, 3, s. 294-305 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    Pan-cancer analysis of whole genomes

    ICGC/TCGA Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium & Weischenfeldt, J., 6 feb. 2020, I: Nature. 578, 7793, s. 82-93 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet

    Cancer LncRNA Census reveals evidence for deep functional conservation of long noncoding RNAs in tumorigenesis

    PCAWG Drivers and Functional Interpretation Group & Weischenfeldt, J., 5 feb. 2020, I: Communications biology. 3, 1, s. 56

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Combined burden and functional impact tests for cancer driver discovery using DriverPower

    PCAWG Drivers and Functional Interpretation Working Group & Weischenfeldt, J., 5 feb. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 734

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    Genomic footprints of activated telomere maintenance mechanisms in cancer

    PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., 5 feb. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 733

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. Udgivet

    High-coverage whole-genome analysis of 1220 cancers reveals hundreds of genes deregulated by rearrangement-mediated cis-regulatory alterations

    PCAWG Transcriptome Working Group & Weischenfeldt, J., 5 feb. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 736

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Integrative pathway enrichment analysis of multivariate omics data

    PCAWG Drivers and Functional Interpretation Working Group & Weischenfeldt, J., 5 feb. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 735

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. Udgivet

    Pan-cancer analysis of whole genomes identifies driver rearrangements promoted by LINE-1 retrotransposition

    PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., 5 feb. 2020, I: Nature Genetics.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  20. Udgivet

    Pathway and network analysis of more than 2500 whole cancer genomes

    PCAWG Drivers and Functional Interpretation Working Group & Weischenfeldt, J., 5 feb. 2020, I: Nature Communications. 11, 1, s. 729

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Analyses of non-coding somatic drivers in 2,658 cancer whole genomes

    PCAWG Drivers and Functional Interpretation Working Group & Weischenfeldt, J., feb. 2020, I: Nature. 578, 7793, s. 102-111 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Patterns of somatic structural variation in human cancer genomes

    PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., feb. 2020, I: Nature. 578, 7793, s. 112-121 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet

    Clonal hematopoiesis in elderly twins: concordance, discordance and mortality

    Hansen, J. W., Pedersen, D. A., Larsen, L. A., Husby, S., Clemmensen, S. B., Hjelmborg, J., Favero, F., Weischenfeldt, J., Christensen, K. & Grønbæk, K., 2020, I: Blood. 135, 4, s. 261-268 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. 2019
  25. Udgivet

    A Novel Gene Signature-Based Model Predicts Biochemical Recurrence-Free Survival in Prostate Cancer Patients after Radical Prostatectomy

    Shi, R., Bao, X., Weischenfeldt, J., Schaefer, C., Rogowski, P., Schmidt-Hegemann, N-S., Unger, K., Lauber, K., Wang, X., Buchner, A., Stief, C., Schlomm, T., Belka, C. & Li, M., 18 dec. 2019, I: Cancers. 12, 1

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet

    Regulation of ETAA1-mediated ATR activation couples DNA replication fidelity and genome stability

    Achuthankutty, D., Thakur, R. S., Haahr, P., Hoffmann, S., Drainas, A. P., Bizard, A. H., Weischenfeldt, J., Hickson, I. D. & Mailand, N., 2 dec. 2019, I: Journal of Cell Biology. 218, 12, s. 3943-3953 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    Response to Olaparib in a PALB2 Germline Mutated Prostate Cancer and Genetic Events Associated with Resistance

    Horak, P., Weischenfeldt, J., von Amsberg, G., Beyer, B., Schutte, A., Uhrig, S., Gieldon, L., Klink, B., Feuerbach, L., Hubschmann, D., Kreutzfeldt, S., Heining, C., Maier, S., Hutter, B., Penzel, R., Schlesner, M., Eils, R., Sauter, G., Stenzinger, A., Brors, B., Schröck, E., Glimm, H., Fröhling, S. & Schlomm, T., 2019, I: Cold Spring Harbor Molecular Case Studies. 5, 2, s. a003657

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. 2018
  29. Udgivet

    Molecular Evolution of Early-Onset Prostate Cancer Identifies Molecular Risk Markers and Clinical Trajectories

    Gerhauser, C., Favero, F., Risch, T., Simon, R., Feuerbach, L., Assenov, Y., Heckmann, D., Sidiropoulos, N., Waszak, S. M., Hübschmann, D., Urbanucci, A., Girma, E. G., Kuryshev, V., Klimczak, L. J., Saini, N., Stütz, A. M., Weichenhan, D., Böttcher, L-M., Toth, R., Hendriksen, J. D., Koop, C., Lutsik, P., Matzk, S., Warnatz, H-J., Amstislavskiy, V., Feuerstein, C., Raeder, B., Bogatyrova, O., Schmitz, E-M., Hube-Magg, C., Kluth, M., Huland, H., Graefen, M., Lawerenz, C., Henry, G. H., Yamaguchi, T. N., Malewska, A., Meiners, J., Schilling, D., Reisinger, E., Eils, R., Schlesner, M., Strand, D. W., Bristow, R. G., Boutros, P. C., von Kalle, C., Gordenin, D., Sültmann, H., Brors, B., Sauter, G., Plass, C., Yaspo, M-L., Korbel, J. O., Schlomm, T. & Weischenfeldt, J., 10 dec. 2018, I: Cancer Cell. 34, 6, s. 996-1011.e8

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Spectrum and prevalence of genetic predisposition in medulloblastoma: a retrospective genetic study and prospective validation in a clinical trial cohort

    Waszak, S. M., Northcott, P. A., Buchhalter, I., Robinson, G. W., Sutter, C., Groebner, S., Grund, K. B., Brugières, L., Jones, D. T. W., Pajtler, K. W., Morrissy, A. S., Kool, M., Sturm, D., Chavez, L., Ernst, A., Brabetz, S., Hain, M., Zichner, T., Segura-Wang, M., Weischenfeldt, J., Rausch, T., Mardin, B. R., Zhou, X., Baciu, C., Lawerenz, C., Chan, J. A., Varlet, P., Guerrini-Rousseau, L., Fults, D. W., Grajkowska, W., Hauser, P., Jabado, N., Ra, Y-S., Zitterbart, K., Shringarpure, S. S., De La Vega, F. M., Bustamante, C. D., Ng, H-K., Perry, A., MacDonald, T. J., Hernáiz Driever, P., Bendel, A. E., Bowers, D. C., McCowage, G., Chintagumpala, M. M., Cohn, R., Hassall, T., Fleischhack, G., Eggen, T., Wesenberg, F., Feychting, M., Lannering, B., Schüz, J., Johansen, C., Andersen, T. V., Röösli, M., Kuehni, C. E., Grotzer, M., Kjaerheim, K., Monoranu, C. M., Archer, T. C., Duke, E., Pomeroy, S. L., Shelagh, R., Frank, S., Sumerauer, D., Scheurlen, W., Ryzhova, M. V., Milde, T., Kratz, C. P., Samuel, D., Zhang, J., Solomon, D. A., Marra, M., Eils, R., Bartram, C. R., von Hoff, K., Rutkowski, S., Ramaswamy, V., Gilbertson, R. J., Korshunov, A., Taylor, M. D., Lichter, P., Malkin, D., Gajjar, A., Korbel, J. O. & Pfister, S. M., 1 jun. 2018, I: Lancet Oncology. 19, 6, s. 785-798

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. Udgivet

    The landscape of genomic alterations across childhood cancers

    Gröbner, S. N., Worst, B. C., Weischenfeldt, J., Buchhalter, I., Kleinheinz, K., Rudneva, V. A., Johann, P. D., Balasubramanian, G. P., Segura-Wang, M., Brabetz, S., Bender, S., Hutter, B., Sturm, D., Pfaff, E., Hübschmann, D., Zipprich, G., Heinold, M., Eils, J., Lawerenz, C., Erkek, S., Lambo, S., Waszak, S., Blattmann, C., Borkhardt, A., Kuhlen, M., Eggert, A., Fulda, S., Gessler, M., Wegert, J., Kappler, R., Baumhoer, D., Burdach, S., Kirschner-Schwabe, R., Kontny, U., Kulozik, A. E., Lohmann, D., Hettmer, S., Eckert, C., Bielack, S., Nathrath, M., Niemeyer, C., Richter, G. H., Schulte, J., Siebert, R., Westermann, F., Molenaar, J. J., Vassal, G., Witt, H., Burkhardt, B., Kratz, C. P. & ICGC PedBrain-Seq Project, 15 mar. 2018, I: Nature. 555, 7696, s. 321-327 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. Udgivet

    SvABA: genome-wide detection of structural variants and indels by local assembly

    Wala, J. A., Bandopadhayay, P., Greenwald, N., O'Rourke, R., Sharpe, T., Stewart, C., Schumacher, S., Li, Y., Weischenfeldt, J., Yao, X., Nusbaum, C., Campbell, P., Getz, G., Meyerson, M., Zhang, C-Z., Imielinski, M. & Beroukhim, R., 13 mar. 2018, I: Genome Research. 28, 4, s. 581-591

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. 2017
  34. Udgivet

    Mitochondrial mutations drive prostate cancer aggression

    Hopkins, J. F., Sabelnykova, V. Y., Weischenfeldt, J., Simon, R., Aguiar, J. A., Alkallas, R., Heisler, L. E., Zhang, J., Watson, J. D., Chua, M. L. K., Fraser, M., Favero, F., Lawerenz, C., Plass, C., Sauter, G., McPherson, J. D., van der Kwast, T., Korbel, J., Schlomm, T., Bristow, R. G. & Boutros, P. C., 22 sep. 2017, I: Nature Communications. 8, 1, s. e656

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    Genomes of early onset prostate cancer

    Weischenfeldt, J. & Korbel, J. O., sep. 2017, I: Current Opinion in Urology. 27, 5, s. 481-487 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    The whole-genome landscape of medulloblastoma subtypes

    Northcott, P. A., Buchhalter, I., Morrissy, A. S., Hovestadt, V., Weischenfeldt, J., Ehrenberger, T., Gröbner, S., Segura-Wang, M., Zichner, T., Rudneva, V. A., Warnatz, H-J., Sidiropoulos, N., Phillips, A. H., Schumacher, S., Kleinheinz, K., Waszak, S. M., Erkek, S., Jones, D. T. W., Worst, B. C., Kool, M., Zapatka, M., Jäger, N., Chavez, L., Hutter, B., Bieg, M., Paramasivam, N., Heinold, M., Gu, Z., Ishaque, N., Jäger-Schmidt, C., Imbusch, C. D., Jugold, A., Hübschmann, D., Risch, T., Amstislavskiy, V., Gonzalez, F. G. R., Weber, U. D., Wolf, S., Robinson, G. W., Zhou, X., Wu, G., Finkelstein, D., Liu, Y., Cavalli, F. M. G., Luu, B., Ramaswamy, V., Wu, X., Koster, J., Ryzhova, M., Cho, Y-J., Pomeroy, S. L., Herold-Mende, C., Schuhmann, M., Ebinger, M., Liau, L. M., Mora, J., McLendon, R. E., Jabado, N., Kumabe, T., Chuah, E., Ma, Y., Moore, R. A., Mungall, A. J., Mungall, K. L., Thiessen, N., Tse, K., Wong, T., Jones, S. J. M., Witt, O., Milde, T., Von Deimling, A., Capper, D., Korshunov, A., Yaspo, M-L., Kriwacki, R., Gajjar, A., Zhang, J., Beroukhim, R., Fraenkel, E., Korbel, J. O., Brors, B., Schlesner, M., Eils, R., Marra, M. A., Pfister, S. M., Taylor, M. D. & Lichter, P., 19 jul. 2017, I: Nature. 547, 7663, s. 311-317 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Deletion lengthening at chromosomes 6q and 16q targets multiple tumor suppressor genes and is associated with an increasingly poor prognosis in prostate cancer

    Kluth, M., Jung, S., Habib, O., Eshagzaiy, M., Heinl, A., Amschler, N., Masser, S., Mader, M., Runte, F., Barow, P., Frogh, S., Omari, J., Möller-Koop, C., Hube-Magg, C., Weischenfeldt, J., Korbel, J., Steurer, S., Krech, T., Huland, H., Graefen, M., Minner, S., Sauter, G., Schlomm, T. & Simon, R., 1 jan. 2017, I: Oncotarget. 8, 65, s. 108923-108935 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. 2016
  39. Udgivet

    Pan-cancer analysis of somatic copy-number alterations implicates IRS4 and IGF2 in enhancer hijacking

    Weischenfeldt, J., Dubash, T., Drainas, A. P., Mardin, B. R., Chen, Y., Stütz, A. M., Waszak, S. M., Bosco, G., Halvorsen, A. R., Raeder, B., Efthymiopoulos, T., Erkek, S., Siegl, C., Brenner, H., Brustugun, O. T., Dieter, S. M., Northcott, P. A., Petersen, I., Pfister, S. M., Schneider, M., Solberg, S. K., Thunissen, E., Weichert, W., Zichner, T., Thomas, R., Peifer, M., Helland, A., Ball, C. R., Jechlinger, M., Sotillo, R., Glimm, H. & Korbel, J. O., 21 nov. 2016, I: Nature Genetics. 49, 1, s. 65-74

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Heterogeneity of ERG expression in prostate cancer: A large section mapping study of entire prostatectomy specimens from 125 patients

    Tsourlakis, M. C., Stender, A., Quaas, A., Kluth, M., Wittmer, C., Haese, A., Graefen, M., Steurer, S., Simon, R., Korbel, J., Weischenfeldt, J., Huland, H., Sauter, G., Schlomm, T. & Minner, S., 17 aug. 2016, I: BMC Cancer. 16, 1, 641.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. Immortalization capacity of HPV types is inversely related to chromosomal instability

    Schütze, D. M., Krijgsman, O., Snijders, P. J. F., Ylstra, B., Weischenfeldt, J., Mardin, B. R., Stütz, A. M., Korbel, J. O., de Winter, J. P., Meijer, C. J. L. M., Quint, W. G. V., Bosch, L., Wilting, S. M. & Steenbergen, R. D. M., 1 jan. 2016, I: Oncotarget. 7, 25, s. 37608-37621 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. 2015
  43. Exome sequencing of osteosarcoma reveals mutation signatures reminiscent of BRCA deficiency

    Kovac, M., Blattmann, C., Ribi, S., Smida, J., Mueller, N. S., Engert, F., Castro-Giner, F., Weischenfeldt, J., Kovacova, M., Krieg, A., Andreou, D., Tunn, P. U., Dürr, H. R., Rechl, H., Schaser, K. D., Melcher, I., Burdach, S., Kulozik, A., Specht, K., Heinimann, K., Fulda, S., Bielack, S., Jundt, G., Tomlinson, I., Korbel, J. O., Nathrath, M. & Baumhoer, D., 3 dec. 2015, I: Nature Communications. 6, 8940.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. Pediatric T-cell lymphoblastic leukemia evolves into relapse by clonal selection, acquisition of mutations and promoter hypomethylation

    Kunz, J. B., Rausch, T., Bandapalli, O. R., Eilers, J., Pechanska, P., Schuessele, S., Assenov, Y., Stütz, A. M., Kirschner-Schwabe, R., Hof, J., Eckert, C., von Stackelberg, A., Schrappe, M., Stanulla, M., Koehler, R., Avigad, S., Elitzur, S., Handgretinger, R., Benes, V., Weischenfeldt, J., Korbel, J. O., Muckenthaler, M. U. & Kulozik, A. E., 31 okt. 2015, I: Haematologica. 100, 11, s. 1442-1450 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  45. A cell-based model system links chromothripsis with hyperploidy

    Mardin, B. R., Drainas, A. P., Waszak, S. M., Weischenfeldt, J., Isokane, M., Stütz, A. M., Raeder, B., Efthymiopoulos, T., Buccitelli, C., Segura-Wang, M., Northcott, P., Pfister, S. M., Lichter, P., Ellenberg, J. & Korbel, J. O., 1 sep. 2015, I: Molecular Systems Biology. 11, 9, 828.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. Prevalence of chromosomal rearrangements involving non-ETS genes in prostate cancer

    Kluth, M., Galal, R., Krohn, A., Weischenfeldt, J., Tsourlakis, C., Paustian, L., Ahrary, R., Ahmed, M., Scherzai, S., Meyer, A., Sirma, H., Korbel, J., Sauter, G., Schlomm, T., Simon, R. & Minner, S., 1 jan. 2015, I: International Journal of Oncology. 46, 4, s. 1637-1642 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  47. The Aging Prostate Is Never "Normal": Implications from the Genomic Characterization of Multifocal Prostate Cancers

    Schlomm, T., Weischenfeldt, J., Korbel, J. & Sauter, G., 1 jan. 2015, I: European Urology. 68, 3, s. 348-350 3 s., 6171.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. 2014
  49. TMPRSS2-ERG fusions are strongly linked to young patient age in low-grade prostate cancer

    Steurer, S., Mayer, P. S., Adam, M., Krohn, A., Koop, C., Ospina-Klinck, D., Tehrani, A. A., Simon, R., Tennstedt, P., Graefen, M., Wittmer, C., Brors, B., Plass, C., Korbel, J., Weischenfeldt, J., Sauter, G., Huland, H., Tsourlakis, M. C., Minner, S. & Schlomm, T., 1 dec. 2014, I: European Urology. 66, 6, s. 978-981 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Intratumor DNA methylation heterogeneity reflects clonal evolution in aggressive prostate cancer

    Brocks, D., Assenov, Y., Minner, S., Bogatyrova, O., Simon, R., Koop, C., Oakes, C., Zucknick, M., Lipka, D. B., Weischenfeldt, J., Feuerbach, L., Cowper-Sallari, R., Lupien, M., Brors, B., Korbel, J., Schlomm, T., Tanay, A., Sauter, G., Gerhäuser, C. & Plass, C., 7 aug. 2014, I: Cell Reports. 8, 3, s. 798-806 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. 2013
  52. Integrative Genomic Analyses Reveal an Androgen-Driven Somatic Alteration Landscape in Early-Onset Prostate Cancer

    Weischenfeldt, J., Simon, R., Feuerbach, L., Schlangen, K., Weichenhan, D., Minner, S., Wuttig, D., Warnatz, H. J., Stehr, H., Rausch, T., Jäger, N., Gu, L., Bogatyrova, O., Stütz, A. M., Claus, R., Eils, J., Eils, R., Gerhäuser, C., Huang, P. H., Hutter, B., Kabbe, R., Lawerenz, C., Radomski, S., Bartholomae, C. C., Fälth, M., Gade, S., Schmidt, M., Amschler, N., Haß, T., Galal, R., Gjoni, J., Kuner, R., Baer, C., Masser, S., von Kalle, C., Zichner, T., Benes, V., Raeder, B., Mader, M., Amstislavskiy, V., Avci, M., Lehrach, H., Parkhomchuk, D., Sultan, M., Burkhardt, L., Graefen, M., Huland, H., Kluth, M., Krohn, A. & Sirma, H., 11 feb. 2013, I: Cancer Cell. 23, 2, s. 159-170 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  53. Phenotypic impact of genomic structural variation: Insights from and for human disease

    Weischenfeldt, J., Symmons, O., Spitz, F. & Korbel, J. O., 1 feb. 2013, I: Nature Reviews Genetics. 14, 2, s. 125-138 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewpeer review

  54. 2012
  55. Dissecting the genomic complexity underlying medulloblastoma

    ICGC PedBrain-Seq Project, 2 aug. 2012, I: Nature. 488, 7409, s. 100-105 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  56. Genome sequencing of pediatric medulloblastoma links catastrophic DNA rearrangements with TP53 mutations

    Rausch, T., Jones, D. T. W., Zapatka, M., Stütz, A. M., Zichner, T., Weischenfeldt, J., Jäger, N., Remke, M., Shih, D., Northcott, P. A., Pfaff, E., Tica, J., Wang, Q., Massimi, L., Witt, H., Bender, S., Pleier, S., Cin, H., Hawkins, C., Beck, C., Von Deimling, A., Hans, V., Brors, B., Eils, R., Scheurlen, W., Blake, J., Benes, V., Kulozik, A. E., Witt, O., Martin, D., Zhang, C., Porat, R., Merino, D. M., Wasserman, J., Jabado, N., Fontebasso, A., Bullinger, L., Rücker, F. G., Döhner, K., Döhner, H., Koster, J., Molenaar, J. J., Versteeg, R., Kool, M., Tabori, U., Malkin, D., Korshunov, A., Taylor, M. D., Lichter, P. & Pfister, S. M., 20 jan. 2012, I: Cell. 148, 1-2, s. 59-71 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  57. Udgivet

    Mammalian tissues defective in nonsense-mediated mRNA decay display highly aberrant splicing patterns

    Weischenfeldt, J., Waage, J., Tian, G., Zhao, J., Damgaard, I., Jakobsen, J. S., Kristiansen, K., Krogh, A. S., Wang, J. & Porse, B. T., 2012, I: Genome Biology (Online Edition). 13, 5, s. R35

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  58. 2008
  59. Bone marrow-derived macrophages (BMM): Isolation and applications

    Weischenfeldt, J. & Porse, B., 1 dec. 2008, I: Cold Spring Harbor Protocols. 3, 12

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  60. Udgivet

    NMD is essential for hematopoietic stem and progenitor cells and for eliminating by-products of programmed DNA rearrangements

    Weischenfeldt, J., Damgaard, I., Bryder, D., Theilgaard-Mönch, K., Thoren, L. A., Nielsen, F. C., Jacobsen, S. E. W., Nerlov, C. & Porse, B. T., 15 maj 2008, I: Genes and Development. 22, 10, s. 1381-1396 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  61. 2005
  62. Udgivet

    Messenger RNA surveillance: Neutralizing natural nonsense

    Weischenfeldt, J., Lykke-Andersen, J. & Porse, B., 26 jul. 2005, I: Current Biology. 15, 14

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

ID: 38676074