Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor J.M. Hahnemann er aktive. Disse emneetiketter kommer fra denne persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 1 Lignende profiler
Publikation
- 6 Tidsskriftartikel
-
Feasibility study on the use of methylation-specific MLPA for the 11p15 region on prenatal samples
Gede, L. B., Hahnemann, J. M., Tümer, Z., Brøndum-Nielsen, K. & Grønskov, K., 2016, I: Prenatal Diagnosis. 36, 1, s. 100-103Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Genome-wide DNA methylation analysis of transient neonatal diabetes type 1 patients with mutations in ZFP57
Bak, M., Boonen, S. E., Dahl, C., Hahnemann, J. M. D., Mackay, D. J. D. G., Tümer, Z., Grønskov, K., Temple, I. K., Guldberg, P. & Tommerup, N., 2016, I: BMC Medical Genetics. 17, s. 29Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
34 Citationer (Scopus) -
Transient Neonatal Diabetes, ZFP57, and Hypomethylation of Multiple Imprinted Loci: A detailed follow-up
Boonen, S. E., Mackay, D. J. G., Hahnemann, J. M. D., Docherty, L., Grønskov, K., Lehmann, A., Larsen, L. G., Haemers, A. P., Kockaerts, Y., Dooms, L., Vu, D. C., Ngoc, C. T. B., Nguyen, P. B., Kordonouri, O., Sundberg, F., Dayanikli, P., Puthi, V., Acerini, C., Massoud, A. F. & Tümer, Z. & 1 flere, , 2013, I: Diabetes Care. 36, 3, s. 505-12 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
58 Citationer (Scopus) -
No evidence for pathogenic variants or maternal effect of ZFP57 as the cause of Beckwith-Wiedemann Syndrome
Boonen, S. E., Hahnemann, J. M. D., Mackay, D., Tommerup, N., Brøndum-Nielsen, K., Tümer, Z. & Grønskov, K., 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 1, s. 119-21 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
15 Citationer (Scopus) -
Deletions and rearrangements of the H19/IGF2 enhancer region in patients with Silver-Russell syndrome and growth retardation
Grønskov, K., Poole, R. L., Hahnemann, J. M. D., Thomson, J., Tümer, Z., Brøndum-Nielsen, K., Murphy, R., Ravn, K., Melchior, L., Dedic, A., Dolmer, B. S., Temple, I. K., Boonen, S. E. & Mackay, D. J. G., maj 2011, I: Journal of Medical Genetics. 48, 5, s. 308-11 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
34 Citationer (Scopus)