Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Personlig profil
Expertise
Benign haematological disorders.
Primære forskningsområder
Inherited disorders of haemoglobin; Haemolytic anaemia; Erythrocyte membrane defects
Aktuel forskning
Validation of different diagnostic approaches used for detection of erythrocyte membrane defects.
Mulige interessekonflikter
None.
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Jesper Petersen er aktive. Disse emneetiketter kommer fra denne persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 1 Lignende profiler
Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år
Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
-
10-Year Risk of Gallstones in Congenital Red Blood Cell Disorder Patients: A Nationwide Cohort Study
Naamansen, A. B., Hansen, D. L., Petersen, J., Glenthøj, A., Sørensen, H. T. & Frederiksen, H., feb. 2025, I: American Journal of Hematology. 100, 2, s. 229-235 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Hereditary stomatocytosis in the general population: A genetically based prevalence estimate from a 109 039 individual Danish cohort
Mottelson, M., Helby, J., Petersen, J., Nordestgaard, B. G., Bojesen, S. E., Bendtsen, S. K., Rossing, M., Rasmussen, A. Ø. & Glenthøj, A., jan. 2025, I: American Journal of Hematology. 100, 1, s. 152-157 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › peer review
1 Citationer (Scopus) -
A Novel β-Globin Variant, Hb Odder [HBB: C.316C > G; CD105 (Leu > Val)]
Gravholt, E. A. E., Petersen, J., Mørk, M. & Glenthøj, A., jul. 2024, I: Hemoglobin. 48, 4, s. 250-253 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
A Rare Case of De Novo Beta-Thalassemia Diagnosed by Whole-Genome Sequencing in an Ethnically Danish Newborn
Ravichandran, S., Hoffmann, M., Petersen, J., Sjø, L., Rasmussen, A. Ø., Eidesgaard, A. & Glenthøj, A., 2024, I: Hemoglobin. 48, 3, s. 196-199 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Dahean: A Danish nationwide study ensuring quality assurance through real-world data for suspected hereditary anemia patients
Glenthøj, A., Rasmussen, A. Ø., Bendtsen, S. K., Hasle, H., Hoffmann, M., Rieneck, K., Dziegiel, M. H., Sjö, L. D., Frederiksen, H., Hansen, D. L., Fassi, D. E., Rathe, M., Jensen, P.-D. M., Winther-Larsen, A., Nielsen, C., Olsen, M., Toft, N., Lorenzen, M. O. B., Jensen, L. H. & Gudbrandsdottir, S. & 4 flere, , 31 jul. 2024, I: Orphanet Journal of Rare Diseases. 19, 1, s. 284 284.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review