Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2018
  2. Udgivet

    Exome data clouds the pathogenicity of genetic variants in Pulmonary Arterial Hypertension

    Abbasi, Y., Jabbari, J., Jabbari, R., Glinge, C., Izadyar, S. B., Spiekerkoetter, E., Zamanian, R. T., Carlsen, J. & Tfelt-Hansen, J., sep. 2018, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 6, 5, s. 835-844 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningpeer review

  3. 2017
  4. Udgivet
  5. Udgivet

    A Common Variant in SCN5A and the Risk of Ventricular Fibrillation Caused by First ST-Segment Elevation Myocardial Infarction

    Jabbari, R., Glinge, C., Jabbari, J., Risgaard, B., Winkel, B. G., Terkelsen, C. J., Tilsted, H-H., Jensen, L. O., Hougaard, M., Haunsø, S., Engstrøm, T., Albert, C. M. & Tfelt-Hansen, J., 2017, I: P L o S One. 12, 1, s. e0170193

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet
  7. Udgivet

    Stability of Circulating Blood-Based MicroRNAs - Pre-Analytic Methodological Considerations

    Glinge, C., Clauss, S., Boddum, K., Jabbari, R., Jabbari, J., Risgaard, B., Tomsits, P., Hildebrand, B., Kääb, S., Wakili, R., Jespersen, T. & Tfelt-Hansen, J., 2017, I: P L o S One. 12, 2, s. e0167969

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. 2015
  9. Udgivet

    Role of common and rare variants in SCN10A: results from the Brugada syndrome QRS locus gene discovery collaborative study

    Behr, E. R., Savio-Galimberti, E., Barc, J., Holst, A. G., Petropoulou, E., Prins, B. P., Jabbari, J., Torchio, M., Berthet, M., Mizusawa, Y., Yang, T., Nannenberg, E. A., Dagradi, F., Weeke, P., Bastiaenan, R., Ackerman, M. J., Haunso, S., Leenhardt, A., Kääb, S., Probst, V., Redon, R., Sharma, S., Wilde, A., Tfelt-Hansen, J., Schwartz, P., Roden, D. M., Bezzina, C., Olesen, M., Darbar, D., Guicheney, P., Crotti, L., Jamshidi, Y. & UK10K Consortium, 1 jun. 2015, I: Cardiovascular Research. 106, 3, s. 520-9 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    The pathogenicity of genetic variants previously associated with left ventricular non-compaction

    Abbasi, Y., Jabbari, J., Jabbari, R., Yang, R-Q., Risgaard, B., Køber, L., Haunsø, S. & Tfelt-Hansen, J., mar. 2015, I: Molecular Genetics & Genomic Medicine. 4, 2, s. 135-42 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    Common and rare variants in SCN10A modulate the risk of atrial fibrillation

    Jabbari, J., Olesen, M. S., Yuan, L., Nielsen, J. B., Liang, B., Macri, V., Christophersen, I. E., Nielsen, N., Sajadieh, A., Ellinor, P. T., Grunnet, M., Haunsø, S., Holst, A. G., Svendsen, J. H. & Jespersen, T., feb. 2015, I: Circulation. Cardiovascular genetics. 8, 1, s. 64-73 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet
  13. 2014
  14. Udgivet

    Brugada syndrome risk loci seem protective against atrial fibrillation

    Andreasen, L., Nielsen, J. B., Darkner, S., Christophersen, I. E., Jabbari, J., Refsgaard, L., Thiis, J. J., Sajadieh, A., Tveit, A., Haunsø, S., Svendsen, J. H., Schmitt, N. & Olesen, M. S., dec. 2014, I: European journal of human genetics : EJHG. 22, 12, s. 1357-61 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Genetics of cardiac arrhythmias (Ph.d.-afhandling)

    Jabbari, J., 18 jul. 2014, 1 udg. København: Eget forlag Københavns University. 138 s.

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandling

  16. Udgivet
  17. Udgivet
  18. 2013
  19. Udgivet
  20. Udgivet

    Rare variants in GJA5 are associated with early-onset lone atrial fibrillation

    Christophersen, I. E., Holmegard, H. N., Jabbari, J., Sajadieh, A., Haunsø, S., Tveit, A., Svendsen, J. H. & Olesen, M. S., jan. 2013, I: The Canadian journal of cardiology. 29, 1, s. 111-6 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. 2012
  22. Udgivet
  23. Udgivet

    Mutations in the potassium channel subunit KCNE1 are associated with early-onset familial atrial fibrillation

    Olesen, M. S., Bentzen, B. H., Nielsen, J. B., Steffensen, A. B., David, J-P., Jabbari, J., Jensen, P. H., Haunsø, S., Svendsen, J. H. & Schmitt, N., 2012, I: B M C Medical Genetics. 13, s. 24

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. 2011
  25. Udgivet
  26. Udgivet

    Screening of KCNN3 in patients with early-onset lone atrial fibrillation

    Olesen, M. S., Jabbari, J., Holst, A. G., Nielsen, J. B., Steinbrüchel, D. A., Jespersen, T., Haunsø, S. & Svendsen, J. H., 2011, I: Europace. 13, 7, s. 963-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

ID: 16254