Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2019
  2. Udgivet

    22q11.2 deletion syndrome: Psychiatric, functional and genetic aspects

    Schmock, H., 16 aug. 2019

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandling

  3. 2018
  4. Udgivet

    Prevalence of rearrangements in the 22q11.2 region and population-based risk of neuropsychiatric and developmental disorders in a Danish population: a case-cohort study

    Olsen, L., Sparsø, T., Weinsheimer, S. M., Dos Santos, M. B. Q., Mazin, W., Rosengren, A., Sanchez, X. C., Hoeffding, L. K., Schmock, H., Baekvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Daly, M. J., Neale, B. M., Pedersen, M. G., Agerbo, E., Mors, O., Børglum, A., Nordentoft, M., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Geschwind, D. H., Pedersen, C., Thompson, W. K. & Werge, T., jul. 2018, I: The Lancet. Psychiatry. 5, 7, s. 573-580 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    Altered auditory processing and effective connectivity in 22q11.2 deletion syndrome

    Larsen, K. M., Mørup, M., Birknow, M. R., Fischer, E., Hulme, O., Vangkilde, A., Schmock, H., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, T., Siebner, H. R. & Garrido, M. I., 30 jan. 2018, I: Schizophrenia Research.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. 2017
  7. Udgivet
  8. 2016
  9. Udgivet
  10. 2015
  11. Udgivet

    The Danish 22q11 research initiative

    Schmock, H., Vangkilde, A., Larsen, K. M., Fischer, E., Birknow, M. R., Jepsen, J. R. M., Olesen, C., Skovby, F., Plessen, K. J., Mørup, M., Hulme, O., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Siebner, H. R., Werge, T. & Olsen, L., 2015, I: B M C Psychiatry. 15, 1, s. 220

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. 2013
  13. Udgivet

    Genome-wide significant associations in schizophrenia to ITIH3/4, CACNA1C and SDCCAG8, and extensive replication of associations reported by the Schizophrenia PGC

    Hamshere, M. L., Walters, J. T. R., Smith, R., Richards, A., Green, E., Grozeva, D., Jones, I., Forty, L., Jones, L. R., Gordon-Smith, K., Riley, B., O'Neill, T., Kendler, K. S., Sklar, P., Purcell, S., Kranz, J., Morris, D. J., Gill, M., Holmans, P., Craddock, N., Corvin, A., Owen, M. J., O'Donovan, M. C. & The Schizophrenia Psychiatric Genome-wide Association Study Consortium (PGC), Wellcome Trust Case Control Consortium+ (WTCCC+), Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2), jun. 2013, I: Molecular Psychiatry. 18, 6, s. 708-712 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. 2012
  15. Udgivet

    Investigation of the genetic association between quantitative measures of psychosis and schizophrenia: a polygenic risk score analysis

    Derks, E. M., Vorstman, J. A. S., Ripke, S., Kahn, R. S., Ophoff, R. A. & Schizophrenia Psychiatric Genomic Consortium, 2012, I: P L o S One. 7, 6, s. e37852

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    Runs of homozygosity implicate autozygosity as a schizophrenia risk factor

    Keller, M. C., Simonson, M. A., Ripke, S., Neale, B. M., Gejman, P. V., Howrigan, D. P., Lee, S. H., Lencz, T., Levinson, D. F., Sullivan, P. F. & Schizophrenia Psychiatric Genome-Wide Association Study Consortium, 2012, I: P L o S Genetics. 8, 4, s. e1002656

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. 2011
  18. Udgivet

    Using electronic patient records to discover disease correlations and stratify patient cohorts

    Roque, F. S., Jensen, P. B., Schmock, H., Dalgaard, M., Andreatta, M., Hansen, T., Søeby, K., Bredkjær, S., Juul, A., Werge, T., Jensen, L. J. & Brunak, S., 1 aug. 2011, I: P L o S Computational Biology. 7, 8, s. e1002141 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

ID: 10858