Publikationer pr. år
Publikationer pr. år
Personlig profil
Expertise
Clinical genetics; cancer genetics; hereditary cancer syndromes.
Primære forskningsområder
Research in cancer genetics with focus on identifying new cancer genes and the related cancer syndromes. Our projects focus on hereditary cancer syndromes in colorectal cancer and Lynch syndrome, melanoma, childhood cancer, breast cancer, gynecological cancers and hereditary breast-ovarian cancer.
Aktuel forskning
Identifying new cancer genes in hereditary colorectal cancer by exome sequencing. Also projects in familial melanoma and childhood cancer.
Mulige interessekonflikter
None.
Fingeraftryk
Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Anne-Marie Axø Gerdes er aktive. Disse emneetiketter kommer fra dennes persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
- 1 Lignende profiler
Netværk
Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
-
Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants
Stoltze, U. K., Hagen, C. M., van Overeem Hansen, T., Byrjalsen, A., Gerdes, A-M., Yakimov, V., Rasmussen, S., Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Schmiegelow, K., Hjalgrim, H., Wadt, K. & Bybjerg-Grauholm, J., 14 mar. 2023, I: Genome Medicine. 15, 1, s. 17Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Update of penetrance estimates in Birt-Hogg-Dubé syndrome
Bruinsma, F. J., Dowty, J. G., Win, A. K., Goddard, L. C., Agrawal, P., Attina', D., Bissada, N., De Luise, M., Eisen, D. B., Furuya, M., Gasparre, G., Genuardi, M., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Houweling, A. C., Johannesma, P. C., Lencastre, A., Lim, D., Lindor, N. M., Luzzi, V., & 21 flere, apr. 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 4, s. 317-326 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › peer review
-
Cancer Prevention with Resistant Starch in Lynch Syndrome Patients in the CAPP2-Randomized Placebo Controlled Trial: Planned 10-Year Follow-up
Mathers, J. C., Elliott, F., Macrae, F., Mecklin, J-P., Möslein, G., McRonald, F. E., Bertario, L., Evans, D. G., Gerdes, A-M., Ho, J. W. C., Lindblom, A., Morrison, P. J., Rashbass, J., Ramesar, R. S., Seppälä, T. T., Thomas, H. J. W., Sheth, H. J., Pylvänäinen, K., Reed, L., Borthwick, G. M., & 3 flere, 1 sep. 2022, I: Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.). 15, 9, s. 623-634 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Clinical implications of genetic testing in familial intermediate and late-onset colorectal cancer
Djursby, M., Hansen, T. V. O., Wadt, K. A. W., Madsen, M. B., Berchtold, L. A., Lautrup, C. K., Markholt, S., Jensen, U. B., Krogh, L. N., Lundsgaard, M., Gerdes, A. M., Nilbert, M. & Therkildsen, C., dec. 2022, I: Human Genetics. 141, 12, s. 1925-1933 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
-
Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium
Møller, P., Seppälä, T., Dowty, J. G., Haupt, S., Dominguez-Valentin, M., Sunde, L., Bernstein, I., Engel, C., Aretz, S., Nielsen, M., Capella, G., Evans, D. G., Burn, J., Holinski-Feder, E., Bertario, L., Bonanni, B., Lindblom, A., Levi, Z., Macrae, F., Winship, I., & 31 flere, 1 okt. 2022, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20, 1, 36.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
2 Citationer (Scopus)