Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital
  1. 2018
  2. Udgivet

    Altered auditory processing and effective connectivity in 22q11.2 deletion syndrome

    Larsen, K. M., Mørup, M., Birknow, M. R., Fischer, E., Hulme, O., Vangkilde, A., Schmock, H., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Olsen, L., Werge, T., Siebner, H. R. & Garrido, M. I., 30 jan. 2018, I: Schizophrenia Research.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. 2017
  4. Udgivet
  5. Udgivet

    Risk of Psychiatric Disorders Among Individuals With the 22q11.2 Deletion or Duplication: A Danish Nationwide, Register-Based Study

    Hoeffding, L. K., Trabjerg, B. B., Olsen, L., Mazin, W., Sparsø, T., Vangkilde, A., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B. & Werge, T., 18 jan. 2017, I: JAMA Psychiatry.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. 2016
  7. Udgivet
  8. Udgivet

    Schizophrenia Spectrum Disorders in a Danish 22q11.2 Deletion Syndrome Cohort Compared to the Total Danish Population-A Nationwide Register Study

    Vangkilde, A., Olsen, L., Hoeffding, L. K., Pedersen, C. B., Mortensen, P. B., Werge, T. & Trabjerg, B., maj 2016, I: Schizophrenia Bulletin. 42, 3, s. 824-831

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet
  10. 2015
  11. Udgivet

    The Danish 22q11 research initiative

    Schmock, H., Vangkilde, A., Larsen, K. M., Fischer, E., Birknow, M. R., Jepsen, J. R. M., Olesen, C., Skovby, F., Plessen, K. J., Mørup, M., Hulme, O., Baaré, W. F. C., Didriksen, M., Siebner, H. R., Werge, T. & Olsen, L., 2015, I: B M C Psychiatry. 15, 1, s. 220

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. 2013
  13. Udgivet

    Enhanced maternal origin of the 22q11.2 deletion in velocardiofacial and DiGeorge syndromes

    Delio, M., Guo, T., McDonald-McGinn, D. M., Zackai, E., Herman, S., Kaminetzky, M., Higgins, A. M., Coleman, K., Chow, C., Jalbrzikowski, M., Jarlbrzkowski, M., Bearden, C. E., Bailey, A., Vangkilde, A., Olsen, L., Olesen, C., Skovby, F., Werge, T. M., Templin, L., Busa, T., Philip, N., Swillen, A., Vermeesch, J. R., Devriendt, K., Schneider, M., Dahoun, S., Eliez, S., Schoch, K., Hooper, S. R., Shashi, V., Samanich, J., Marion, R., van Amelsvoort, T., Boot, E., Klaassen, P., Duijff, S. N., Vorstman, J., Yuen, T., Silversides, C., Chow, E., Bassett, A., Frisch, A., Weizman, A., Gothelf, D., Niarchou, M., van den Bree, M., Owen, M. J., Suñer, D. H., Andreo, J. R., Armando, M., Vicari, S., Digilio, M. C., Auton, A., Kates, W. R., Wang, T., Shprintzen, R. J., Emanuel, B. S. & Morrow, B. E., 7 mar. 2013, I: American Journal of Human Genetics. 92, 3, s. 439-47 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

ID: 42706222