Intet billede af Amanda M. Levy
20212024

Publikationer pr. år

Fingeraftryk

Dyk ned i forskningsemnerne, hvor Amanda M. Levy er aktive. Disse emneetiketter kommer fra denne persons arbejder. Sammen danner de et unikt fingerprint.
  • 1 Lignende profiler

Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år

Seneste eksterne samarbejde på lande-/områdeniveau. Dyk ned i detaljerne ved at klikke på prikkerne eller
  • A deep intronic DLG4 variant resulting in DLG4-related synaptopathy

    Levy, A. M., Ganapathi, M., Chung, W. K. & Tümer, Z., 2024, I: Clinical Genetics. 105, 1, s. 77-80 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    2 Citationer (Scopus)
  • Developmental epileptic encephalopathy in DLG4-related synaptopathy

    Kassabian, B., Levy, A. M., Gardella, E., Aledo-Serrano, A., Ananth, A. L., Brea-Fernández, A. J., Caumes, R., Chatron, N., Dainelli, A., De Wachter, M., Denommé-Pichon, A-S., Dye, T. J., Fazzi, E., Felt, R., Fernández-Jaén, A., Fernández-Prieto, M., Gantz, E., Gasperowicz, P., Gil-Nagel, A., Gómez-Andrés, D., & 44 flereGreiner, H. M., Guerrini, R., Haanpää, M. K., Helin, M., Hoyer, J., Hurst, A. C. E., Kallish, S., Karkare, S. N., Khan, A., Kleinendorst, L., Koch, J., Kothare, S. V., Koudijs, S. V., Lagae, L., Lakeman, P., Leppig, K. A., Lesca, G., Lopergolo, D., Lusk, L., Mackenzie, A., Mei, D., Møller, R. S., Pereira, E. M., Platzer, K., Quelin, C., Revah-Politi, A., Rheims, S., Rodríguez-Palmero, A., Rossi, A., Santorelli, F., Seinfeld, S., Sell, E., Stephenson, D., Szczaluba, K., Trinka, E., Umair, M., Van Esch, H., van Haelst, M. M., Veenma, D. C. M., Weber, S., Weckhuysen, S., Zacher, P., Tümer, Z. & Rubboli, G., apr. 2024, I: Epilepsia. 65, 4, s. 1029-1045 17 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    1 Citationer (Scopus)
  • DLG4-Related Synaptopathy

    Tümer, Z., Dye, T. J., Prada, C. E., White-Brown, A. M., MacKenzie, A. & Levy, A. M., 22 jun. 2023, I: GeneReviews.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewpeer review

  • Involvement of Mitochondrial Dysfunction in FOXG1 Syndrome

    Bjerregaard, V. A., Levy, A. M., Batz, M. S., Salehi, R., Hildonen, M., Hammer, T. B., Møller, R. S., Desler, C. & Tümer, Z., 17 jan. 2023, I: Genes. 14, 2, 246.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  • Biallelic variants in ZNF142 lead to a syndromic neurodevelopmental disorder

    Christensen, M. B., Levy, A. M., Mohammadi, N. A., Niceta, M., Kaiyrzhanov, R., Dentici, M. L., Alam, C. A., Alesi, V., Benoit, V., Bhatia, K. P., Bierhals, T., Boßelmann, C. M., Buratti, J., Callewaert, B., Ceulemans, B., Charles, P., De Wachter, M., Dehghani, M., D'haenens, E., Doco-Fenzy, M., & 37 flereGeßner, M., Gobert, C., Guliyeva, U., Haack, T. B., Hammer, T. B., Heinrich, T., Hempel, M., Herget, T., Hoffmann, U., Horvath, J., Houlden, H., Keren, B., Kresge, C., Kumps, C., Lederer, D., Lermine, A., Magrinelli, F., Maroofian, R., Mehrjardi, M. Y. V., Moudi, M., Müller, A. J., Oostra, A. J., Pletcher, B. A., Ros-Pardo, D., Samarasekera, S., Tartaglia, M., Van Schil, K., Vogt, J., Wassmer, E., Winkelmann, J., Zaki, M. S., Zech, M., Lerche, H., Radio, F. C., Gomez-Puertas, P., Møller, R. S. & Tümer, Z., aug. 2022, I: Clinical Genetics. 102, 2, s. 98-109 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    6 Citationer (Scopus)