Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital

Nature Genetics, ‎1061-4036

Tidsskrift

  1. 2021
  2. Udgivet

    Fine-mapping, trans-ancestral and genomic analyses identify causal variants, cells, genes and drug targets for type 1 diabetes

    Type 1 Diabetes Genetics Consortium, jul. 2021, I: Nature Genetics. 53, 7, s. 962-971 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology

    HUNT All-In Psychiatry, jun. 2021, I: Nature Genetics. 53, 6, s. 817-829 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Udgivet

    The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits

    Chen, J., Spracklen, C. N., Marenne, G., Varshney, A., Corbin, L. J., Luan, J., Willems, S. M., Wu, Y., Zhang, X., Horikoshi, M., Boutin, T. S., Mägi, R., Waage, J., Li-Gao, R., Chan, K. H. K., Yao, J., Anasanti, M. D., Chu, A. Y., Claringbould, A., Heikkinen, J., Hong, J., Hottenga, J-J., Huo, S., Kaakinen, M. A., Louie, T., März, W., Moreno-Macias, H., Ndungu, A., Nelson, S. C., Nolte, I. M., North, K. E., Raulerson, C. K., Ray, D., Rohde, R., Rybin, D., Schurmann, C., Sim, X., Ahluwalia, T. S., Sparsø, T., Astrup, A., Jørgensen, M. E., Linneberg, A., Thuesen, B., Vestergaard, H., Bisgaard, H., Bønnelykke, K., Hansen, T., Schwarz, P., Sørensen, T. I. A., Wareham, N. J. & LifeLines Cohort study, jun. 2021, I: Nature Genetics. 53, 6, s. 840-860 21 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Genetic analyses identify widespread sex-differential participation bias

    FinnGen Study, maj 2021, I: Nature Genetics. 53, 5, s. 663-671 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet

    Publisher Correction: Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals

    Surendran, P., Feofanova, E. V., Lahrouchi, N., Ntalla, I., Karthikeyan, S., Cook, J., Chen, L., Mifsud, B., Yao, C., Kraja, A. T., Cartwright, J. H., Hellwege, J. N., Giri, A., Tragante, V., Thorleifsson, G., Liu, D. J., Prins, B. P., Stewart, I. D., Cabrera, C. P., Eales, J. M., Akbarov, A., Auer, P. L., Bielak, L. F., Bis, J. C., Braithwaite, V. S., Brody, J. A., Daw, E. W., Warren, H. R., Drenos, F., Nielsen, S. F., Faul, J. D., Fauman, E. B., Fava, C., Ferreira, T., Foley, C. N., Franceschini, N., Gao, H., Giannakopoulou, O., Giulianini, F., Gudbjartsson, D. F., Guo, X., Harris, S. E., Havulinna, A. S., Bork-Jensen, J., Hansen, T., Jørgensen, M. E., Linneberg, A., Rasmussen, K. L., Skaaby, T., Nordestgaard, B. G. & LifeLines Cohort study, maj 2021, I: Nature Genetics. 53, 5, s. 762

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

  7. Udgivet

    Large-scale association analyses identify host factors influencing human gut microbiome composition

    Kurilshikov, A., Medina-Gomez, C., Bacigalupe, R., Radjabzadeh, D., Wang, J., Demirkan, A., Le Roy, C. I., Raygoza Garay, J. A., Finnicum, C. T., Liu, X., Zhernakova, D. V., Bonder, M. J., Hansen, T. H., Frost, F., Rühlemann, M. C., Turpin, W., Moon, J-Y., Kim, H-N., Lüll, K., Barkan, E., Shah, S. A., Fornage, M., Szopinska-Tokov, J., Wallen, Z. D., Borisevich, D., Agreus, L., Andreasson, A., Bang, C., Bedrani, L., Bell, J. T., Bisgaard, H., Boehnke, M., Boomsma, D. I., Burk, R. D., Claringbould, A., Croitoru, K., Davies, G. E., van Duijn, C. M., Duijts, L., Falony, G., Fu, J., van der Graaf, A., Hansen, T., Homuth, G., Hughes, D. A., Ijzerman, R. G., Jackson, M. A., Jaddoe, V. W. V., Joossens, M., Jørgensen, T., Keszthelyi, D., Knight, R., Laakso, M., Laudes, M., Launer, L. J., Lieb, W., Lusis, A. J., Masclee, A. A. M., Moll, H. A., Mujagic, Z., Qibin, Q., Rothschild, D., Shin, H., Sørensen, S. J., Steves, C. J., Thorsen, J., Timpson, N. J., Tito, R. Y., Vieira-Silva, S., Völker, U., Völzke, H., Võsa, U., Wade, K. H., Walter, S., Watanabe, K., Weiss, S., Weiss, F. U., Weissbrod, O., Westra, H-J., Willemsen, G., Payami, H., Jonkers, D. M. A. E., Arias Vasquez, A., de Geus, E. J. C., Meyer, K. A., Stokholm, J., Segal, E., Org, E., Wijmenga, C., Kim, H-L., Kaplan, R. C., Spector, T. D., Uitterlinden, A. G., Rivadeneira, F., Franke, A., Lerch, M. M., Franke, L., Sanna, S., D'Amato, M., Pedersen, O., Paterson, A. D., Kraaij, R., Raes, J. & Zhernakova, A., feb. 2021, I: Nature Genetics. 53, 2, s. 156-165 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. Udgivet

    Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction

    Conti, D. V., Darst, B. F., Moss, L. C., Saunders, E. J., Sheng, X., Chou, A., Schumacher, F. R., Olama, A. A. A., Benlloch, S., Dadaev, T., Brook, M. N., Sahimi, A., Hoffmann, T. J., Takahashi, A., Matsuda, K., Momozawa, Y., Fujita, M., Muir, K., Lophatananon, A., Wan, P., Le Marchand, L., Wilkens, L. R., Stevens, V. L., Gapstur, S. M., Carter, B. D., Schleutker, J., Tammela, T. L. J., Sipeky, C., Auvinen, A., Giles, G. G., Southey, M. C., MacInnis, R. J., Cybulski, C., Wokołorczyk, D., Lubiński, J., Neal, D. E., Donovan, J. L., Hamdy, F. C., Martin, R. M., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Weischer, M., Bojesen, S. E., Røder, M. A., Iversen, P., Batra, J., Chambers, S., Moya, L., Horvath, L., Clements, J. A., Tilley, W., Risbridger, G. P., Gronberg, H., Aly, M., Szulkin, R., Eklund, M., Nordström, T., Pashayan, N., Dunning, A. M., Ghoussaini, M., Travis, R. C., Key, T. J., Riboli, E., Park, J. Y., Sellers, T. A., Lin, H-Y., Albanes, D., Weinstein, S. J., Mucci, L. A., Giovannucci, E., Lindstrom, S., Kraft, P., Hunter, D. J., Penney, K. L., Turman, C., Tangen, C. M., Goodman, P. J., Thompson, I. M., Hamilton, R. J., Fleshner, N. E., Finelli, A., Parent, M-É., Stanford, J. L., Ostrander, E. A., Geybels, M. S., Koutros, S., Freeman, L. E. B., Stampfer, M., Wolk, A., Håkansson, N., Andriole, G. L., Hoover, R. N., Machiela, M. J., Sørensen, K. D., Borre, M., Blot, W. J., Zheng, W., Yeboah, E. D., Mensah, J. E., Lu, Y-J., Zhang, H-W., Feng, N., Mao, X., Wu, Y., Zhao, S-C., Sun, Z., Thibodeau, S. N., McDonnell, S. K., Schaid, D. J., West, C. M. L., Burnet, N., Barnett, G., Maier, C., Schnoeller, T., Luedeke, M., Kibel, A. S., Drake, B. F., Cussenot, O., Cancel-Tassin, G., Menegaux, F., Truong, T., Koudou, Y. A., John, E. M., Grindedal, E. M., Maehle, L., Khaw, K-T., Ingles, S. A., Stern, M. C., Vega, A., Gómez-Caamaño, A., Fachal, L., Rosenstein, B. S., Kerns, S. L., Ostrer, H., Teixeira, M. R., Paulo, P., Brandão, A., Watya, S., Lubwama, A., Bensen, J. T., Fontham, E. T. H., Mohler, J., Taylor, J. A., Kogevinas, M., Llorca, J., Castaño-Vinyals, G., Cannon-Albright, L., Teerlink, C. C., Huff, C. D., Strom, S. S., Multigner, L., Blanchet, P., Brureau, L., Kaneva, R., Slavov, C., Mitev, V., Leach, R. J., Weaver, B., Brenner, H., Cuk, K., Holleczek, B., Saum, K-U., Klein, E. A., Hsing, A. W., Kittles, R. A., Murphy, A. B., Logothetis, C. J., Kim, J., Neuhausen, S. L., Steele, L., Ding, Y. C., Isaacs, W. B., Nemesure, B., Hennis, A. J. M., Carpten, J., Pandha, H., Michael, A., De Ruyck, K., De Meerleer, G., Ost, P., Xu, J., Razack, A., Lim, J., Teo, S-H., Newcomb, L. F., Lin, D. W., Fowke, J. H., Neslund-Dudas, C., Rybicki, B. A., Gamulin, M., Lessel, D., Kulis, T., Usmani, N., Singhal, S., Parliament, M., Claessens, F., Joniau, S., Van den Broeck, T., Gago-Dominguez, M., Castelao, J. E., Martinez, M. E., Larkin, S., Townsend, P. A., Aukim-Hastie, C., Bush, W. S., Aldrich, M. C., Crawford, D. C., Srivastava, S., Cullen, J. C., Petrovics, G., Casey, G., Roobol, M. J., Jenster, G., van Schaik, R. H. N., Hu, J. J., Sanderson, M., Varma, R., McKean-Cowdin, R., Torres, M., Mancuso, N., Berndt, S. I., Van Den Eeden, S. K., Easton, D. F., Chanock, S. J., Cook, M. B., Wiklund, F., Nakagawa, H., Witte, J. S., Eeles, R. A., Kote-Jarai, Z. & Haiman, C. A., jan. 2021, I: Nature Genetics. 53, 1, s. 65-75 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. 2020
  10. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 32 novel breast cancer susceptibility loci from overall and subtype-specific analyses

    kConFab Investigators, jun. 2020, I: Nature Genetics. 52, 6, s. 572-581 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    Genetic identification of cell types underlying brain complex traits yields insights into the etiology of Parkinson’s disease

    Eating Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, International Headache Genetics Consortium & 23andMe Research Team, maj 2020, I: Nature Genetics. 52, 5, s. 482-493 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    Comprehensive analysis of chromothripsis in 2,658 human cancers using whole-genome sequencing

    Cortés-Ciriano, I., Lee, J. J-K., Xi, R., Jain, D., Jung, Y. L., Yang, L., Gordenin, D., Klimczak, L. J., Zhang, C-Z., Pellman, D. S., Park, P. J., PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Genetics. 52, 3, s. 331-341

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    Disruption of chromatin folding domains by somatic genomic rearrangements in human cancer

    PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Genetics. 52, 3, s. 294-305 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet

    Pan-cancer analysis of whole genomes identifies driver rearrangements promoted by LINE-1 retrotransposition

    PCAWG-Structural Variation Working Group & Weischenfeldt, J., mar. 2020, I: Nature Genetics. 52, 3, s. 306-319 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Fine-mapping of 150 breast cancer risk regions identifies 191 likely target genes

    GEMO Study Collaborators, jan. 2020, I: Nature Genetics. 52, 1, s. 56-73 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals

    Surendran, P., Feofanova, E. V., Lahrouchi, N., Ntalla, I., Karthikeyan, S., Cook, J., Chen, L., Mifsud, B., Yao, C., Kraja, A. T., Cartwright, J. H., Hellwege, J. N., Giri, A., Tragante, V., Thorleifsson, G., Liu, D. J., Prins, B. P., Stewart, I. D., Cabrera, C. P., Eales, J. M., Akbarov, A., Auer, P. L., Bielak, L. F., Bis, J. C., Braithwaite, V. S., Brody, J. A., Daw, E. W., Warren, H. R., Drenos, F., Nielsen, S. F., Faul, J. D., Fauman, E. B., Fava, C., Ferreira, T., Foley, C. N., Franceschini, N., Gao, H., Giannakopoulou, O., Giulianini, F., Gudbjartsson, D. F., Guo, X., Harris, S. E., Havulinna, A. S., Bork-Jensen, J., Hansen, T., Jørgensen, M. E., Linneberg, A., Rasmussen, K. L., Skaaby, T., Nordestgaard, B. G. & LifeLines Cohort study, 2020, I: Nature Genetics. 52, 12, s. 1314-1332 19 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. 2019
  18. Udgivet

    Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa

    Anorexia Nervosa Genetics Initiative, aug. 2019, I: Nature Genetics. 51, 8, s. 1207-1214 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. Udgivet

    Human pancreatic islet three-dimensional chromatin architecture provides insights into the genetics of type 2 diabetes

    Miguel-Escalada, I., Bonàs-Guarch, S., Cebola, I., Ponsa-Cobas, J., Mendieta-Esteban, J., Atla, G., Javierre, B. M., Rolando, D. M. Y., Farabella, I., Morgan, C. C., García-Hurtado, J., Beucher, A., Morán, I., Pasquali, L., Ramos-Rodríguez, M., Appel, E. V. R., Linneberg, A., Gjesing, A. P., Witte, D. R., Pedersen, O., Grarup, N., Ravassard, P., Torrents, D., Mercader, J. M., Piemonti, L., Berney, T., de Koning, E. J. P., Kerr-Conte, J., Pattou, F., Fedko, I. O., Groop, L., Prokopenko, I., Hansen, T., Marti-Renom, M. A., Fraser, P. & Ferrer, J., jul. 2019, I: Nature Genetics. 51, 7, s. 1137-1148 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  20. Udgivet

    The genetic evolution of metastatic uveal melanoma

    Shain, A. H., Bagger, M. M., Yu, R., Chang, D., Liu, S., Vemula, S., Weier, J. F., Wadt, K., Heegaard, S., Bastian, B. C. & Kiilgaard, J. F., jul. 2019, I: Nature Genetics. 51, 7, s. 1123-1130 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals

    LifeLines Cohort study, 1 jun. 2019, I: Nature Genetics. 51, 6, s. 957-972 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Publisher Correction: Gene expression imputation across multiple brain regions provides insights into schizophrenia risk

    CommonMind Consortium & Werge, T. M., jun. 2019, I: Nature Genetics. 51, 6, s. 1068 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

  23. Udgivet

    Roadmap for a precision-medicine initiative in the Nordic region

    Njølstad, P. R., Andreassen, O. A., Brunak, S., Børglum, A. D., Dillner, J., Esko, T., Franks, P. W., Freimer, N., Groop, L., Heimer, H., Hougaard, D. M., Hovig, E., Hveem, K., Jalanko, A., Kaprio, J., Knudsen, G. P., Melbye, M., Metspalu, A., Mortensen, P. B., Palmgren, J., Palotie, A., Reed, W., Stefánsson, H., Stitziel, N. O., Sullivan, P. F., Thorsteinsdóttir, U., Vaudel, M., Vuorio, E., Werge, T., Stoltenberg, C. & Stefánsson, K., jun. 2019, I: Nature Genetics. 51, 6, s. 924-930 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

  24. Udgivet

    Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder

    eQTLGen Consortium, maj 2019, I: Nature Genetics. 51, 5, s. 793-803 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. Udgivet

    Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors

    EGG Consortium, maj 2019, I: Nature Genetics. 51, 5, s. 804-814 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Gene expression imputation across multiple brain regions provides insights into schizophrenia risk

    CommonMind Consortium, apr. 2019, I: Nature Genetics. 51, 4, s. 659-674 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    Osteogenesis depends on commissioning of a network of stem cell transcription factors that act as repressors of adipogenesis

    Rauch, A., Haakonsson, A. K., Madsen, J. G. S., Larsen, M., Forss, I., Madsen, M. R., Van Hauwaert, E. L., Wiwie, C., Jespersen, N. Z., Tencerova, M., Nielsen, R., Larsen, B. D., Röttger, R., Baumbach, J., Scheele, C., Kassem, M. & Mandrup, S., apr. 2019, I: Nature Genetics. 51, 4, s. 716-727 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution

    CHD Exome+ Consortium, 1 mar. 2019, I: Nature Genetics. 51, 3, s. 452-469 18 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Genetic landscape of chronic obstructive pulmonary disease identifies heterogeneous cell-type and phenotype associations

    SpiroMeta Consortium, International COPD Genetics Consortium (Børge Nordestgaard) & Nordestgaard, B. G., mar. 2019, I: Nature Genetics. 51, 3, s. 494-505 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Author Correction: Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci (Nature Genetics, (2018), 50, 7, (928-936), 10.1038/s41588-018-0142-8)

    Schumacher, F. R., Olama, A. A. A., Berndt, S. I., Benlloch, S., Ahmed, M., Saunders, E. J., Dadaev, T., Leongamornlert, D., Anokian, E., Cieza-Borrella, C., Goh, C., Brook, M. N., Sheng, X., Fachal, L., Dennis, J., Tyrer, J., Muir, K., Lophatananon, A., Stevens, V. L., Gapstur, S. M., Carter, B. D., Tangen, C. M., Goodman, P. J., Thompson, I. M., Batra, J., Chambers, S., Moya, L., Clements, J., Horvath, L., Tilley, W., Risbridger, G. P., Gronberg, H., Aly, M., Nordström, T., Pharoah, P., Pashayan, N., Schleutker, J., Tammela, T. L. J., Sipeky, C., Auvinen, A., Albanes, D., Weinstein, S., Wolk, A., Håkansson, N., Nordestgaard, B. G., Nielsen, S. F., Weischer, M., Bisbjerg, R., Røder, M. A., Iversen, P. & Profile Study, feb. 2019, I: Nature Genetics. 51, 2, s. 363 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

  31. Udgivet
  32. Udgivet

    Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder

    ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC), jan. 2019, I: Nature Genetics. 51, 1, s. 63-75 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder

    Autism Spectrum Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 2019, I: Nature Genetics. 51, 3, s. 431-444 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. 2018
  35. Udgivet

    Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps

    Mahajan, A., Taliun, D., Thurner, M., Robertson, N. R., Torres, J. M., Rayner, N. W., Payne, A. J., Steinthorsdottir, V., Scott, R. A., Grarup, N., Cook, J. P., Schmidt, E. M., Wuttke, M., Sarnowski, C., Mägi, R., Nano, J., Gieger, C., Trompet, S., Lecoeur, C., Preuss, M. H., Prins, B. P., Guo, X., Bielak, L. F., Below, J. E., Bowden, D. W., Chambers, J. C., Kim, Y. J., Ng, M. C. Y., Petty, L. E., Sim, X., Zhang, W., Bennett, A. J., Bork-Jensen, J., Brummett, C. M., Canouil, M., Ec Kardt, K-U., Fischer, K., Kardia, S. L. R., Kronenberg, F., Läll, K., Liu, C-T., Locke, A. E., Luan, J., Ntalla, I., Nylander, V., Schönherr, S., Schurmann, C., Yengo, L., Bottinger, E. P., Brandslund, I., Christensen, C., Dedoussis, G., Florez, J. C., Ford, I., Franco, O. H., Frayling, T. M., Giedraitis, V., Hackinger, S., Hattersley, A. T., Herder, C., Ikram, M. A., Ingelsson, M., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Kriebel, J., Kuusisto, J., Ligthart, S., Lindgren, C. M., Linneberg, A., Lyssenko, V., Mamakou, V., Meitinger, T., Mohlke, K. L., Morris, A. D., Nadkarni, G., Pankow, J. S., Peters, A., Sattar, N., Stančáková, A., Strauch, K., Taylor, K. D., Thorand, B., Thorleifsson, G., Thorsteinsdottir, U., Tuomilehto, J., Witte, D. R., Dupuis, J., Peyser, P. A., Zeggini, E., Loos, R. J. F., Froguel, P., Ingelsson, E., Lind, L., Groop, L., Laakso, M., Collins, F. S., Jukema, J. W., Palmer, C. N. A., Grallert, H., Metspalu, A., Dehghan, A., Köttgen, A., Abecasis, G. R., Meigs, J. B., Rotter, J. I., Marchini, J., Pedersen, O., Hansen, T., Langenberg, C., Wareham, N. J., Stefansson, K., Gloyn, A. L., Morris, A. P., Boehnke, M. & McCarthy, M. I., nov. 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 1505–1513 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation

    Basilicata, M. F., Bruel, A-L., Semplicio, G., Valsecchi, C. I. K., Aktaş, T., Duffourd, Y., Rumpf, T., Morton, J., Bache, I., Szymanski, W. G., Gilissen, C., Vanakker, O., Õunap, K., Mittler, G., van der Burgt, I., El Chehadeh, S., Cho, M. T., Pfundt, R., Tan, T. Y., Kirchhoff, M., Menten, B., Vergult, S., Lindstrom, K., Reis, A., Johnson, D. S., Fryer, A., McKay, V., Fisher, R. B., Thauvin-Robinet, C., Francis, D., Roscioli, T., Pajusalu, S., Radtke, K., Ganesh, J., Brunner, H. G., Wilson, M., Faivre, L., Kalscheuer, V. M., Thevenon, J., Akhtar, A. & DDD Study, okt. 2018, I: Nature Genetics. 50, 10, s. 1442-1451 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Udgivet

    Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis

    23andMe Research Team, aug. 2018, I: Nature Genetics. 50, 8, s. 1072-1080 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  38. Udgivet

    A transcriptome-wide association study of 229,000 women identifies new candidate susceptibility genes for breast cancer

    NBCS Collaborators, jul. 2018, I: Nature Genetics. 50, 7, s. 968-978 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet

    Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci

    Profile Study, 11 jun. 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 928-36

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Udgivet

    Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression

    Wray, N. R., Ripke, S., Mattheisen, M., Trzaskowski, M., Byrne, E. M., Abdellaoui, A., Adams, M. J., Agerbo, E., Air, T. M., Andlauer, T. M. F., Bacanu, S-A., Bækvad-Hansen, M., Beekman, A. F. T., Bigdeli, T. B., Binder, E. B., Blackwood, D. R. H., Bryois, J., Buttenschøn, H. N., Bybjerg-Grauholm, J., Cai, N., Castelao, E., Christensen, J. H., Clarke, T-K., Coleman, J. I. R., Colodro-Conde, L., Couvy-Duchesne, B., Craddock, N., Crawford, G. E., Crowley, C. A., Dashti, H. S., Davies, G., Deary, I. J., Degenhardt, F., Derks, E. M., Direk, N., Dolan, C. V., Dunn, E. C., Eley, T. C., Eriksson, N., Escott-Price, V., Kiadeh, F. H. F., Finucane, H. K., Forstner, A. J., Frank, J., Hansen, T. F., Krogh, J., Thompson, W., Weinsheimer, S. M., Nordentoft, M., Werge, T. & eQTLGen, maj 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 668-681 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. Udgivet

    Publisher Correction: Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity

    Turcot, V., Lu, Y., Highland, H. M., Schurmann, C., Justice, A. E., Fine, R. S., Bradfield, J. P., Esko, T., Giri, A., Graff, M., Guo, X., Hendricks, A. E., Karaderi, T., Lempradl, A., Locke, A. E., Mahajan, A., Marouli, E., Sivapalaratnam, S., Young, K. L., Alfred, T., Feitosa, M. F., Masca, N. G. D., Manning, A. K., Medina-Gomez, C., Mudgal, P., Ng, M. C. Y., Reiner, A. P., Vedantam, S., Willems, S. M., Winkler, T. W., Abecasis, G., Bang, L. E., Benn, M., Bork-Jensen, J., Friedrich, N., Frikke-Schmidt, R., Hansen, T., Jensen, G. B., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Kamstrup, P. R., Linneberg, A., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G., Pers, T. H., Petersen, E. R. B., Thuesen, B. H., Tybjaerg-Hansen, A., Varbo, A., Vestergaard, H. & CHD Exome+ Consortium, maj 2018, I: Nature Genetics. 50, 5, s. 765-766 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. Udgivet

    Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes

    Mahajan, A., Wessel, J., Willems, S. M., Zhao, W., Robertson, N. R., Chu, A. Y., Gan, W., Kitajima, H., Taliun, D., Rayner, N. W., Guo, X., Lu, Y., Li, M., Jensen, R. A., Hu, Y., Huo, S., Lohman, K. K., Zhang, W., Cook, J. P., Prins, B. P., Flannick, J., Grarup, N., Trubetskoy, V. V., Kravic, J., Kim, Y. J., Rybin, D. V., Yaghootkar, H., Müller-Nurasyid, M., Meidtner, K., Li-Gao, R., Varga, T. V., Marten, J., Li, J., Smith, A. V., An, P., Ligthart, S., Gustafsson, S., Malerba, G., Afzal, S., Bang, L. B., Bork-Jensen, J., Tybjærg-Hansen, A., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Linneberg, A., Nielsen, S. F., Rode, L., Varbo, A., Rosengren, A. H., Nordestgaard, B. G. & ExomeBP Consortium, apr. 2018, I: Nature Genetics. 50, 4, s. 559-571 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  43. Udgivet

    Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

    Pardiñas, A. F., Holmans, P., Pocklington, A. J., Escott-Price, V., Ripke, S., Carrera, N., Legge, S. E., Bishop, S., Cameron, D., Hamshere, M. L., Han, J., Hubbard, L., Lynham, A., Mantripragada, K., Rees, E., MacCabe, J. H., McCarroll, S. A., Baune, B. T., Breen, G., Byrne, E. M., Dannlowski, U., Eley, T. C., Hayward, C., Martin, N. G., McIntosh, A. M., Plomin, R., Porteous, D. J., Wray, N. R., Caballero, A., Geschwind, D. H., Huckins, L. M., Ruderfer, D. M., Santiago, E., Sklar, P., Stahl, E. A., Won, H., Agerbo, E., Als, T. D., Andreassen, O. A., Bækvad-Hansen, M., Mortensen, P. B., Pedersen, C. B., Børglum, A. D., Bybjerg-Grauholm, J., Djurovic, S., Durmishi, N., Pedersen, M. G., Golimbet, V., Nordentoft, M., Werge, T. & GERAD1 Consortium:, mar. 2018, I: Nature Genetics.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. Udgivet

    Loss-of-function variants in ADCY3 increase risk of obesity and type 2 diabetes

    Grarup, N., Moltke, I., Andersen, M. K., Dalby, M., Vitting-Seerup, K., Kern, T., Mahendran, Y., Jørsboe, E., Larsen, C. V. L., Dahl-Petersen, I. K., Gilly, A., Suveges, D., Dedoussis, G., Zeggini, E., Pedersen, O., Andersson, R., Bjerregaard, P., Jørgensen, M. E., Albrechtsen, A. & Hansen, T., jan. 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 172-174 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  45. Udgivet

    Multiancestry association study identifies new asthma risk loci that colocalize with immune-cell enhancer marks

    Demenais, F., Margaritte-Jeannin, P., Barnes, K. C., Cookson, W. O. C., Altmüller, J., Ang, W., Barr, R. G., Beaty, T. H., Becker, A. B., Beilby, J., Bisgaard, H., Bjornsdottir, U. S., Bleecker, E., Bønnelykke, K., Boomsma, D. I., Bouzigon, E., Brightling, C. E., Brossard, M., Brusselle, G. G., Burchard, E., Burkart, K. M., Bush, A., Chan-Yeung, M., Chung, K. F., Couto Alves, A., Curtin, J. A., Custovic, A., Daley, D., de Jongste, J. C., Del-Rio-Navarro, B. E., Donohue, K. M., Duijts, L., Eng, C., Eriksson, J. G., Farrall, M., Fedorova, Y., Feenstra, B., Ferreira, M. A., Freidin, M. B., Gajdos, Z., Gauderman, J., Gehring, U., Geller, F., Genuneit, J., Gharib, S. A., Gilliland, F., Granell, R., Graves, P. E., Waage, J., Wareham, N. J. & Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC) collaborators, jan. 2018, I: Nature Genetics. 50, 1, s. 42-53 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. Udgivet

    Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity

    Turcot, V., Lu, Y., Highland, H. M., Schurmann, C., Justice, A. E., Fine, R. S., Bradfield, J. P., Esko, T., Giri, A., Graff, M., Guo, X., Hendricks, A. E., Karaderi, T., Lempradl, A., Locke, A. E., Mahajan, A., Marouli, E., Sivapalaratnam, S., Young, K. L., Alfred, T., Feitosa, M. F., Masca, N. G. D., Manning, A. K., Medina-Gomez, C., Mudgal, P., Ng, M. C. Y., Reiner, A. P., Vedantam, S., Willems, S. M., Winkler, T. W., Abecasis, G., Aben, K. K., Alam, D. S., Alharthi, S. E., Bang, L. E., Benn, M., Bork-Jensen, J., Frikke-Schmidt, R., Jensen, G. B., Jørgensen, M. E., Jørgensen, T., Kamstrup, P. R., Linneberg, A., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G., Pers, T. H., Thuesen, B. H., Tybjaerg-Hansen, A., Varbo, A., Vestergaard, H. & CHD Exome+ Consortium, jan. 2018, I: Nature Genetics. 50, 1, s. 26-41 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  47. Udgivet

    Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation

    Chaffin, M. D., Weng, L. C., Aeschbacher, S., Ahlberg, G., Albert, C. M., Almgren, P., Alonso, A., Anderson, C. D., Aragam, K. G., Arking, D. E., Barnard, J., Bartz, T. M., Benjamin, E. J., Bihlmeyer, N. A., Bis, J. C., Bloom, H. L., Boerwinkle, E., Bottinger, E. B., Brody, J. A., Calkins, H., Campbell, A., Cappola, T. P., Carlquist, J., Chasman, D. I., Chen, L. Y., Chen, Y. D. I., Choi, E. K., Choi, S. H., Christophersen, I. E., Chung, M. K., Cole, J. W., Conen, D., Cook, J., Crijns, H. J., Cutler, M. J., Damrauer, S. M., Daniels, B. R., Darbar, D., Delgado, G., Denny, J. C., Dichgans, M., Dörr, M., Dudink, E. A., Dudley, S. C., Esa, N., Olesen, M. S., Refsgaard, L., Svendsen, J. H., Weeke, P. E. & Roselli, Caroline, 2018, I: Nature Genetics. 50, s. 1225-38

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningpeer review

  48. 2017
  49. Udgivet

    Exome chip meta-analysis identifies novel loci and East Asian-specific coding variants that contribute to lipid levels and coronary artery disease

    Lu, X., Peloso, G. M., Liu, D. J., Wu, Y., Zhang, H., Zhou, W., Li, J., Tang, C. S-M., Dorajoo, R., Li, H., Long, J., Guo, X., Xu, M., Spracklen, C. N., Chen, Y., Liu, X., Zhang, Y., Khor, C. C., Liu, J., Sun, L., Wang, L., Gao, Y-T., Hu, Y., Yu, K., Wang, Y., Cheung, C. Y. Y., Wang, F., Huang, J., Fan, Q., Cai, Q., Chen, S., Shi, J., Yang, X., Zhao, W., Sheu, W. H-H., Cherny, S. S., He, M., Feranil, A. B., Adair, L. S., Gordon-Larsen, P., Du, S., Varma, R., Chen, Y-D. I., Shu, X-O., Lam, K. S. L., Wong, T. Y., Ganesh, S. K., Mo, Z., Hveem, K., Nielsen, J. B. & GLGC Consortium, dec. 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1722-1730 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Udgivet

    Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer

    Milne, R. L., Kuchenbaecker, K. B., Michailidou, K., Beesley, J., Kar, S., Lindström, S., Hui, S., Lemaçon, A., Soucy, P., Dennis, J., Jiang, X., Rostamianfar, A., Finucane, H., Bolla, M. K., McGuffog, L., Wang, Q., Aalfs, C. M., Adams, M., Adlard, J., Agata, S., Ahmed, S., Ahsan, H., Aittomäki, K., Al-Ejeh, F., Allen, J., Ambrosone, C. B., Amos, C. I., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Arndt, V., Arnold, N., Aronson, K. J., Auber, B., Auer, P. L., Ausems, M. G. E. M., Azzollini, J., Bacot, F., Balmaña, J., Barile, M., Barjhoux, L., Barkardottir, R. B., Bojesen, S. E., Ejlertsen, B., Flyger, H., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Lænkholm, A-V., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G. & ABCTB Investigators, dec. 2017, I: Nature Genetics. 49, 12, s. 1767-1778 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. Udgivet

    Identification of new susceptibility loci for type 2 diabetes and shared etiological pathways with coronary heart disease

    Zhao, W., Rasheed, A., Tikkanen, E., Lee, J-J., Butterworth, A. S., Howson, J. M. M., Assimes, T. L., Chowdhury, R., Orho-Melander, M., Damrauer, S., Small, A., Asma, S., Imamura, M., Yamauch, T., Chambers, J. C., Chen, P., Sapkota, B. R., Shah, N., Jabeen, S., Surendran, P., Lu, Y., Zhang, W., Imran, A., Abbas, S., Majeed, F., Trindade, K., Qamar, N., Mallick, N. H., Yaqoob, Z., Saghir, T., Rizvi, S. N. H., Memon, A., Rasheed, S. Z., Memon, F-U-R., Mehmood, K., Ahmed, N., Qureshi, I. H., Tanveer-Us-Salam, Iqbal, W., Malik, U., Mehra, N., Kuo, J. Z., Sheu, W. H-H., Guo, X., Nielsen, S. F., Nordestgaard, B. G., Tybjaerg-Hansen, A., Benn, M., Frikke-Schmidt, R., Kamstrup, P. R. & CHD Exome+ Consortium, okt. 2017, I: Nature Genetics. 49, 10, s. 1450-1457 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. Udgivet

    Fifteen new risk loci for coronary artery disease highlight arterial-wall-specific mechanisms

    Howson, J. M. M., Zhao, W., Barnes, D. R., Ho, W-K., Young, R., Paul, D. S., Waite, L. L., Freitag, D. F., Fauman, E. B., Salfati, E. L., Sun, B. B., Eicher, J. D., Johnson, A. D., Sheu, W. H. H., Nielsen, S. F., Lin, W-Y., Surendran, P., Malarstig, A., Wilk, J. B., Tybjærg-Hansen, A., Rasmussen, K. L., Kamstrup, P. R., Deloukas, P., Erdmann, J., Kathiresan, S., Samani, N. J., Schunkert, H., Watkins, H., Do, R., Rader, D. J., Johnson, J. A., Hazen, S. L., Quyyumi, A. A., Spertus, J. A., Pepine, C. J., Franceschini, N., Justice, A., Reiner, A. P., Buyske, S., Hindorff, L. A., Carty, C. L., North, K. E., Kooperberg, C., Boerwinkle, E., Young, K., Graff, M., Peters, U., Absher, D., Hsiung, C. A., Nordestgaard, B. G. & CARDIoGRAMplusC4D, jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 1113-1119 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  53. Udgivet

    Genetic association study of exfoliation syndrome identifies a protective rare variant at LOXL1 and five new susceptibility loci

    Aung, T., Ozaki, M., Lee, M. C., Schlötzer-Schrehardt, U., Thorleifsson, G., Mizoguchi, T., Igo, R. P., Haripriya, A., Williams, S. E., Astakhov, Y. S., Orr, A. C., Burdon, K. P., Nakano, S., Mori, K., Abu-Amero, K., Hauser, M., Li, Z., Prakadeeswari, G., Bailey, J. N. C., Cherecheanu, A. P., Kang, J. H., Nelson, S., Hayashi, K., Manabe, S-I., Kazama, S., Zarnowski, T., Inoue, K., Irkec, M., Coca-Prados, M., Sugiyama, K., Järvelä, I., Schlottmann, P., Lerner, S. F., Lamari, H., Nilgün, Y., Bikbov, M., Park, K. H., Cha, S. C., Yamashiro, K., Zenteno, J. C., Jonas, J. B., Kumar, R. S., Perera, S. A., Chan, A. S. Y., Kobakhidze, N., George, R., Vijaya, L., Do, T., Edward, D. P., de Juan Marcos, L., Pakravan, M., Moghimi, S., Ideta, R., Bach-Holm, D., Kappelgaard, P., Wirostko, B., Thomas, S., Gaston, D., Bedard, K., Greer, W. L., Yang, Z., Chen, X., Huang, L., Sang, J., Jia, H., Jia, L., Qiao, C., Zhang, H., Liu, X., Zhao, B., Wang, Y-X., Xu, L., Leruez, S., Reynier, P., Chichua, G., Tabagari, S., Uebe, S., Zenkel, M., Berner, D., Mossböck, G., Weisschuh, N., Hoja, U., Welge-Luessen, U-C., Mardin, C., Founti, P., Chatzikyriakidou, A., Pappas, T., Anastasopoulos, E., Lambropoulos, A., Ghosh, A., Shetty, R., Porporato, N., Saravanan, V., Venkatesh, R., Shivkumar, C., Kalpana, N., Sarangapani, S., Kanavi, M. R., Beni, A. N., Yazdani, S., Lashay, A., Naderifar, H., Khatibi, N., Fea, A., Lavia, C., Dallorto, L., Rolle, T., Frezzotti, P., Paoli, D., Salvi, E., Manunta, P., Mori, Y., Miyata, K., Higashide, T., Chihara, E., Ishiko, S., Yoshida, A., Yanagi, M., Kiuchi, Y., Ohashi, T., Sakurai, T., Sugimoto, T., Chuman, H., Aihara, M., Inatani, M., Miyake, M., Gotoh, N., Matsuda, F., Yoshimura, N., Ikeda, Y., Ueno, M., Sotozono, C., Jeoung, J. W., Sagong, M., Park, K. H., Ahn, J., Cruz-Aguilar, M., Ezzouhairi, S. M., Rafei, A., Chong, Y. F., Ng, X. Y., Goh, S. R., Chen, Y., Yong, V. H. K., Khan, M. I., Olawoye, O. O., Ashaye, A. O., Ugbede, I., Onakoya, A., Kizor-Akaraiwe, N., Teekhasaenee, C., Suwan, Y., Supakontanasan, W., Okeke, S., Uche, N. J., Asimadu, I., Ayub, H., Akhtar, F., Kosior-Jarecka, E., Lukasik, U., Lischinsky, I., Castro, V., Grossmann, R. P., Megevand, G. S., Roy, S., Dervan, E., Silke, E., Rao, A., Sahay, P., Fornero, P., Cuello, O., Sivori, D., Zompa, T., Mills, R. A., Souzeau, E., Mitchell, P., Wang, J. J., Hewitt, A. W., Coote, M., Crowston, J. G., Astakhov, S. Y., Akopov, E. L., Emelyanov, A., Vysochinskaya, V., Kazakbaeva, G., Fayzrakhmanov, R., Al-Obeidan, S. A., Owaidhah, O., Aljasim, L. A., Chowbay, B., Foo, J. N., Soh, R. Q., Sim, K. S., Xie, Z., Cheong, A. W. O., Mok, S. Q., Soo, H. M., Chen, X. Y., Peh, S. Q., Heng, K. K., Husain, R., Ho, S-L., Hillmer, A. M., Cheng, C-Y., Escudero-Domínguez, F. A., González-Sarmiento, R., Martinon-Torres, F., Salas, A., Pathanapitoon, K., Hansapinyo, L., Wanichwecharugruang, B., Kitnarong, N., Sakuntabhai, A., Nguyn, H. X., Nguyn, G. T. T., Nguyn, T. V., Zenz, W., Binder, A., Klobassa, D. S., Hibberd, M. L., Davila, S., Herms, S., Nöthen, M. M., Moebus, S., Rautenbach, R. M., Ziskind, A., Carmichael, T. R., Ramsay, M., Álvarez, L., García, M., González-Iglesias, H., Rodríguez-Calvo, P. P., Fernández-Vega Cueto, L., Oguz, Ç., Tamcelik, N., Atalay, E., Batu, B., Aktas, D., Kasım, B., Wilson, M. R., Coleman, A. L., Challa, P., Herndon, L., Kuchtey, R. W., Kuchtey, J., Curtin, K., Chaya, C. J., Crandall, A., Zangwill, L. M., Wong, T. Y., Nakano, M., Kinoshita, S., den Hollander, A. I., Vesti, E., Fingert, J. H., Lee, R. K., Sit, A. J., Shingleton, B. J., Wang, N., Cusi, D., Qamar, R., Kraft, P., Pericak-Vance, M. A., Raychaudhuri, S., Heegaard, S., Kivelä, T., Reis, A., Kruse, F. E., Weinreb, R. N., Pasquale, L. R., Haines, J. L., Thorsteinsdottir, U., Jonasson, F., Allingham, R. R., Milea, D., Ritch, R., Kubota, T., Tashiro, K., Vithana, E. N., Micheal, S., Topouzis, F., Craig, J. E., Dubina, M., Sundaresan, P., Stefansson, K., Wiggs, J. L., Pasutto, F. & Khor, C. C., jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 993-1004 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  54. Udgivet

    Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes

    McKay, J. D., Hung, R. J., Han, Y., Zong, X., Carreras-Torres, R., Christiani, D. C., Caporaso, N. E., Johansson, M., Xiao, X., Li, Y., Byun, J., Dunning, A., Pooley, K. A., Qian, D. C., Ji, X., Liu, G., Timofeeva, M. N., Bojesen, S. E., Wu, X., Le Marchand, L., Albanes, D., Bickeböller, H., Aldrich, M. C., Bush, W. S., Tardon, A., Rennert, G., Teare, M. D., Field, J. K., Kiemeney, L. A., Lazarus, P., Haugen, A., Lam, S., Schabath, M. B., Andrew, A. S., Shen, H., Hong, Y-C., Yuan, J-M., Bertazzi, P. A., Pesatori, A. C., Ye, Y., Diao, N., Su, L., Zhang, R., Brhane, Y., Leighl, N., Johansen, J. S., Mellemgaard, A., Saliba, W., Haiman, C. A., Wilkens, L. R. & SpiroMeta Consortium, jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 1126-1132 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  55. Udgivet

    Polygenic transmission disequilibrium confirms that common and rare variation act additively to create risk for autism spectrum disorders

    Weiner, D. J., Wigdor, E. M., Ripke, S., Walters, R. K., Kosmicki, J. A., Grove, J., Samocha, K. E., Goldstein, J. I., Okbay, A., Bybjerg-Grauholm, J., Werge, T., Hougaard, D. M., Taylor, J., Skuse, D., Devlin, B., Anney, R., Sanders, S. J., Bishop, S., Mortensen, P. B., Børglum, A. D., Smith, G. D., Daly, M. J., Robinson, E. B., iPSYCH-Broad Autism Group & Hansen, T. F., jul. 2017, I: Nature Genetics. 49, 7, s. 978-985 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 3 Næste

ID: 82863