Forskning
Udskriv Udskriv
Switch language
Region Hovedstaden - en del af Københavns Universitetshospital

Familial Cancer, ‎1389-9600

Tidsskrift

  1. 2021
  2. Udgivet

    Selection criteria for assembling a pediatric cancer predisposition syndrome gene panel

    Byrjalsen, A., Diets, I. J., Bakhuizen, J., Hansen, T. V. O., Schmiegelow, K., Gerdes, A-M., Stoltze, U., Kuiper, R. P., Merks, J. H. M., Wadt, K. & Jongmans, M., okt. 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 279-287 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Surveillance recommendations for DICER1 pathogenic variant carriers: a report from the SIOPE Host Genome Working Group and CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group

    SIOPE Host Genome Working Group, okt. 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 337-348 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Udgivet

    Two cases of somatic STK11 mosaicism in Danish patients with Peutz-Jeghers syndrome

    Jelsig, A. M., Bertelsen, B., Forss, I. & Karstensen, J. G., jan. 2021, I: Familial Cancer. 20, 1, s. 55-59 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. 2019
  6. Udgivet

    Risk of multiple colorectal cancer development depends on age and subgroup in individuals with hereditary predisposition

    Lindberg, L. J., Wegen-Haitsma, W., Ladelund, S., Smith-Hansen, L., Therkildsen, C., Bernstein, I. & Nilbert, M., apr. 2019, I: Familial Cancer. 18, 2, s. 183-191 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Unsolicited information letters to increase awareness of Lynch syndrome and familial colorectal cancer: reactions and attitudes

    Petersen, H. V., Frederiksen, B. L., Lautrup, C. K., Lindberg, L. J., Ladelund, S. & Nilbert, M., jan. 2019, I: Familial Cancer. 18, 1, s. 43-51 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. 2017
  9. Udgivet

    Expanding the genotype-phenotype spectrum in hereditary colorectal cancer by gene panel testing

    Rohlin, A., Rambech, E., Kvist, A., Törngren, T., Eiengård, F., Lundstam, U., Zagoras, T., Gebre-Medhin, S., Borg, Å., Björk, J., Nilbert, M. & Nordling, M., apr. 2017, I: Familial Cancer. 16, 2, s. 195-203

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. 2016
  11. Udgivet

    BRCA1/BRCA2 founder mutations and cancer risks: impact in the western Danish population

    Nielsen, H. R., Nilbert, M., Petersen, J., Ladelund, S., Thomassen, M., Pedersen, I. S., Hansen, T. V. O., Skytte, A-B., Borg, Å. & Therkildsen, C., okt. 2016, I: Familial Cancer. 15, 4, s. 407-12

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    No evidence of increased breast cancer risk for proven noncarriers from BRCA1 and BRCA2 families

    Nielsen, H. R., Petersen, J., Krogh, L., Nilbert, M. & Skytte, A-B., okt. 2016, I: Familial Cancer. 15, 4, s. 523-528

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    Germline TERT promoter mutations are rare in familial melanoma

    Harland, M., Petljak, M., Robles-Espinoza, C. D., Ding, Z., Gruis, N. A., van Doorn, R., Pooley, K. A., Dunning, A. M., Aoude, L. G., Wadt, K. A. W., Gerdes, A-M., Brown, K. M., Hayward, N. K., Newton-Bishop, J. A., Adams, D. J. & Bishop, D. T., 2016, I: Familial Cancer. 15, 1, s. 139-40

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. 2015
  15. Udgivet

    High accuracy of family history of melanoma in Danish melanoma cases

    Wadt, K. A. W., Drzewiecki, K. T. & Gerdes, A-M., dec. 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 609-13 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    POLE mutations in families predisposed to cutaneous melanoma

    Aoude, L. G., Heitzer, E., Johansson, P., Gartside, M., Wadt, K., Pritchard, A. L., Palmer, J. M., Symmons, J., Gerdes, A-M., Montgomery, G. W., Martin, N. G., Tomlinson, I., Kearsey, S. & Hayward, N. K., dec. 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 621-8 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. Udgivet

    Germline RAD51B truncating mutation in a family with cutaneous melanoma

    Wadt, K. A. W., Aoude, L. G., Golmard, L., Hansen, T. V. O., Sastre-Garau, X., Hayward, N. K. & Gerdes, A-M., jun. 2015, I: Familial Cancer. 14, 2, s. 337-40 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Identification of a breast cancer family double heterozygote for RAD51C and BRCA2 gene mutations

    Ahlborn, L. B., Steffensen, A. Y., Jønson, L., Djursby, M., Nielsen, F. C., Gerdes, A-M. & Hansen, T. V. O., 2015, I: Familial Cancer. 14, 1, s. 129-133

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. 2014
  20. Udgivet

    Distinct gene expression profiles in ovarian cancer linked to Lynch syndrome

    Jönsson, J-M., Bartuma, K., Dominguez-Valentin, M., Harbst, K., Ketabi, Z., Malander, S., Jönsson, M., Carneiro, A., Måsbäck, A., Jönsson, G. & Nilbert, M., maj 2014, I: Familial Cancer. 13, 4, s. 537-45 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet
  22. 2013
  23. Udgivet

    Lynch syndrome-associated neoplasms: a discussion on histopathology and immunohistochemistry

    Shia, J., Holck, S., Depetris, G., Greenson, J. K. & Klimstra, D. S., jun. 2013, I: Familial Cancer. 12, 2, s. 241-60 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. Udgivet

    Surveillance for urinary tract cancer in Lynch syndrome

    Bernstein, I. T. & Myrhøj, T., jun. 2013, I: Familial Cancer. 12, 2, s. 279-84 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. Udgivet

    100 years lynch syndrome: what have we learned about psychosocial issues?

    Bleiker, E. M. A., Esplen, M. J., Meiser, B., Petersen, H. V. & Patenaude, A. F., 14 maj 2013, I: Familial Cancer. 12, 2, s. 325-339 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet

    Splice site mutations in mismatch repair genes and risk of cancer in the general population

    Thomsen, M., Nordestgaard, B. G., Tybjærg-Hansen, A. & Bojesen, S. E., 18 jan. 2013, I: Familial Cancer. 13, 3, s. 567-72

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. 2012
  28. Udgivet

    Cancer risks and immunohistochemical profiles linked to the Danish MLH1 Lynch syndrome founder mutation

    Therkildsen, C., Isinger-Ekstrand, A., Ladelund, S., Nissen, A., Rambech, E., Bernstein, I. & Nilbert, M., 2012, I: Familial Cancer. 11, 4, s. 579-85 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Novel germline c-MET mutation in a family with hereditary papillary renal carcinoma

    Wadt, K., Gerdes, A-M., Hansen, T. V. O., Toft, B. G., Friis-Hansen, L. & Andersen, M. K., 2012, I: Familial Cancer. 11, 3, s. 535-7 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. 2011
  31. Udgivet

    A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one

    Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nyström, M., Gerdes, A-M. & Kariola, R., 2011, I: Familial Cancer. 10, 3, s. 515-20 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. Udgivet

    Clinical characteristics and outcomes in familial adenomatous polyposis patients with a long-term treatment of celecoxib: a matched cohort study

    Huang, K., Gutierrez, L. P., Bülow, S., Gallinger, S., Castells, A., Eagle, C. J. & Church, J. M., 2011, I: Familial Cancer. 10, 2, s. 303-8 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    Deranged Wnt signaling is frequent in hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Isinger-Ekstrand, A., Therkildsen, C., Bernstein, I. & Nilbert, M., 2011, I: Familial Cancer. 10, 2, s. 239 243 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    Limited impact on self-concept in individuals with Lynch syndrome; results from a national cohort study

    Petersen, H. V., Esplen, M. J., Ladelund, S., Bernstein, I., Sunde, L. E. M., Carlsson, C. & Nilbert, M., 2011, I: Familial Cancer. 10, 4, s. 633-639

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet
  36. 2010
  37. Udgivet
  38. Udgivet

    Frequent alterations of the PI3K/AKT/mTOR pathways in hereditary nonpolyposis colorectal cancer

    Ekstrand, A. I., Jönsson, M., Lindblom, A., Borg, A. & Nilbert, M., 2010, I: Familial Cancer. 9, 2, s. 125-9 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet

    Recommendations to improve identification of hereditary and familial colorectal cancer in Europe

    Vasen, H. F. A., Möslein, G., Alonso, A., Aretz, S., Bernstein, I., Bertario, L., Blanco, I., Bulow, S., Burn, J., Capella, G., Colas, C., Engel, C., Frayling, I., Rahner, N., Hes, F. J., Hodgson, S., Mecklin, J-P., Møller, P., Myrhøj, T., Nagengast, F. M., Parc, Y., Ponz de Leon, M., Renkonen-Sinisalo, L., Sampson, J. R., Stormorken, A., Tejpar, S., Thomas, H. J. W., Wijnen, J., Lubinski, J., Järvinen, H., Claes, E., Heinimann, K., Karagiannis, J. A., Lindblom, A., Dove-Edwin, I. & Müller, H., 2010, I: Familial Cancer. 9, 2, s. 109-15 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. 2009
  41. Udgivet

    Functional characterization of rare missense mutations in MLH1 and MSH2 identified in Danish colorectal cancer patients

    Christensen, L., Kariola, R., Korhonen, M., Wikman, F., Sunde, L., Gerdes, A-M., Okkels, H., Brandt, C., Bernstein, I., Hansen, T., Hagemann-Madsen, R., Andersen, C., Nyström, M. & Orntoft, T., 2009, I: Familial Cancer. 8, 4, s. 489-500 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. Udgivet

    Major contribution from recurrent alterations and MSH6 mutations in the Danish Lynch syndrome population.

    Nilbert, M., Wikman, F., Hansen, T., Krarup, H., Orntoft, T., Nielsen, F., Sunde, L., Gerdes, A-M., Cruger, D., Timshel, S., Bisgaard, M-L., Bernstein, I. & Okkels, H., 2009, I: Familial Cancer. 8, 1, s. 75-83 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  43. Udgivet

    Sarcomas associated with hereditary nonpolyposis colorectal cancer: broad anatomical and morphological spectrum

    Nilbert, M., Therkildsen, C., Nissen, A., Akerman, M. & Bernstein, I., 2009, I: Familial Cancer. 8, 3, s. 209-13

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. 2008
  45. Udgivet

    Higher occurrence of childhood cancer in families with germline mutations in BRCA2, MMR and CDKN2A genes.

    Magnusson, S., Borg, A., Kristoffersson, U., Nilbert, M., Wiebe, T. & Olsson, H., 2008, I: Familial Cancer. 7, 4, s. 331-7 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  46. Udgivet

    Screening for urinary tract cancer with urine cytology in Lynch syndrome and familial colorectal cancer

    Myrhøj, T., Andersen, M-B. & Bernstein, I., 2008, I: Familial Cancer. 7, 4, s. 303-7 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  47. Udgivet

    Sessile serrated polyps of the colorectum are rare in patients with Lynch syndrome and in familial colorectal cancer families

    Andersen, S. H., Lykke, E., Folker, M. B., Bernstein, I. & Holck, S., 2008, I: Familial Cancer. 7, 2, s. 157-62 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. 2006
  49. Udgivet

    Surveillance and management of upper gastrointestinal disease in Familial Adenomatous Polyposis.

    Gallagher, M. C., Phillips, R. K. S. & Bülow, S., 2006, I: Familial Cancer. 5, 3, s. 263-73 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Udgivet

    The history of familial adenomatous polyposis

    Bülow, S., Berk, T. & Neale, K., 2006, I: Familial Cancer. 5, 3, s. 213-20 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. 2003
  52. Udgivet

    Attenuated familial adenomatous polyposis (AFAP). A review of the literature.

    Knudsen, A. L., Bisgaard, M. L. & Bülow, S., 2003, I: Familial Cancer. 2, 1, s. 43-55 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskning

  53. 2001
  54. Udgivet

    Desmoid tumour in familial adenomatous polyposis. A review of literature.

    Knudsen, A. L. & Bülow, S., 2001, I: Familial Cancer. 1, 2, s. 111-119 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskning

ID: 106208